FRAMGÅNGSRIK FAS II STUDIE MED KB2115 - PRIMÄRA MÅLEN UPPNÅDDA


FRAMGÅNGSRIK FAS II STUDIE MED KB2115 -  PRIMÄRA MÅLEN UPPNÅDDA

Den 12 veckor långa fas II studien med KB2115 i patienter med höga blodfetter
har framgångsrikt avslutats. KB2115 är effektivt genom att sänka LDL och säkert
med hänsyn till en rad parametrar avseende effekter på, hjärta, ben, muskel och
sköldkörtelfunktion.

Sköldkörtelhormonreceptorn är en viktig reglerare av metabolism och ett lovande
målprotein för behandling av höga blodfetter. KB2115 är en innovativ
leverselektiv agonist (stimulerare) som är den första i sitt slag av en ny klass
av läkemedel. Till skillnad mot det naturliga hormonet är KB2115 en
leverselektiv agonist som ger farmakologiska effekter i levern samtidigt som
sköldkörtelhormonbalansen i resten av kroppen bevaras. 

Den nu avslutade 12 veckors kliniska fas II studien på 99 patienter med höga
kolesterolnivåer var placebokontrollerad, dubbelblind och randomiserad samt
upplagd för att undersöka om kliniskt relevanta sänkningar av LDL-kolesterol kan
uppnås utan att påverka, hjärta, ben, muskler och sköldkörtelfunktion.

Studien visar att en påtaglig och kliniskt relevant sänkning av LDL-kolesterol
kan uppnås samtidigt som sköldkörtelhormonbalansen utanför levern bevaras.
Studien visade att markörer för effekter på hjärta, ben, muskler och andra organ
låg på normala nivåer. Den måttliga förhöjningen av leverenzymer som noterades i
en tidigare två veckors studie kunde registreras även i denna studie, men den
har visat sig vara övergående och godartad. Förutom de positiva resultaten
beträffande effekt och säkerhet kunde det också visas att den nya formuleringen
av KB2115 effektivt skyddar substansen från kemisk modifiering i magsäcken.
Därigenom undanröjs ett säkerhetsproblem för längre tids behandling i människa.

De specifika resultaten från fas II studien med KB2115 kommer att presenteras på
internationella konferenser under året. Fas II programmet med KB2115 kommer att
fortsätta med ytterligare studier i kombination med statiner samt på definierade
patientgrupper i förberedelse för fas III programmet.

”Detta är ett genombrott för Karo Bio”, säger Per Olof Wallström, VD för Karo
Bio. 
”De viktigaste frågorna runt KB2115 har klarlagts på ett adekvat sätt.
Resultaten är imponerande och tydliga. KB2115 ger en signifikant sänkning av LDL
och substansen har visat sig vara säker i en längre studie. Vi tror starkt på
att KB2115 kommer att vara betydelsefull i framtida behandling av höga
blodfetter, och att substansen mycket väl kan vara en kandidat för behandling av
breda patientgrupper”.

KARO BIO AB





För ytterligare information, kontakta
Per Olof Wallström, verkställande direktör
Telefon: 08-608 60 20

Per Otteskog, Senior Vice President 
Telefon: 08-608 60 18


Fakta om Karo Bio 
Karo Bio är ett forsknings- och utvecklingsbolag inom läkemedelsområdet som
specialiserat sig på kärnreceptorer för utveckling av nya läkemedel som är
inriktade på metabola sjukdomar. Karo Bio har tre kliniska och fyra prekliniska
projekt. 

Bolaget har utvecklats från att vara ett forskningsbolag till ett bolag med
prekliniska och kliniska utvecklingsresurser samt kompetens för utveckling av
läkemedel mot metabola sjukdomar. Bolaget har en stark projektportfölj med
innovativa molekyler som primärt är inriktade på sjukdomar som diabetes,
åderförkalkning och höga blodfetter. Inom alla dessa områden finns det betydande
marknadsmöjligheter och ett ökande behov av nya läkemedel med nya
verkningsmekanismer. 

Utöver egna projekt har Karo Bio två strategiska samarbeten med internationella
läkemedelsbolag och ett samarbete med ett bioteknikföretag för utveckling av
innovativa behandlingar av vanligt förekommande sjukdomar.

Karo Bio är noterat på Stockholmsbörsen sedan 1998 (KARO).

Detta pressmeddelande finns också tillgängligt på: www.karobio.se och
www.waymaker.se.

Attachments

06112033.pdf