Pfizer and BioNTech Receive U.S. FDA Emergency Use Authorization for Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent COVID-19 Vaccine in Children Under 5 Years
December 08, 2022 10:39 ET
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BioNTech SE
Bivalent vaccine authorized as third 3-µg dose in the three-dose primary seriesConsistent COVID-19 hospitalization rates in this age group coupled with an overall surge in respiratory illnesses among...
Pfizer und BioNTech veröffentlichen neue Daten zu verbesserter Immunantwort gegenüber aufkommenden Omikron-Sublinien nach Auffrischungsimpfung mit dem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff
November 18, 2022 06:45 ET
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BioNTech SE
Einen Monat nach einer 30-µg-Auffrischungsdosis mit dem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff stiegen die neutralisierenden Antikörpertiter gegen sich jüngst verbreitende...
Pfizer and BioNTech Report New Data on Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent Booster Demonstrating Improved Immune Response Against Emerging Omicron Sublineages
November 18, 2022 06:45 ET
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BioNTech SE
One month after a 30-µg booster dose of the Omicron BA.4/BA.5-adapted bivalent COVID-19 vaccine, neutralizing antibody titers against emerging Omicron sublineages increased 3.2- to 4.8-fold compared...
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für Auffrischungsimpfung mit an Omikron BA.4/BA.5 angepasstem bivalenten COVID-19-Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren in der Europäischen Union
November 10, 2022 09:45 ET
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BioNTech SE
NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 10. November 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel...
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent COVID-19 Vaccine Booster for Children 5 Through 11 Years of Age in European Union
November 10, 2022 09:45 ET
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BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, GERMANY, November 10, 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced a booster dose of their Omicron BA.4/BA.5-adapted bivalent COVID-19 vaccine...
Pfizer and BioNTech Announce Updated Clinical Data for Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent Booster Demonstrating Substantially Higher Immune Response in Adults Compared to the Original COVID-19 Vaccine
November 04, 2022 06:48 ET
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BioNTech SE
Bivalent booster elicited approximately 4-fold higher neutralizing antibody titers against Omicron BA.4/BA.5 sublineages compared to the original COVID-19 vaccine in individuals older than 55 years of...
Pfizer und BioNTech geben frühe positive Daten aus klinischer Studie mit an Omikron BA.4/BA.5 angepasstem bivalenten Auffrischungsimpfstoff bei Personen ab 18 Jahren bekannt
October 13, 2022 06:45 ET
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BioNTech SE
Seren von Probandinnen und Probanden, die sieben Tage nach Verabreichung einer 30-µg-Auffrischungsimpfung mit dem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff entnommen wurden,...
Pfizer and BioNTech Announce Positive Early Data From Clinical Trial of Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent Booster in Individuals 18 Years and Older
October 13, 2022 06:45 ET
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BioNTech SE
Sera collected from participants 7 days after administration of a 30-µg booster dose of the Omicron BA.4/BA.5-adapted bivalent COVID-19 vaccine showed a substantial increase in the Omicron BA.4/BA.5...
Pfizer und BioNTech reichen Antrag auf Notfallzulassung für Auffrischungsimpfung mit einem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff für Kinder von 5 bis 11 Jahren bei der FDA ein
September 26, 2022 06:45 ET
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BioNTech SE
NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 26. September 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass sie bei der US-amerikanischen...
Pfizer and BioNTech Submit Application to U.S. FDA for Emergency Use Authorization of Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent Vaccine Booster in Children 5 Through 11 Years of Age
September 26, 2022 06:45 ET
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BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, GERMANY, September 26, 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced they have completed a submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA)...