BioInvent och ThromboGenics har framgångsrikt slutfört klinisk fas I-studie av TB-402

BioInvent och ThromboGenics har framgångsrikt slutfört klinisk fas I-studie av
TB-402

Beslut att inleda kliniska fas II-studier av denna nya långtidsverkande
koagulationshämmare

Lund, Sverige och Leuven, Belgien - 7 september 2007 - BioInvent International
AB (BINV) och utvecklingspartnern ThromboGenics NV (Euronext Brussels: THR)
offentliggjorde idag att samtliga individer framgångsrikt blivit doserade och
att en initial uppföljning genomförts av alla friska frivilliga individer i den
kliniska fas I-studien av TB-402. TB-402 utvecklas för att förebygga
tromboemboliska sjukdomar (blodproppsbildning).

TB-402 är en human monoklonal antikropp riktad mot faktor VIII, en komponent i
koagulationskaskaden. Antikroppen är ett lovande nytt antikoagulationsläkemedel,
särskilt på grund av att den endast delvis hämmar faktor VIII även då det ges i
mycket höga doser. Detta bör minska risken för oönskade blödningar och behovet
av patientövervakning, vilka är de huvudsakliga problemen med de
antikoagulationsläkemedel som finns på marknaden idag. 

Prövningen har genomförts i Danmark. Det var en randomiserad, singel-doserad och
placebokontrollerad studie i eskalerande doser genomförd på friska frivilliga
män.  56 individer ingick i prövningen, som omfattade både yngre frivilliga
individer (18-45 år) och äldre frivilliga individer (55-76 år).

Preliminär analys av resultaten från studien visar att TB-402 mötte såväl de
primära målen (säkerhet och tolererbarhet) som de sekundära målen
(farmakokinetik och farmakodynamik). Läkemedlet tolererades väl, och studien
visade att TB-402:s långa halveringstid kommer att tillåta behandling med en
enkel dos i patienter som genomgår ortopedisk kirurgi, och/eller en dos per
månad för långtidsbehandling av patienter med förmaksflimmer för att förebygga
uppkomst av stroke, i motsats till nuvarande dagliga behandling. Det var av
särskild betydelse att studien bekräftade att TB-402 hämmar faktor VIII endast
delvis, utan uppkomst av oönskad fullständig hämning av faktor VIII. Fullständig
analys av data från den första fas I-studien kommer att vara tillgänglig senare
detta år.

Med stöd av dessa resultat, och efter att det Vetenskapliga Rådet för detta
program har analyserat de preliminära resultaten, har BioInvent och
ThromboGenics beslutat att påbörja kliniska fas II-studier av TB-402. Som en del
av utvecklingsprogrammet kommer interaktionsstudier att genomföras parallellt
med förberedelserna för fas II-studierna, vilka förväntas påbörjas under första
halvåret 2008. Den första kliniska fas II-studien kommer att inkludera flera
doser, och genomförs för att utvärdera läkemedlets säkerhet och effektivitet
(förmåga att förebygga djup ventrombos) i samband med ortopedisk kirurgi.

BioInvents VD Svein Mathisen säger “Vi är mycket nöjda med att prövningen visat
att TB-402 är säker och den hämmar faktor VIII såsom avsågs. Beslutet att
fortsätta in i kliniska fas II-studier är ännu ett bevis på att vårt samarbete
är framgångsrikt och visar på synergieffekter av ThromboGenics kunskap inom
vaskulär medicin och BioInvents kunskap inom antikroppsutveckling.” 

“Vi och vår utvecklingspartner, BioInvent, är mycket nöjda med att ha slutfört
den första fas I-studien av TB-402. De första resultaten från studien är mycket
uppmuntrande och visar att TB-402 är säker och att den har potential att fylla
ett stort medicinskt behov för ett flertal större sjukdomar genom behandling med
en enkel dos eller behandling en gång per månad för att förebygga och behandla
svåra och livshotande tillstånd såsom djup ventrombos och stroke i samband med
förmaksflimmer. Vi ser fram emot att ta in TB-402 i kliniska fas II-studier
under första halvåret 2008”, tillägger professor Désiré Collen, VD i
ThromboGenics.

-- SLUT --

Tromboembolisk sjukdom
Det finns ett stort medicinskt behov inom behandlingen av tromboembolisk
sjukdom. Den årliga försäljningen av antikoagulationsläkemedel (läkemedel som
förhindrar att blodet levras) är mer än 5 miljarder dollar. Men nuvarande
tillgängliga antikoagulationsläkemedel är obekväma att ge och förenad med stor
blödningsrisk. Därför behövs förbättrad antikoagulantia. Framför allt läkemedel
som är enklare att ge (utan att behöva ges dagligen och ofta dosanpassas),
skulle möta ett betydande medicinskt behov.

Prevention och behandling av venös tromboembolisk sjukdom
Venös tromboembolisk sjukdom (djup ventrombos, lungemboli) innebär ett stort
hälsovårdsproblem, med en incidens på 1-3 per 1000 individer per år och en hög
tidig dödlighet. En riskfaktor för djup ventrombos är ortopedisk kirurgi.
Förebyggande behandling med antikoagulationsläkemedel rekommenderas därför för
dessa patienter. Dessutom rekommenderar man behandling i minst sex månader för
patienter med djup ventrombos. Därför skulle ett läkemedel som tillåter månatlig
behandling, och som inte behöver ges på sjukhus, innebära ett viktigt framtida
alternativ i behandlingen av djup ventrombos.

Prevention av stroke vid förmaksflimmer
Förmaksflimmer, som är en stor riskfaktor för ischemisk stroke, är den
vanligaste långvariga hjärtarytmin sedd i den kliniska praktiken. Prevalensen av
förmaksflimmer är uppskattad till 0,4% i hela befolkningen och stiger med ökande
ålder, för att nå 8,8% i åldersgruppen 80-89 år. Eftersom befolkningen blir
äldre i USA och andra utvecklade länder, så förväntas den genomsnittliga
prevalensen av förmaksflimmer att fortsätta stiga under de närmaste årtiondena.


För mer information

BioInvent International ABSvein Mathisen	Cristina Glad
VD och koncernchef	Vice VD
Tel: 046-286 85 67	Tel: 046-286 85 51
Mobil: 0708-97 82 13	Mobil: 0708-16 85 70
E-mail: svein.mathisen@bioinvent.com	E-mail: cristina.glad@bioinvent.com

ThromboGenics NV
Professor Désiré Collen	
Chief Executive Officer	
Tel : +32 (0) 16 34 61 94

Citigate Dewe Rogerson
David Dible / Valerie Auffray
Tel: +44 (0) 207 638 95 71	
Juridisk friskrivning
 Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör
subjektiva uppskattningar
och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum
de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom
bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan
verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som skrivs i detta
pressmeddelande.

Bakgrundsinformation:

BioInvent International AB, listat på den Nordiska Börsen (BINV), är ett
forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av
antikroppsläkemedel. Idag driver bolaget innovativa läkemedelsprojekt inom
trombos, cancer, åderförkalkning och ögonsjukdomar. Bolaget offentliggjorde i
januari 2007 ett större strategiskt avtal med amerikanska Genentech, Inc. inom
det kardiovaskulära området. 

Basen för dessa projekt är en konkurrenskraftig och till väsentliga delar
patentskyddad teknikplattform. Bredden och styrkan i denna plattform utnyttjas
också av partners, såsom ALK-Abelló, ImmunoGen, OrbusNeich, Sanofi-Aventis,
Syngenta, UCB och XOMA. 

Bolaget har idag 96 medarbetare och är verksamt på Ideon, Lund. 

ThromboGenics NV är ett bioteknikföretag som fokuserar på upptäckt och
utveckling av biologiska läkemedel för behandling av ett antal vaskulära
sjukdomar. Bolaget driver ett flertal kliniska fas II-prövningar, däribland
microplasmin, som utvärderas för behandling av vitreoretinala sjukdomar och som
ett trombolytiskt läkemedel för behandling av ocklusiva vaskulära sjukdomar, t
ex slaganfall. ThromboGenics har också TB-402 i kliniska fas I-prövningar och
TB-403 för vilken de kliniska studierna beräknas komma igång i slutet av 2007,
samt ett flertal andra produktkandidater i preklinisk utveckling med goda
prekliniska egenskaper. Bolaget har starka band till universitet i Leuven och
har ensamrätt till vissa läkemedel som utvecklats vid universitetet.
ThromboGenics huvudkontor finns i Leuven, Belgien och har dotterbolag på Irland
och i USA. Bolaget är noterat på Eurolist, Euronext Brussels (THR). Ytterligare
information finns tillgänglig på www.thrombogenics.com.

BioInvent International AB (publ)	
Org nr 556537-7263		
Besöksadress:  Sölvegatan 41	
Postadress: 223 70 LUND		
Tel: 046 286 85 50		
info@bioinvent.com		
www.bioinvent.com		

ThromboGenics NV
Campus Gasthuisberg
Herestraat 49
B-3000 Leuven
Belgium
Tel: +32 (0) 16 34 61 94
www.thrombogenics.com