Communiqué de presse : Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié
31 mai 2024 06h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié Paris, le 31 mai 2024. Sanofi lance Action 2024, son plan mondial d’actionnariat salarié, qui sera ouvert le 4 juin 2024 à environ 80 000...
Press Release: Sanofi launches 2024 global Employee Stock Purchase Plan
31 mai 2024 06h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi launches 2024 global Employee Stock Purchase Plan Paris, May 31, 2024. Sanofi’s global employee shareholder plan, Action 2024, opens on June 4, 2024, to around 80,000 employees in 56...
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO
31 mai 2024 01h05 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO Recommandation pour les adultes atteints d’une BPCO non contrôlée avec éosinophilie...
Press Release: Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat patients with COPD
31 mai 2024 01h05 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat patients with COPD Recommendation for adults with uncontrolled COPD with raised blood eosinophils based on data from two landmark Phase 3...
Communiqué de presse : Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2
31 mai 2024 01h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2 Paris et Tarrytown (New York), le 31 mai 2024. La Food and...
Press Release: Update on FDA priority review of Dupixent for the treatment of COPD patients with type 2 inflammation
31 mai 2024 01h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Update on FDA priority review of Dupixent for the treatment of COPD patients with type 2 inflammation Paris and Tarrytown, NY May 31, 2024. The US Food and Drug Administration (FDA) has...
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc.
30 mai 2024 09h01 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc. Paris, le 30 mai 2024. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx, Inc. (« Inhibrx »). Cette opération ajoute le SAR447537...
Press Release: Sanofi completes acquisition of Inhibrx, Inc.
30 mai 2024 09h01 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi completes acquisition of Inhibrx, Inc. Paris, May 30, 2024. Sanofi announced today the completion of its acquisition of Inhibrx, Inc. (“Inhibrx”). The acquisition adds SAR447537 (formerly...
Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation
27 mai 2024 01h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation L’examen prioritaire...
Press Release: Sarclisa accepted for FDA priority review for the treatment of transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma
27 mai 2024 01h00 HE
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Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa accepted for FDA priority review for the treatment of transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma FDA Priority Review granted based on positive results from IMROZ...