GENFIT annonce son calendrier financier pour 2024
January 15, 2024 16:10 ET | GENFIT S.A.
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 15 janvier 2024 – GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans...
GENFIT Announces 2024 Financial Calendar  
January 15, 2024 16:10 ET | GENFIT S.A.
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), Zurich (Switzerland), January 15, 2024 - GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the...
GENFIT : Bilan semes
GENFIT : Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec le Crédit Industriel et Commercial
January 11, 2024 16:10 ET | GENFIT S.A.
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 11 janvier 2024 – GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans...
GENFIT: Half-Year Re
GENFIT: Half-Year Report of Liquidity Contract with Crédit Industriel et Commercial
January 11, 2024 16:10 ET | GENFIT S.A.
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), Zurich (Switzerland) January 11, 2024 – GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the...
GENFIT : Perspectives 2024 actualisées suite à la validation des dépôts de demandes d’autorisation d’élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC)
December 08, 2023 01:55 ET | GENFIT S.A.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de New Drug Application (NDA) d’élafibranor dans la PBC. L’Agence européenne des médicaments...
GENFIT Updates 2024 Outlook Following Acceptance of Elafibranor Filings in Primary Biliary Cholangitis (PBC)
December 08, 2023 01:55 ET | GENFIT S.A.
US Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review for New Drug Application (NDA) for elafibranor in PBC, and European Medicine Agency (EMA) has also validated the Marketing...
Ipsen confirme la décision de la FDA d'accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
December 07, 2023 05:15 ET | GENFIT S.A.
La date cible du PDUFA concernant la demande d'autorisation est L'examen prioritaire a été accordé avec une date cible du PDUFA fixée au juin 10, 2024L'Agence européenne des médicaments (EMA) a...
Ipsen confirms U.S. FDA grants priority review for New Drug Application for elafibranor for the treatment of rare cholestatic liver disease, PBC
December 07, 2023 05:15 ET | GENFIT S.A.
New Drug Application granted priority review with PDUFA date set for June 10, 2024European Medicines Agency (EMA) has also validated the Marketing Authorization Application (MAA) for elafibranor...
GENFIT annonce une publication dans le Journal of Hepatology sur la performance et la précision de NIS2+™ en tant qu’outil de screening pour le recrutement des patients dans les essais cliniques MASH
December 06, 2023 11:30 ET | GENFIT S.A.
La publication dans le Journal of Hepatology démontre que la technologie NIS2+™ pourrait considérablement réduire le taux de biopsies hépatiques non-concluantes et maximiser la précision de la...
GENFIT Announces Publication in the Journal of Hepatology on the Accurate Performance of NIS2+™ as a Screening Tool for the Enrollment of Patients in MASH Clinical Trials
December 06, 2023 11:30 ET | GENFIT S.A.
The paper published in Journal of Hepatology demonstrates that NIS2+™ technology could significantly reduce liver biopsy failure rate and maximizes accuracy of patient selection for MASH1 clinical...