Prekliniska effektdata presenterade för MIV-701

Prekliniska effektdata presenterade för MIV-701

Medivir har presenterat effektdata från MIV-701 i prekliniska testmodeller för
benskörhet vid det pågående mötet ”American Society for Bone and Mineral
Research” på Hawaii. 

Resultaten visar att dosering av MIV-701 i dessa prekliniska sjukdomsmodeller
kraftigt minskar osteoklastcellens aktivitet via hämning av enzymet cathepsin K.
Ökad osteoklastaktivitet leder till bennedbrytning och därmed benskörhet.
Effekten av MIV-701 är reversibel (upphör när dosering avslutas) vilket är en
stor behandlingsmässig fördel jämfört med andra behandlingsformer såsom
bisfosfonater som idag är den gängse behandlingsformen. 

MIV-701 befinner sig i kliniska fas I studier (där läkemedlets säkerhet,
farmakokinetik och tolerabilitet studeras på friska frivilliga). Den första
delen (fas Ia) är nu avslutad och fas Ib pågår. Denna kliniska fas kommer att
inkludera en grupp post-menopausala kvinnor (en grupp som ofta drabbas av
benskörhet ), i vilka effekten av MIV-701 studeras på biomarkörer för
benskörhet. Hela fas I studien beräknas vara avslutad för utvärdering före
årsskiftet varefter resultaten kommer att presenteras.


För ytterligare information, vänligen kontakta 
Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor Medivir, +46 8 5468
3123 eller +46 708 537292 


För mer information om Medivir vänligen se bolagets hemsida, www.medivir.se