ACTIVE BIOTECH OCH TEVA INLEDER REGISTRERINGSGRUNDANDE FAS III-PRÖVNINGAR AV SITT ORALA MS-PREPARAT LAQUINIMOD

Jerusalem, Israel och Lund, Sverige, den 7 juni 2007 - Teva
Pharmaceutical Industries Ltd (NASDAQ: TEVA) och Active Biotech AB
(OMX NORDIC: ACTI) inleder kliniska fas III-studier av den
immunmodulerande substansen laquinimod, en oralt tillgänglig
behandling (1 tablett om dagen) för behandling av relapserande
multipel skleros (RMS). Studierna kommer nu att inledas efter en
framgångsrikt genomförd andra fas II-studie och avslutade
diskussioner med det amerikanska läkemedelsverket (FDA) och dess
europeiska motsvarighet EMEA.

Läs hela pressmeddelandet i bifogad fil nedan.

För ytterligare information, v. v kontakta:

Teva:                                          Active Biotech:
Dan Suesskind                                  Sven Andréasson
Chief Financial Officer                        Verkställande direktör
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.            046 19 20 49

+ 972 2 589 28 40
George Barrett                                 Tomas Leanderson
President and CEO                              Chief Scientific
Teva North America                             Officer
+1 215 591 30 30                               046 19 20 95
Liraz Kalif / Kevin Mannix                     Cecilia Hofvander
Teva Investor Relations                        Manager Corporate
+972 3 926 72 81 / +1 215 591 89 12            Communication
                                               046 19 11 22