MEDIVIR MEDDELAR ATT BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY HAR AVSLUTAT UTVECKLINGEN AV MEDIVIRS PREKLINISKA POLYMERASHÄMMARE MIV-170

MEDIVIR MEDDELAR ATT BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY  HAR AVSLUTAT  UTVECKLINGEN AV
MEDIVIRS PREKLINISKA POLYMERASHÄMMARE MIV-170

Medivir meddelade idag att  Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) har avslutat
utvecklingen av den prekliniska HIV- substansen MIV-170 då substansen inte
uppnår den av Bristol-Myers Squibb önskade profilen. MIV-170 tillhör den grupp
av polymerashämmare vilken Medivir valt att inte utveckla vidare i egen regi och
som administreras av dotterbolaget Medivir HIV Franchise AB.  

”Såväl vi själva som omvärlden är fullt medvetna om riskerna i tidig
läkemedelsutveckling. MIV-170 har inte ens nått fram till prövningar i människa
och rent statistiskt faller hälften av alla projekt i den prekliniska
utvecklingsfasen. Licensavtalet med Bristol-Myers Squibb har redan försett
Medivir med intäkter som vida överstiger de ackumulerade investeringarna i
projektet.” kommenterar Medivir HIV Franchise ABs vd professor Bo Öberg."Det avbrutna samarbetet har ingen nämnvärd påverkan på Medivirs förutsättningar
att skapa ett lönsamt, forskande läkemedelsföretag med egen regional
försäljning. Vi har medvetet avstått från fortsatta egna investeringar i den
grupp projekt som MIV-170 representerar (s.k. polymerashämmare).  Vårt fokus
ligger sedan länge på de mer mogna projekten Hepatit C-PI (Fas I), cathepsin K
(Fas I) och Lipsovir® (Fas III) för vilka vi räknar med att kommunicera kliniska
data senare under året” säger Medivirs vd Lars Adlersson.

För ytterligare information, vänligen kontakta:	
Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor Medivir
Telefon: 08-546 831 23 eller 0708-53 72 92

För mer information om Medivir se bolagets hemsida, www.medivir.se