Regnskabsmeddelelse for perioden 1. januar til 30. juni 2007
Novo Nordisk opnår 14% vækst i resultat af primær drift for første
halvår og øger vækstforventningen til resultat af primær drift for
hele året til omkring 10%
* Novo Nordisk opnåede en salgsvækst på 14% opgjort i lokale
valutaer og - som følge af en betydeligt negativ
valutakursudvikling - på 9% opgjort i kroner
o Salget af moderne insuliner steg med 37% (31% opgjort i
kroner)
o Salget af NovoSeven® steg med 11% (5% opgjort i kroner)
o Salget af Norditropin® steg med 13% (7% opgjort i kroner)
o Salget i Nordamerika steg med 25% (16% opgjort i kroner).
* Bruttomarginen steg til 77,0% i første halvår af 2007 fra
75,0% i samme periode sidste år, primært som følge af fortsatte
produktivitetsforbedringer.
* Resultat af primær drift steg med 14% til 5.134 mio. kr.
Korrigeret for påvirkningen fra valutakursudviklingen steg det
underliggende resultat af primær drift med omkring 25%.
* Nettoresultatet steg med 81% til 5.361 mio. kr., primært som
følge af salget af forretningsaktiviteterne i Dako. Resultat pr.
aktie (udvandet) steg med 84% til 16,76 kr.
* Væksten i resultat af primær drift for hele året ventes nu
at blive på omkring 10%, primært som følge af en varig forbedring i
bruttomarginen. Opgjort i lokale valutaer er vækstforventningen til
resultat af primær drift for hele året nu øget til omkring 20%.
* Novo Nordisk har fremlagt særdeles positive resultater fra
det første fase 3-studie med den humane GLP-1-analog liraglutide,
som viser, at liraglutide er statistisk bedre end insulin glargine
med hensyn til blodsukkerregulering og vægttab.
Adm. direktør Lars Rebien Sørensen udtaler: "Forretningen udvikler
sig fortsat positivt med en robust salgsvækst og en varig forbedring
i bruttomarginen. Vi er også rigtig glade for de første fase
3-resultater for liraglutide, som ventes at blive understøttet af
resultaterne fra andre fase 3-studier i de kommende måneder."
Regnskabsmeddelelse for første halvår af 2007
Dette halvårsregnskab er aflagt i overensstemmelse med de
internationale regnskabsstandarder (IFRS). Den anvendte
regnskabspraksis i halvårsregnskabet er i overensstemmelse med den,
der er anvendt i Årsrapport 2006.
Halvårsregnskabet er ikke revideret.
Beløb i mio. kr., undtagen gennemsnitligt antal udestående aktier,
resultat pr. aktie og antal fuldtidsansatte.
Udvikling i
%
1. halvår 1. halvår H1 2006
Resultatopgørelse 2007 2006 til H1 2007
Omsætning 20.381 18.673 9%
Bruttoresultat 15.703 14.006 12%
Bruttomargin 77,0% 75,0%
Salgs- og distributionsomkostninger 6.158 5.578 10%
I procent af omsætning 30,2% 29,9%
Forsknings- og 3.401 2.917 17%
udviklingsomkostninger
I procent af omsætning 16,7% 15,6%
Administrationsomkostninger 1.208 1.137 6%
I procent af omsætning 5,9% 6,1%
Licensindtægter og andre 198 135 47%
driftsindtægter
Resultat af primær drift 5.134 4.509 14%
Overskudsgrad (primær drift) 25,2% 24,1%
Nettofinans 1.634 (289) -
Resultat før skat 6.768 4.220 60%
Nettoresultat 5.361 2.954 81%
Overskudsgrad (nettoresultat) 26,3% 15,8%
Andre nøgletal
Af- og nedskrivninger 1.025 968 6%
Investering i materielle 952 1.217 (22%)
anlægsaktiver
Pengestrømme fra driftsaktivitet 3.989 3.859 3%
Frie pengestrømme 2.926 2.462 19%
Aktiver i alt 48.300 43.145 12%
Egenkapital 33.475 28.908 16%
Egenkapitalandel 69,3% 67,0%
Gnsn. antal udestående aktier (mio.
stk.) - udvandet 319,9 324,8 (2%)
Udvandet resultat pr. aktie (kr.) 16,76 9,09 84%
Antal fuldtidsansatte ved periodens 24.729 22.792 8%
udgang
Salgsudviklingen fordelt på segmenter
Omsætningen steg med 14% opgjort i lokale valutaer og med 9% opgjort
i kroner i første halvår af 2007. Væksten blev realiseret inden for
såvel diabetesbehandling som biopharmaceuticals og var primært drevet
af moderne insuliner (insulinanaloger), NovoSeven® og Norditropin®.
Omsætning Vækst Vækst Andel af
1. halvår 2007 som i lokale væksten
mio. kr. rapporteret valutaer i lokale
valutaer
Diabetesbehandling
Moderne insuliner 6.529 31% 37% 68%
Humane insuliner 6.358 (4%) 0% 1%
Insulinrelaterede produkter 856 9% 14% 4%
Antidiabetika i tabletform 1.052 10% 15% 5%
Diabetesbehandling - i alt 14.795 11% 16% 78%
Biopharmaceuticals
NovoSeven® 2.919 5% 11% 11%
Væksthormonbehandling 1.708 7% 13% 8%
Øvrige produkter 959 2% 8% 3%
Biopharmaceuticals - i alt 5.586 5% 11% 22%
Samlet omsætning 20.381 9% 14% 100%
Salgsudviklingen fordelt på regioner
Omsætningen i første halvår af 2007 steg i alle regioner opgjort i
lokale valutaer. Nordamerika og International Operations bidrog mest
til væksten og tegnede sig for henholdsvis 54% og 23% af den samlede
salgsvækst. Europa bidrog med 19% og Japan & Oceanien med 4% til
salgsvæksten i første halvår af 2007.
Salget i Nordamerika i første halvår af 2007 var positivt påvirket af
den fortsatte implementering af Medicare Part D - en offentlig
ordning, der blev indført i 2006, som tilbyder forbedret medicinsk
behandling til ældre patienter. Som tidligere oplyst blev hovedparten
af den positive påvirkning for hele 2006 bogført i fjerde kvartal af
2006, hvor de relevante data forelå, mens den positive påvirkning i
2007 forventes at være mere jævnt fordelt hen over kvartalerne.
Herudover blev salget i Nordamerika i andet kvartal af 2007 positivt
påvirket af en justering af 2006-niveauet af Medicaid-rabatter, der
herved afspejler de endelige patientdata for 2006, som forelå i maj
2007.
Diabetesbehandling
Salget af diabetesprodukter steg med 16% opgjort i lokale valutaer og
med 11% opgjort i kroner til 14.795 mio. kr. i forhold til første
halvår af 2006.
Moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede produkter
Salget af moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede
produkter steg med 16% opgjort i lokale valutaer og med 11% opgjort i
kroner til 13.743 mio. kr. Alle regioner bidrog til salgsvæksten
opgjort i lokale valutaer, men Nordamerika og International
Operations havde de højeste vækstrater. Novo Nordisk er globalt
førende inden for insulinmarkedet med 52% af det samlede
insulinmarked og 41% af markedet for moderne insuliner, begge dele
opgjort i volumen.
Salget af moderne insuliner steg med 37% opgjort i lokale valutaer i
første halvår af 2007 og med 31% opgjort i kroner til 6.529 mio. kr.
Alle regioner realiserede solide vækstrater, med Nordamerika og
Europa som de primære bidragydere til væksten. Salget af moderne
insuliner tegnede sig for 68% af den samlede vækst opgjort i lokale
valutaer og udgør nu mere end 50% af Novo Nordisks insulinsalg.
Nordamerika
Salget i Nordamerika steg med 31% opgjort i lokale valutaer i første
halvår af 2007 og med 21% opgjort i kroner. Fremgangen afspejler en
solid markedsindtrængning for de moderne insuliner NovoLog® og
NovoLog® Mix 70/30 samt en øget indtrængning for Levemir®. Novo
Nordisk konsoliderer fortsat sin førende position på det amerikanske
insulinmarked med 42% af det samlede insulinmarked og 29% af markedet
for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen. Udvidelsen af
den amerikanske diabetessalgsorganisation fra 1.200 til 1.900
medarbejdere blev afsluttet ved udgangen af juni måned og ventes at
understøtte den fortsatte udbredelse af moderne insuliner, herunder
Levemir®.
Europa
Salget i Europa steg med 7% opgjort i lokale valutaer og med 7%
opgjort i kroner som følge af fortsat fremgang for de moderne
insuliner. Novo Nordisk tegner sig for 57% af det samlede
insulinmarked og 49% af markedet for moderne insuliner, begge dele
opgjort i volumen, og tegner sig samtidig for den overvejende andel
af væksten i markedet for moderne insuliner.
International Operations
Salget inden for International Operations steg med 22% opgjort i
lokale valutaer og med 15% opgjort i kroner. Den primære drivkraft
for væksten i første halvår af 2007 var salget af moderne insuliner,
primært i Tyrkiet, Rusland og Kina. Endvidere bidrager humane
insuliner fortsat til den samlede vækst i regionen, drevet af Kina.
Salgsvæksten i første halvår af 2007 var negativt påvirket af tab afen tenderordre på humane insuliner til de brasilianske myndigheder i
andet halvår af 2006.
Japan & Oceanien
Salget i Japan & Oceanien steg med 5% opgjort i lokale valutaer og
faldt med 5% opgjort i kroner. Salgsudviklingen afspejler vækst i
salget af de moderne insuliner NovoRapid® og NovoRapid® 30 Mix, som
begge i stigende grad sælges i det førende engangspensystem,
FlexPen®.
Antidiabetika i tabletform (NovoNorm®/Prandin®)
Salget af antidiabetika i tabletform steg med 15% opgjort i lokale
valutaer og med 10% opgjort i kroner til 1.052 mio. kr. i forhold til
samme periode i 2006. Dette afspejler et øget salg i International
Operations, Nordamerika og Europa i forhold til samme periode sidste
år, primært i relation til en forbedret tilskudssituation i Kina og
en højere gennemsnitlig salgspris på det amerikanske marked.
Biopharmaceuticals
Salget af biofarmaceutiske produkter steg med 11% opgjort i lokale
valutaer og med 5% opgjort i kroner til 5.586 mio. kr. i forhold til
første halvår af 2006.
NovoSeven®
Salget af NovoSeven® steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 5%
opgjort i kroner til 2.919 mio. kr. i forhold til samme periode
sidste år. Væksten i salget af NovoSeven® blev primært realiseret i
Nordamerika. Salgsfremgangen for NovoSeven® i første halvår af 2007
afspejler et øget salg inden for segmentet medfødt hæmofili samt en
formodet øget eksperimentel anvendelse. Behandling af spontane
blødninger hos patienter med medfødt hæmofili med inhibitorreaktion
er fortsat den væsentligste anvendelse. I Europa blev NovoSeven® for
nylig lanceret til enkeltdosisbehandling (270 µg/kg) til
bløderpatienter med inhibitorreaktion, hvilket gør doseringen af
NovoSeven® nemmere ved behandling af milde og moderate
blødningstilfælde.
Væksthormonbehandling (Norditropin®)
Salget af Norditropin®, færdigblandet væksthormon i flydende
formulering, steg med 13% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort
i kroner til 1.708 mio. kr. Alle regioner bidrog til væksten opgjort
i lokale valutaer, understøttet af den fortsatte fremgang for
engangssystemet NordiFlex® til dosering af flydende væksthormon.
Øvrige produkter
Salget af øvrige biofarmaceutiske produkter, primært hormonpræparater
(HRT), steg med 8% opgjort i lokale valutaer og med 2% opgjort i
kroner til 959 mio. kr. Denne udvikling afspejler primært fortsat
salgsfremgang på det amerikanske marked for Vagifem®, Novo Nordisks
østrogenprodukt til lokal brug. Novo Nordisk er nu globalt førende
inden for HRT-præparater til lokal brug med en markedsandel på 30%
opgjort i værdi.
Omkostninger, licensindtægter og andre driftsindtægter
Produktionsomkostningerne var stort set uændrede og beløb sig til
4.678 mio. kr. svarende til en bruttomargin på 77,0% mod 75,0% i
første halvår af 2006. Forbedringen i bruttomarginen afspejler en
øget produktionseffektivitet, et bedre produktmiks og højere
gennemsnitlige priser på det amerikanske marked, men også en negativ
valutapåvirkning på omkring 0,7 procentpoint, primært som følge af
svækkelsen af den amerikanske dollar og den japanske yen over for
kronen i forhold til samme periode sidste år.
De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger steg med 12% til
10.767 mio. kr. Stigningen knytter sig til omkostninger i forbindelse
med salg og distribution samt forskning og udvikling. Salgs- og
distributionsomkostninger steg en smule mere end salget, primært som
følge af udvidelsen af den amerikanske salgsstyrke på diabetesområdet
samt en hensættelse i relation til en antidumpingsag i Brasilien.
Forsknings- og udviklingsomkostninger steg ligeledes mere end salget,
primært som følge af det store antal igangværende kliniske
udviklingsprojekter i sene faser.
Licensindtægter og andre driftsindtægter i første halvår af 2007
beløb sig til 198 mio. kr. og var positivt påvirket af en indtægt af
engangskarakter i relation til udlicensering af en udviklingskandidat
til tabletbehandling af diabetes.
Nettofinans
De finansielle poster udviste en nettoindtægt på 1.634 mio. kr. i
første halvår af 2007 mod en nettoudgift på 289 mio. kr. i samme
periode af 2006.
I de finansielle poster indgår resultatet fra associerede
virksomheder med en indtægt på 1.290 mio. kr., der primært knytter
sig til den skattefri indtægt på 1,4 mia. kr. fra Novo Nordisks salg
af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i Dako samt Novo
Nordisks andel af underskud i ZymoGenetics, Inc., sammenlignet med en
omkostning på 118 mio. kr. i samme periode af 2006.
Det samlede valutaresultat udviste en indtægt på 458 mio. kr. mod et
tab på 175 mio. kr. i samme periode sidste år. Denne udvikling
afspejler indtægter fra valutaafdækning som følge af svækkelsen af
især den amerikanske dollar og den japanske yen i forhold til kronen
i første halvår af 2007 sammenlignet med valutakursniveauet i 2006.
Forventninger til 2007
Novo Nordisk forventer en salgsvækst for 2007 på 11-14% opgjort i
lokale valutaer. Dette er baseret på forventninger om fortsat
markedsindtrængning for Novo Nordisks strategiske nøgleprodukter
inden for diabetesbehandling og biopharmaceuticals samt forventninger
om skærpet konkurrence på diabetesområdet i 2007 som følge af
lancering af konkurrerende produkter. Givet det nuværende
valutakursniveau i forhold til kronen ventes den rapporterede
salgsvækst for 2007 at blive på 7-10%.
For 2007 forventes nu en vækst i rapporteret resultat af primær drift
på omkring 10% som følge af en varig forbedring i bruttomarginen, men
også en fortsat svækkelse af vigtige faktureringsvalutaer over for
kronen i forhold til det gældende valutakursniveau, da
kvartalsregnskabet for første kvartal af 2007 blev udsendt den 2. maj
2007. Vækstforventningen til resultat af primær drift opgjort i
lokale valutaer øges til omkring 20% som følge af en varig forbedring
i bruttomarginen. Forventningerne til væksten i resultat af primær
drift inkluderer fortsat en forventet øget investering i porteføljen
af forsknings- og udviklingsprojekter samt et fortsat højt
omkostningsniveau for salgs- og markedsføringsaktiviteter.
Novo Nordisk forventer fortsat finansielle nettoindtægter på omkring
1.800 mio. kr. i 2007. Heri er inkluderet en positiv påvirkning fra
Novo Nordisks salg af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i
Dako som meddelt den 28. februar 2007 og gennemført pr. 31. maj 2007.
En skattefri indtægt på 1,4 mia. kr. fra salget blev bogført i andet
kvartal af 2007.
Den effektive skattesats for 2007 forventes at blive på 22%. Heri er
indregnet en positiv engangspåvirkning på omkring 3 procentpoint fra
Novo Nordisks salg af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i
Dako samt en engangspåvirkning på omkring 1 procentpoint fra
omvurderingen af virksomhedens hensættelse til udskudt skat som følge
af de nye danske selskabsskatteregler. Endvidere er der i
forventningerne til den effektive skattesats for 2007 indregnet en
vedvarende påvirkning på omkring 2 procentpoint som følge af
nedsættelsen af den danske selskabsskat fra 28% til 25%.
Investeringer i faste anlægsaktiver ventes at beløbe sig til under 3
mia. kr. i 2007. Af- og nedskrivninger ventes fortsat at blive på
omkring 2,3 mia. kr., og frie pengestrømme forventes at blive omkring
7 mia. kr., heri indregnet en positiv påvirkning fra salget af
ejerandelen af forretningsaktiviteterne i Dako.
Alle ovenstående forventninger forudsætter, at valutakurserne,
navnlig den amerikanske dollar og tilknyttede valutaer, forbliver på
det nuværende niveau over for kronen i resten af 2007.
Novo Nordisk har afdækket den forventede fremtidige nettoindtjening i
relation til amerikanske dollars, japanske yen og britiske pund
henholdsvis 17, 14 og 10 måneder frem i tiden. Den finansielle effekt
af valutaafdækningskontrakter indregnes under 'Nettofinans'.
Nyt fra forskning og udvikling
Diabetesbehandling
Som meddelt den 21. juni 2007 foreligger nu de kliniske resultater
fra det første af fem fase 3-studier med liraglutide - Novo Nordisks
humane GLP-1-analog til dosering én gang dagligt. Studiet strakte sig
over 26 uger og omfattede 581 patienter med type 2-diabetes, som ikke
opnåede en tilfredsstillende blodsukkerregulering med to
diabeteslægemidler i tabletform: metformin og et sulfonylurea-produkt
(glimepiride). Alle patienter i studiet fortsatte med de to
tabletpræparater, samtidig med at de tilfældigt blev udvalgt til at
udvide behandlingen med en daglig injektion af enten liraglutide,
placebo eller insulin glargine. Det gennemsnitlige HbA1c-niveau ved
studiets begyndelse var mellem 8,0% og 8,5%. Ved studiets afslutning
havde mere end 50% af patienterne i liraglutide-gruppen nået det
blodsukkermål, American Diabetes Association anbefaler, nemlig HbA1c< 7%. Mere end 35% opnåede det blodsukkermål, American Association of
Clinical Endocrinologists anbefaler, nemlig HbA1c <= 6,5%.
HbA1c-reduktionen i liraglutide-gruppen var mere end 0,2 procentpoint
bedre end i insulin glargine-gruppen - en statistisk signifikant
forskel. Patienterne, der fik liraglutide-behandling, opnåede
herudover et gennemsnitligt vægttab på 3,5 kg i forhold til insulin
glargine-gruppen - ligeledes en statistisk signifikant forskel.
På den amerikanske diabetesforenings årlige kongres (ADA) i Chicago i
juni fremlagde Novo Nordisk detaljerede resultater fra det japanske
fase 2-studie med liraglutide som monoterapi. Studiet omfattede 226
japanske patienter med type 2-diabetes og strakte sig over 14 uger.
Patienternes HbA1c-niveau lå som udgangspunkt på mellem 8,1 og 8,5%.
Patienter, der fik liraglutide i høj dosis, opnåede en forbedring i
HbA1c på gennemsnitlig 1,9 procentpoint i forhold til placebo gennem
reduktion af såvel fasteblodsukkeret som blodsukkerniveauet efter
måltider. Resultaterne viste, at liraglutide var effektivt og
veltolereret inden for et bredt dosisområde, idet 75% af de
patienter, der fik den højeste dosis, opnåede blodsukkermålet HbA1c <
7,0% uden hypoglykæmi (for lavt blodsukker).
På ADA fremlagde Novo Nordisk desuden detaljerede kliniske resultater
fra det amerikanske Levemir® studie (PREDICTIVE®). Studiet, der
strakte sig over seks måneder og omfattede 5.604 patienter, viste, at
type 2-diabetikere opnåede en reduktion i blodsukkerniveauet, når de
selv justerede deres dosering af Levemir®, svarende til, når deres
praktiserende læge stod for justeringen. Denne forbedring i HbA1c
blev observeret med minimal vægtændring og uden øget forekomst af
hypoglykæmi. Endvidere var omkring 90% af patienterne velregulerede
med én daglig dosis af Levemir® ved studiets afslutning.
Biopharmaceuticals
Novo Nordisk har indsendt registreringsansøgning for en varmestabil
udgave af NovoSeven® i Europa og USA. Et varmestabilt produkt
forventes at medføre væsentlige fordele for patienterne, herunder
hurtig dosering og nem adgang til behandling også uden for hjemmet
eller hospitalet.
Novo Nordisk har for nylig indledt et fase 2-studie med den
hurtigtvirkende NovoSeven® analog (NN1731). Studiet ventes at omfatte
omkring 75 hæmofilipatienter med inhibitorreaktion og skal evaluere
både sikkerhed og effekt af NN1731. Det ventes at tage omkring to år
at gennemføre studiet.
Som meddelt den 15. juni 2007 har Novo Nordisk endvidere indledt et
fase 1-studie med en langtidsvirkende udgave af NovoSeven®. Tilsammen
med den hurtigtvirkende analog (NN1731) viser denne langtidsvirkende
udgave Novo Nordisks engagement i at udvikle
andengenerations-rFVIIa-stoffer med forbedrede egenskaber.
I juni godkendte de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA)
Norditropin® til behandling af børn med Noonan-syndrom.
Noonan-syndrom er defineret som et autosomalt dominant genetisk
syndrom, der er kendetegnet ved væksthæmning, medfødte hjertefejl og
særlige ansigtstræk. Norditropin® har fået tildelt orphan drug-status
til denne indikation.
Novo Nordisk har indledt et globalt fase 3-studie med Norditropin®
til behandling af voksne patienter i kronisk dialyse (APCD). Studiet
omfatter omkring 2.500 patienter og er tilrettelagt som et
dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg, der vurderer effekten af
behandling med væksthormon på overlevelsesprocenten hos
APCD-patienter efter to års behandling. Væksthormonbehandling ventes
at øge patienternes fedtfri kropsmasse og serumalbuminniveau, som er
vigtige indikatorer for overlevelse ved APCD. Studiet ventes at tage
omkring tre år at gennemføre.
Endelig har Novo Nordisk i USA afsluttet et 12-måneders
dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret multicenterstudie i
fase 3 med en lavdosisudgave af Vagifem® (10 µg estradiol). Studiet
havde til formål at vurdere virkning og sikkerhed for lavdosisudgaven
af Vagifem® i forbindelse med behandling af symptomer på
postmenopausal atrofisk vaginitis, og der blev observeret en
signifikant forbedring på alle tre primære målepunkter i forhold til
placebo. Novo Nordisk forventer at indsende ansøgning om
markedsføringsgodkendelse til FDA senere i år.
Egenkapital
Egenkapitalen var 33.475 mio. kr. ved udgangen af første halvår af
2007, svarende til 69,3% af de samlede aktiver, mod 67,4% ved
udgangen af 2006. For en detaljeret redegørelse for
egenkapitaludviklingen i 2007 henvises til bilag 6.
Egne aktier og aktietilbagekøbsprogram
Pr. 2. august 2007 ejer Novo Nordisk A/S og dets helejede
datterselskaber 5.514.614 stk. egne B-aktier, svarende til 1,70% af
den samlede aktiekapital. Reduktionen i beholdningen af egne aktier
afspejler annulleringen af 13.480.000 stk. B-aktier, der som vedtaget
på den ordinære generalforsamling tidligere i år blev gennemført den
19. juni 2007. I perioden 1. januar til 2. august 2007 har Novo
Nordisk tilbagekøbt i alt 138.000 stk. B-aktier svarende til en
kontantværdi på 0,1 mia. kr. I 2006 tilbagekøbte Novo Nordisk aktier
svarende til en kontantværdi på 3 mia. kr. af det samlede
aktietilbagekøbsprogram for 2006-2008 på 10 mia. kr. I 2007 forventer
Novo Nordisk fortsat at tilbagekøbe B-aktier svarende til en
kontantværdi på 5 mia. kr.
Ændring af noteringsenhed
Med henblik på at sikre omsætteligheden for Novo Nordisks B-aktier og
ADR'er (American Depositary Receipts) samt at bringe kursniveauet på
linje med den eksisterende markedspraksis for især ADR'erne har
bestyrelsen besluttet at gennemføre et aktiesplit. Noteringsenheden
for Novo Nordisks B-aktier på Københavns Fondsbørs ændres fra 2 kr.
til 1 kr. Forholdet mellem B-aktier og ADR'er på New York Stock
Exchange er fortsat 1:1, således at én ADR fortsat svarer til én
B-aktie. Den ændrede noteringsenhed forventes at træde i kraft pr. 1.
december 2007.
Bæredygtig udvikling
Ny rapport belyser de samfundsøkonomiske omkostninger ved diabetes
Den dramatiske stigning i forekomsten af diabetes er en tung
samfundsøkonomisk byrde for såvel industrilande som udviklingslande,
viser en ny rapport, som er udarbejdet af Economist Intelligence Unit
med støtte fra Novo Nordisk. Af de fem lande, der indgår i
undersøgelsen (Kina, Indien, Storbritannien, USA og Danmark), har
Indien i dag den relativt tungeste omkostningsbyrde med omkostninger
i tilknytning til diabetes i 2007 svarende til 2,1% af landets
bruttonationalprodukt (BNP). Blandt industrilandene i undersøgelsen
har USA den største omkostningsbyrde med omkostninger svarende til
1,3% af BNP. Behandlingsomkostningerne er høje, men omkostningerne
ved at lade stå til er langt højere, konkluderer rapporten. Hvis der
ikke investeres i forebyggelse, tidlig diagnosticering og behandling,
vil omkostningerne i fremtiden med stor sandsynlighed eskalere
dramatisk.
Ud over at kortlægge de samfundsøkonomiske omkostninger ved diabetes
sætter rapporten også fokus på nogle af de barrierer, der stiller sig
hindrende i vejen for en mere effektiv håndtering af
diabetesepidemien. Desuden belyses en række innovative tiltag for at
bekæmpe diabetes i såvel industrilande som udviklingslande. Rapporten
sætter fokus på behovet for større målbarhed og gennemsigtighed, så
man mere præcist kan beregne den reelle samfundsøkonomiske byrde ved
diabetesbehandling, og efterlyser mere samarbejde mellem politikere,
behandlere og industrien om at udvikle mere effektiv uddannelse,
oplysning og politik på sundhedsområdet.
Novo Nordisk øger information om kliniske studier
Novo Nordisk har lanceret et nyt website med information om
koncernens kliniske studier. Den nye portal giver et overblik over
alle Novo Nordisks kliniske studier i fase 2 og fase 3 af
udviklingsforløbet samt studier, der gennemføres efter markedsføring.
Websitet indeholder desuden information om Novo Nordisks globale
etiske standarder og retningslinjer for kliniske afprøvninger. Novo
Nordisk har siden 2005 offentliggjort resultaterne af de kliniske
studier på www.ClinicalStudyResults.org og på den amerikanske
regerings register www.clinicaltrials.gov. Med det nye website på
novonordisk-trials.com kommer informationen direkte fra Novo Nordisk
til offentligheden.
Juridiske forhold
HRT-retssag i USA
Novo Nordisk Inc. er pr. 2. august 2007 i lighed med de fleste andre
producenter af hormonpræparater (HRT) i USA sagsøgt i en række
retssager vedrørende produktansvar i relation til hormonpræparater.
Disse sager involverer p.t. i alt 43 personer, som hævder at have
anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. De pågældende produkter
(Activella(TM) og Vagifem®) er blevet solgt og markedsført i USA
siden 2000. Indtil juli 2003 blev produkterne på det amerikanske
marked udelukkende solgt og markedsført af Pharmacia & Upjohn Company
(nu Pfizer Inc.). Yderligere 28 personer har i forbindelse med
tilsvarende søgsmål mod Pfizer Inc. oplyst, at de også har anvendt et
hormonpræparat fra Novo Nordisk. Der er ingen retssager berammet for
Novo Nordisk i 2007, og en sådan ventes tidligst at finde sted i
2008, men en af de 28 personer, som har sagsøgt Pfizer og hævder at
have anvendt Activella(TM), har en retssag tentativt berammet til
december 2007. Novo Nordisk forventer ikke, at de verserende sager
får indvirkning på Novo Nordisks finansielle forventninger.
SoloStar® retssag
Novo Nordisk har den 10. juli anlagt sag mod Sanofi-Aventis med
påstand om krænkelse af et patent vedrørende Novo Nordisks
insulindoseringssystemer. I retssagen, som er anlagt ved US District
Court for the District of New Jersey, gør Novo Nordisk gældende, at
Sanofi-Aventis' SoloStar® pensystem krænker et amerikansk Novo
Nordisk-patent vedrørende injektions- og doseringsmekanismer, og har
anmodet om såvel fogedforbud som erstatning.
Telekonference
Der vil i dag kl. 13.00 blive afholdt en telekonference for
investorer. Der vil blive mulighed for at lytte med via et link på
novonordisk.com under menupunktet 'Investors - Download centre', hvor
der også vil kunne hentes præsentationsmateriale ca. en time før
selve konferencen.
Udsagn om fremtiden
Denne meddelelse indeholder udsagn om fremtiden ('forward-looking
statements') som defineret i den amerikanske Private Securities
Litigation Reform Act of 1995. De vedrører især informationerne under
overskrifterne 'Forventninger til 2007', 'Nyt fra forskning og
udvikling' og 'Juridiske forhold', hvad angår planer, prognoser,
forventninger, strategier, forudsigelser samt vurdering af risici.
Ord som 'mener', 'forventer', 'eventuelt', 'vil', 'plan', 'strategi',
'udsigt', 'forudser', 'skønner', 'planlægger', 'regner med', 'kan',
'påtænker' og tilsvarende ord kendetegner udsagn om fremtiden.
Eksempler på udsagn om fremtiden omfatter blandt andet: (i) udsagn om
planer, målsætninger eller mål for den fremtidige drift, herunder
dem, der vedrører Novo Nordisks produkter, produktforskning,
lancering af produkter og produktgodkendelser samt samarbejder herom,
(ii) udsagn, der indeholder forventninger til indtjening, resultat,
resultat pr. aktie, anlægsinvesteringer, udbytte, kapitalstruktur
eller andre finansielle poster, (iii) udsagn om fremtidige økonomiske
resultater og (iv) udsagn om de antagelser, der ligger til grund for
eller vedrører disse udsagn.
Disse udsagn tager afsæt i nuværende planer, skøn eller
forventninger, og de er derfor behæftet med en vis usikkerhed.
Udsagnene er endvidere ingen garanti for de fremtidige resultater.
Udsagn om fremtiden er i sagens natur forbundet med både generelle og
konkrete risici og usikkerhedsfaktorer, og der er risiko for, at
forudsigelserne, prognoserne, forventningerne og andre udsagn om
fremtiden ikke bliver opfyldt. Novo Nordisk gør opmærksom på, at en
række vigtige faktorer vil kunne medføre, at de faktiske resultater
afviger væsentligt fra de planer, målsætninger, forventninger, skøn
og intentioner, der er udtrykt i udsagnene om fremtiden.
Faktorer, der kan påvirke de fremtidige resultater, omfatter blandt
andet rente- og valutasvingninger, forsinkelser i eller fejlslagne
udviklingsprojekter, driftsforstyrrelser og afbrudte forsyninger,
tilbagekaldelse af produkter, pres på insulinpriser, misligholdelse
eller uventet opsigelse af kontrakter, prisreduktioner dikteret af
nationale myndigheder eller som følge af markedsdrevne
prisnedsættelser på Novo Nordisks produkter, lancering af
konkurrerende produkter, Novo Nordisks evne til at markedsføre såvel
eksisterende som nye produkter, produktansvarssager og andre
retssager og undersøgelser, ændring af tilskudsregler og statslige
love og dertil knyttede fortolkninger heraf, formodet eller faktisk
manglende overholdelse af de etiske markedsføringsprincipper,
udvikling i de internationale aktiviteter, der også omfatter visse
politiske risici, investeringer i og frasalg af hjemlige eller
udenlandske selskaber samt uventede omkostnings- og
udgiftsstigninger.
For en mere udførlig redegørelse for disse og andre risici og
usikkerhedsfaktorer henvises til en række rapporter indsendt af Novo
Nordisk til det amerikanske børstilsyn, Securities and Exchange
Commission (SEC), herunder selskabets Form 20-F for 2006, som blev
indsendt i februar 2007. Der henvises endvidere til afsnittet
'Risikostyring' i Årsrapport 2006, som kan ses på Novo Nordisks
hjemmeside (novonordisk.com).
Udsagn om fremtiden gælder kun for det tidspunkt, hvor de blev
fremført, og medmindre der er tale om et lovkrav, er Novo Nordisk
ikke forpligtet og påtager sig ingen forpligtelse til at opdatere
eller revidere nogen af udsagnene efter offentliggørelsen af denne
fondsbørsmeddelelse, hvad enten det skyldes nye oplysninger,
fremtidige begivenheder eller andet.
Ledelsespåtegning
Bestyrelse og direktion har dags dato behandlet og godkendt
delårsrapporten for første halvår af 2007 for Novo Nordisk A/S.
Delårsrapporten er aflagt i overensstemmelse med de krav, som de
internationale regnskabsstandarder og de yderligere danske
oplysningskrav for børsnoterede selskaber stiller til delårsrapporter
for børsnoterede selskaber.
Vi anser den valgte regnskabspraksis for hensigtsmæssig og den
samlede præsentation af delårsrapporten dækkende. Det er vores
opfattelse, at delårsrapporten giver et retvisende billede af
koncernens aktiver, passiver og finansielle stilling samt af
resultatet af koncernens aktiviteter og pengestrømme for
delårsperioden.
Bagsværd, den 3. august 2007
Direktion:
Lars Rebien Sørensen Jesper Brandgaard
Adm. direktør Koncernøkonomidirektør
Lise Kingo Kåre Schultz Mads Krogsgaard Thomsen
Bestyrelse:
Sten Scheibye Göran A. Ando
Formand Næstformand
Kurt Briner Henrik Gürtler Johnny Henriksen
Niels Jacobsen Anne Marie Kverneland Kurt Anker Nielsen
Søren Thuesen Pedersen Stig Strøbæk Jørgen Wedel
Kontaktoplysninger
Medier: Investorer:
Uden for Nordamerika: Uden for Nordamerika:
Mike Rulis Mads Veggerby Lausten
Tlf. 4442 3573 Tlf. 4443 7919
E-mail: mike@novonordisk.com E-mail: mlau@novonordisk.com
Hans Rommer
Tlf. 4442 4765
E-mail: hrmm@novonordisk.com
I Nordamerika: I Nordamerika:
Lori Moore Christian Qvist Frandsen
Tlf. (+1) 609 919 7991 Tlf. (+1) 609 919 7937
E-mail: lrmo@novonordisk.com E-mail: cqfr@novonordisk.com
Besøg Novo Nordisk på internettet og få flere oplysninger på
novonordisk.com.
Bilag fremgår af vedhæftede pdf-fil
Bilag 1 - Kvartalstal i kroner
Bilag 2 - Kvartalstal i euro
Bilag 3 - Resultatopgørelse
Bilag 4 - Balance
Bilag 5 - Pengestrømsopgørelse
Bilag 6 - Egenkapitalopgørelse
Fondsbørsmeddelelse nr. 20 / 2007
