GlobeNewswire: Medivir AB Contains the last 10 of 639 releaseshttp://www.globenewswire.com/External?Length=42024-03-29T07:58:10ZGlobeNewswirehttp://www.globenewswire.com/External?Length=4newsdesk@globenewswire.com (NewsDesk)https://www.globenewswire.com/news-release/2016/11/01/885270/0/en/Medivir-s-nucleotide-polymerase-inhibitor-for-the-treatment-of-liver-cancer-MIV-818-enters-non-clinical-development.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Medivir’s nucleotide polymerase inhibitor for the treatment of liver cancer, MIV-818, enters non-clinical development2016-11-01T14:45:00Z<![CDATA[Stockholm, Sweden — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) today announces that MIV
-818 has been selected as a candidate drug (CD) from its nucleotide DNA
polymerase inhibitor project for the treatment of hepatocellular carcinoma
(HCC), and has now entered non-clinical development.
Liver cancers are orphan indications in North American and Western European
markets. However they are the second leading cause of cancer-related death
worldwide, and one of the fastest growing forms of cancer in the US,]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/11/01/885271/0/sv/Medivirs-nukleotidbaserade-polymerash%C3%A4mmare-f%C3%B6r-behandling-av-levercancer-MIV-818-g%C3%A5r-in-i-preklinisk-utvecklingsfas.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Medivirs nukleotidbaserade polymerashämmare för behandling av levercancer, MIV-818, går in i preklinisk utvecklingsfas2016-11-01T14:45:00Z<![CDATA[Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att MIV-818 har
valts som läkemedelskandidat från bolagets projekt med nukleotidbaserade DNA
polymerashämmare för behandling av hepatocellulär cancer (HCC). I och med detta
går MIV-818 vidare till preklinisk utvecklingsfas.
Levercancer är en relativt ovanlig diagnos i Nordamerika och Västeuropa.
Samtidigt är det den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i
världen och en av de snabbast ökande cancerformerna i USA, base]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/11/01/885003/0/sv/Medivir-avyttrar-l%C3%A4kemedelsbolaget-BioPhausia-Nordic-Brands-till-Karo-Pharma.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Medivir avyttrar läkemedelsbolaget BioPhausia (Nordic Brands) till Karo Pharma2016-11-01T07:00:00Z<![CDATA[Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att bolaget
träffat avtal om avyttring av Medivirs dotterbolag BioPhausia (Nordic Brands)
till Karo Pharma AB. Köpeskillingen uppgår till 908 MSEK på kontant och skuldfri
basis, inklusive ett normaliserat rörelsekapital. Transaktionen förväntas kunna
slutföras i mitten av december 2016.
Bakgrund och motiv
Som tidigare kommunicerats i pressmeddelanden i juni och augusti 2016 har
Medivirs styrelse gett företagsledningen i uppdrag att s]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/11/01/885006/0/en/Medivir-divests-its-pharmaceutical-company-BioPhausia-Nordic-Brands-to-Karo-Pharma.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Medivir divests its pharmaceutical company BioPhausia (Nordic Brands) to Karo Pharma2016-11-01T07:00:00Z<![CDATA[Stockholm, Sweden — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) today announces that the
company has entered into an agreement with Karo Pharma AB regarding the sale of
Medivir’s subsidiary BioPhausia AB (Nordic Brands) to Karo Pharma. The purchase
price will be SEK 908 million on a cash and debt free basis, including a
normalized working capital. The transaction is expected to close by mid-December
2016.
Background and rationale
As previously communicated through press releases in June and August 2016]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/10/27/883481/0/sv/Rekryteringen-till-fas-IIa-studien-inom-artrosprogrammet-MIV-711-%C3%A4r-slutf%C3%B6rd-och-s%C3%A4kerhetsgranskningskommitt%C3%A9n-bekr%C3%A4ftar-forts%C3%A4ttning-av-studien.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Rekryteringen till fas IIa-studien inom artrosprogrammet MIV-711 är slutförd och säkerhetsgranskningskommittén bekräftar fortsättning av studien2016-10-27T08:15:00Z<![CDATA[Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att bolagets
första fas IIa-studie för utvärdering av MIV-711 vid behandling av artros nu är
fullrekryterad. Vidare meddelas att den till studien kopplade oberoende
dataövervakningskommittén har hållit sitt andra planenliga sammanträde och
återigen beslutat att rekommendera en fortsättning av studien.
Till fas IIa-studien, benämnd MIV-711-201, har sammanlagt 244 patienter
rekryterats, fördelade på tre armar om vardera ett 80-tal pati]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/10/27/883482/0/en/MIV-711-osteoarthritis-program-Enrollment-in-the-phase-IIa-study-is-complete-and-independent-safety-review-committee-again-recommends-Go-Ahead.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242MIV-711 osteoarthritis program: Enrollment in the phase IIa study is complete and independent safety review committee again recommends Go Ahead2016-10-27T08:15:00Z<![CDATA[Stockholm, Sweden — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) today announces that its
first phase IIa trial of MIV-711 for the treatment of osteoarthritis has been
fully enrolled. In addition, the second planned meeting of the independent Drug
Monitoring Committee (DMC) has taken place, and concluded by again recommending
that the trial should go ahead.
The phase IIa study, known as MIV-711-201, enrolled 244 patients into 3 arms,
each with approximately 80 patients, and is designed to compare MIV-71]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/10/10/878168/0/en/Medivir-focuses-exclusively-on-oncology-and-reorganizes-to-significantly-reduce-the-cost-structure.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Medivir focuses exclusively on oncology and reorganizes to significantly reduce the cost structure2016-10-10T11:00:00Z<![CDATA[Stockholm, Sweden — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) today announces a
reorganization of the company and a significant cost reduction in both early
research and administrative functions. The board has decided that the company
onwards will have an exclusive focus on oncology, utilizing both of Medivir´s
technology platforms and competences in protease inhibition and nucleotide
-/nucleoside science. Partnering discussions for all remaining infectious
disease assets in the R&D pipeline will be i]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/10/10/878170/0/sv/Medivir-fokuserar-enbart-p%C3%A5-onkologi-och-omorganiserar-f%C3%B6r-att-uppn%C3%A5-betydande-besparingar-i-kostnadsstrukturen.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Medivir fokuserar enbart på onkologi och omorganiserar för att uppnå betydande besparingar i kostnadsstrukturen2016-10-10T11:00:00Z<![CDATA[Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) tillkännager idag en
omorganisation av bolagets verksamhet och betydande kostnadsbesparingar inom den
tidiga forskningen och i administrativa funktioner. Styrelsen har beslutat att
bolagets fortsatta inriktning kommer att renodlas och verksamheten kommer
fokusera uteslutande på onkologi, baserat på bolagets teknikplattformar och
kompetens inom proteashämmare och nukleotid-/nukleosidvetenskap. Diskussioner
rörande partnerskap för samtliga kvarvarand]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/09/23/874225/0/sv/Uppdaterade-interimsresultat-fr%C3%A5n-fas-IIa-studie-visar-att-kombinationen-av-simeprevir-odalasvir-och-AL-335-har-h%C3%B6g-effekt-hos-hepatit-C-patienter.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Uppdaterade interimsresultat från fas IIa-studie visar att kombinationen av simeprevir, odalasvir och AL-335 har hög effekt hos hepatit C-patienter2016-09-23T15:50:00Z<![CDATA[Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att uppdaterade
interimsresultat från en pågående fas IIa-studie som utförs av Alios BioPharma
Inc., ett bolag inom Janssen Pharmaceutical Companies (Janssen) har
presenterats. Resultaten publicerades den 23 september vid The European
Association for the Study of the Liver (EASL) Special Conference i Paris.
De uppdaterade resultaten, som även omfattar utökade säkerhets- och effektdata,
presenterades i form av en ePoster (Short duratio]]>https://www.globenewswire.com/news-release/2016/09/23/874227/0/en/Updated-interim-phase-IIa-data-demonstrate-that-the-combination-of-simeprevir-odalasvir-and-AL-335-has-a-high-level-of-efficacy-in-HCV-patients.html?f=22&fvtc=4&fvtv=9242Updated interim phase IIa data demonstrate that the combination of simeprevir, odalasvir and AL-335 has a high level of efficacy in HCV patients2016-09-23T15:50:00Z<![CDATA[Stockholm, Sweden — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) today announced that
updated interim data from a phase IIa study being conducted by Alios BioPharma
Inc., part of the Janssen Pharmaceutical Companies (Janssen), were presented on
September 23rd at the European Association for the Study of the Liver (EASL)
Special Conference in Paris, France.
The updated results, which include expanded safety and efficacy data, were
presented in the ePoster entitled "Short duration treatment with AL-335 an]]>