BioNTech stellt strategische Prioritäten für 2024 auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz vor
January 09, 2024 06:45 ET
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BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025...
BioNTech Outlines 2024 Strategic Priorities at the 42nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
January 09, 2024 06:45 ET
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Plans to have ten or more potentially registrational trials by the end of 2024 Preparing to be commercial-ready by the end of 2025 Ended 2023 with approximately €17.5 billion (unaudited) in cash, cash...
BioNTech präsentiert auf dem ESMO-Kongress 2023 mehrere Programm-Updates aus verschiedenen Wirkstoffklassen
October 16, 2023 03:30 ET
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Klinische Programm-Updates mit neuen Daten für CAR-T- und ex-vivo T-Zelltherapiekandidaten, einen innovativen ADC-Kandidaten, einen off-the-shelf Krebsimpfstoffkandidaten der FixVac-Plattform und...
BioNTech to Present Multiple Program Updates Across Modalities at ESMO Congress 2023
October 16, 2023 03:30 ET
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Program updates include new data for investigational CAR-T and ex-vivo T cell therapies, a novel ADC, a FixVac off-the-shelf mRNA cancer vaccine, and a bi-specific antibody New data from BioNTech’s...
BioNTech und OncoC4 starten zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit BNT316/ONC-392-Programm bei metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
June 29, 2023 06:45 ET
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Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom ist ein wichtiger erster Schritt in BioNTechs und OncoC4s strategischer Kollaboration, die im März 2023...
BioNTech and OncoC4 Initiate Pivotal Phase 3 Trial of BNT316/ONC-392 Program in Metastatic NSCLC
June 29, 2023 06:45 ET
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Initiation of pivotal Phase 3 trial in non-small cell lung cancer (NSCLC) marks the first landmark in BioNTech’s and OncoC4’s strategic collaboration initiated in March 2023 with the aim to evaluate...
BioNTech erhält Priority-Medicines (PRIME)-Status der EMA für verstärkte regulatorische Unterstützung des CAR-T-Kandidaten BNT211 zur Behandlung von Hodenkrebs
June 23, 2022 11:00 ET
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Erster BioNTech-Produktkandidat, der von der Europäischen Arzneimittelagentur den Priority-Medicines (PRIME)-Status erhält; dies ermöglicht eine verstärkte regulatorische Unterstützung bei der...
BioNTech Receives Priority Medicines (PRIME) Designation from EMA for Enhanced Regulatory Support of CAR-T Candidate BNT211 in Testicular Cancer
June 23, 2022 11:00 ET
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First BioNTech product candidate to receive priority medicines (PRIME) designation by the European Medicines Agency for enhanced regulatory support facilitating the clinical development of the...
BioNTech und Regeneron erweitern strategische Zusammenarbeit zur klinischen Entwicklung von FixVac und Libtayo® (Cemiplimab) Kombination gegen nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
March 08, 2022 08:27 ET
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BioNTech und Regeneron planen die gemeinsame Durchführung klinischer Studien zur Untersuchung des FixVac-Kandidaten BNT116 in Kombination mit Libtayo zur Behandlung von fortgeschrittenem...
BioNTech and Regeneron Expand Strategic Collaboration to Advance Clinical Development of FixVac and Libtayo® (cemiplimab) Combination in NSCLC
March 08, 2022 08:27 ET
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BioNTech and Regeneron plan to jointly conduct clinical trials evaluating FixVac candidate BNT116 in combination with Libtayo for the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)The...