Fase 3-forsøg inden for hjerneblødning viser, at NovoSeven® reducerer blødning, men forbedrer ikke det langsigtede behandlingsresultat

Forsøget viste, at behandling med NovoSeven® medførte en signifikant
reduktion af blødningen i forhold til placebobehandling. På dag 15
efter blødningen blev observeret en forbedring i det kliniske
behandlingsresultat med hensyn til funktionel uafhængighed og
neurologisk funktionsnedsættelse, men der var ikke sket forbedringer
hvad angår dødelighed og svær invaliditet ved forsøgets afslutning
(dag 90). Med hensyn til sikkerhed var forsøgsresultaterne på linje
med den etablerede sikkerhedsprofil for NovoSeven®.

Da dødelighed og svær invaliditet på dag 90 var studiets primære
målepunkt, har Novo Nordisk besluttet ikke at indsende
registreringsansøgning for NovoSeven® til behandling af
hjerneblødning. Novo Nordisks øvrige forsknings- og
udviklingsaktiviteter inden for behandling af kritiske blødninger
fortsætter som planlagt.

Novo Nordisks administrerende direktør, Lars Rebien Sørensen,
udtaler: "Vi er skuffede over disse resultater, navnlig i betragtning
af de opmuntrende resultater, vi så i fase 2-studiet. Vi havde håbet,
at NovoSeven® kunne hjælpe mennesker, der rammes af hjerneblødning,
og for hvem der ikke findes nogen effektiv medicinsk behandling."
Fase 3-forsøget inden for hjerneblødning omfattede 821 patienter fra
22 lande i et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret
multicenterforsøg til evaluering af effekt og sikkerhed. Patienter
med spontan hjerneblødning bekræftet ved en CT-scanning modtog ved
tilfældig udvælgelse enten NovoSeven® eller placebo inden for de
første fire timer efter de første symptomer som supplement til
konventionel behandling.

Novo Nordisk forventer at fremlægge yderligere data fra fase
3-forsøget på 59th Annual Meeting of the American Academy of
Neurology, som afholdes i Boston fra 28. april til 5. maj 2007, samt
på European Stroke Congress i Glasgow fra 29. maj til 1. juni 2007.

Resultaterne fra fase 3-forsøget ændrer ikke på Novo Nordisks
forventninger til de finansielle resultater for 2007 som kommunikeret
den 31. januar i Novo Nordisks årsregnskabsmeddelelse for 2006.

Telekonference
Der vil i dag kl. 10.00 blive afholdt en telekonference for
investorer. Der vil blive mulighed for at lytte med via et link på
novonordisk.com under menupunktet 'Investors - Download centre'.

Om NovoSeven®
Faktor VIIa er et naturligt forekommende protein i blodet, der
spiller en central rolle i koagulationsprocessen. NovoSeven®
(rekombinant human koagulationsfaktor VIIa) er udviklet af Novo
Nordisk. Det er godkendt til behandling af blødningsepisoder og til
forebyggelse af blødninger under kirurgi eller operative indgreb hos
patienter med medfødt hæmofili med antistofreaktion mod
koagulationsfaktorerne VIII eller IX. Det er desuden godkendt til
behandling af blødninger hos patienter med erhvervet hæmofili og
medfødt faktor VII-mangel, som er to meget sjældne, men alvorlige
koagulationsforstyrrelser. I Europa er NovoSeven® endvidere godkendt
til behandling af blødninger hos patienter med Glanzmann trombasteni
med antistoffer over for GP IIb-IIIa og/eller HLA, og som ikke
reagerer på blodpladetransfusioner.

Yderligere information:

Medier:                Investorer:

Mike Rulis             Mads Veggerby Lausten
Tlf.: 4442 3573        Tlf.: 4443 7919
mike@novonordisk.com   mlau@novonordisk.com

                       Hans Rommer
                       Tlf.: 4442 4765
                       hrmm@novonordisk.com



Fondsbørsmeddelelse nr. 5 / 2007