Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2007


Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2007"Försäljningen under årets första nio månader ökade med 7 procent.

Utvecklingen i sammandrag

(REMOVED GRAPHICS)
* Core EPS är ett kompletterande mått utöver den ordinarie redovisningen
enligt IFRS. AstraZeneca anser att Core EPS kan underlätta förståelsen
av företagets utveckling. I detta mått exkluderas:
omstruktureringskostnader på 0,06 USD och 0,28 USD för tredje kvartalet
respektive niomånadersperioden; avskrivningar av immateriella tillgångar
avseende större företagsförvärv (dvs MedImmune), motsvarande 0,05 USD
för tredje kvartalet och 0,07 USD för niomånadersperioden; samt på
immateriella tillgångar avseende pågående och framtida nedtrappningar av
samarbetet med Merck i USA, motsvarande 0,02 USD för tredje kvartalet
och 0,05 USD för niomånadersperioden.
Samtliga kommentarer i detta avsnitt avser tillväxt i fasta valutakurser
(CER), om inte annat anges.
·  Försäljningen under tredje kvartalet ökade med 6% till 7.150 MUSD.
Exklusive försäljningen i USA av Toprol-XL™ ökade försäljningen med 9%.
Tillskottet av MedImmunes produkter ökade försäljningen med 2%. 
·  Rörelseresultatet för tredje kvartalet uppgick till 2.022 MUSD, en
minskning med 7%. Rörelseresultatet belastades med
omstruktureringskostnader på 146 MUSD och med 212 MUSD från
konsolideringen av MedImmune, till följd av förväntade
säsongsvariationer i verksamheten och avskrivningar på immaterialla
tillgångar.
·  Försäljningen under niomånadersperioden uppgick till 21.389 MUSD, en
ökning med 7%. Rörelseresultatet minskade med 3% till 6.165 MUSD.
Rörelseresultatet belastades med omstruktureringskostnader på 604 MUSD
och en rörelseförlust på 315 MUSD efter konsolideringen av MedImmune.
·  Det fria kassaflödet före företagsförvärv uppgick till 3.607 MUSD
under niomånadersperioden. Utdelningen till aktieägarna uppgick till
5.773 MUSD, inklusive nettoåterköp av aktier för 3.132 MUSD.
·  Ytterligare två substanser (PN400 mot smärta och Crestor™/ABT-335, en
fast kombination mot blodfett­rubbningar) har gått vidare till klinisk
utveckling i fas 3, vilket ökar det totala antalet fas 3-projekt till
tio.
·  Seroquel XR™ introducerades i USA under augusti, och det första
europeiska godkännandet erhölls den 29 augusti i Nederländerna.
·  Den sammanlagda försäljningen av de fem nyckelprodukterna ökade med
14% under niomånaders­perioden: Nexium™ (ökning 2%), Seroquel™ (ökning
15%), Crestor™ (ökning 39%), Arimidex™ (ökning 11%) och Symbicort™
(ökning 23%).

David Brennan, koncernchef, kommenterar: "Vi fortsätter att göra
framsteg inom våra prioriterade områden: verk­sam­heten förväntas kunna
nå de uppsatta resultatmålen för hela året, hela organisationen arbetar
för ökad produktivitet och forskningsportföljen har förstärkts
ytterligare med två projekt i fas 3 under kvartalet."
London den 1 november 2007

Kontaktpersoner för Steve Brown/Edel         +44 20 7304 5033/5034
media:              McCaffrey (London)
                    Staffan Ternby           +46 8 553 26107
                    (Södertälje)
                    Kirsten Evraire          +1 302 885 0435
                    (Wilmington)
Kontaktpersoner för
analytiker och      Mina Blair/ Karl Hård/   +44 20 7304 5084/5085/5087
investerare:        Jonathan Hunt (London)
                    Staffan Ternby           +46 8 553 26107
                    (Södertälje)
                    Ed Seage/Jörgen Winroth  +1 302 886 4065/+1 212 579
                    (US)                     0506

Attachments

11012163.pdf