Aerocrine lämnar in registreringsansökan för NIOX MINO® till amerikanska läkemedelsverket.


Aerocrine lämnar in registreringsansökan för NIOX MINO®  till amerikanska
läkemedelsverket.

SOLNA - 2 oktober, 2007 - Aerocrine AB (OMX Nordic Exchange: AERO) meddelar att
bolaget har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande för sin produkt NIOX MINO®
till det amerikanska läkemedelsverket, US Food and Drug Administration (FDA).

NIOX MINO® är världens första handhållna instrument för enkel och snabb mätning
av halten kväveoxid (NO) i utandningsluften. NO är en markör för inflammation i
luftvägarna vilket ursprungligen upptäcktes av Aerocrines grundare. Astma, som
är en kronisk inflammation i luftvägarna, ger förhöjda halter av NO. Genom att
mäta patientens NO får läkaren omedelbart besked om närvaro och grad av
luftvägsinflammation samt om den anti-inflammatoriska behandlingen gett önskvärd
effekt. 

”Vi ser nu fram emot att samarbeta med FDA under deras behandling av vår
amerikanska ansökan”, säger Paul de Potocki, VD för Aerocrine.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Paul de Potocki 
VD 
Tfn: +46 8 629 07 82

Om Aerocrine
Aerocrine AB (publ.) är en medicinteknisk koncern fokuserad på förbättrad
behandling och kontroll av astma. Aerocrines aktie noterades på Stockholmsbörsen
den 15 juni 2007. Företaget marknadsför NIOX® Flex globalt och marknadsför även
NIOX MINO®, som representerar en ny generation handhållna produkter, i Europa. 
Båda produkterna möjliggör en snabb och tillförlitlig kontroll av det
inflammatoriska tillståndet i luftvägarna och kan därmed spela en kritisk roll
för en mera effektiv diagnos, behandling och uppföljning av patienter med astma.
Aerocrine är baserat i Sverige med egna dotterbolag i USA, Tyskland och England.

Attachments