BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 september 2007

BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 september 2007

-Kliniska fas I studier på produktkandidaten TB-402, för förebyggande av
blodproppar, har framgångsrikt avslutats. Beslut har tagits att inleda kliniska
fas II studier.  

- De toxikologiska studierna för läkemedelskandidaten TB-403, för behandling av
cancer, har avslutats. Resultaten visar att produktkandidaten uppfyller
säkerhetskraven. En ansökan om att få inleda kliniska studier i Danmark har
inlämnats i början av oktober.
- De toxikologiska studierna för läkemedelskandidaten BI-204, för behandling av
åderförkalkning, har avslutats. Resultaten visar att produktkandidaten uppfyller
säkerhetskraven. En ansökan om kliniska studier beräknas att inlämnas under
fjärde kvartalet.
- En riktad nyemission genomfördes i juli. Emissionen tillförde BioInvent 120,0
miljoner kronor efter emissionskostnader samtidigt som ägarbasen breddades med
fyra nya institutionella ägare. 

- Samarbete med Genentech, Inc., för utveckling och kommersialisering av        
produktkandidaten BI-204 inleddes under januari. En första delbetalning på 105,5
miljoner kronor har erhållits och har redovisats som intäkt under januari. 

- Nettoomsättning januari - september 2007: 140,0 miljoner kronor (33,4). 

- Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari
- september 2007: 22,2 miljoner kronor (-83,7). 

- Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 30 september 2007: 230,3
miljoner kronor (111,6).

- Resultat efter skatt januari - september 2007 uppgick till 21,9 miljoner
kronor (-83,7) och resultat efter skatt per aktie uppgick till 0,44 kronor
(-1,78).

Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av 	
Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13	
Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51	
Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.