Biovitrum förlänger leveransavtal för ReFacto® med Wyeth fram till 31 december 2015



STOCKHOLM och MADISON, New Jersey, USA - 12 november 2008.  Biovitrum
AB (Publ)  (STO:BVT) och  Wyeth  (NYSE:WYE) offentliggjorde  idag  en
förlängning av  leveransavtalet för  ReFacto® fram  till 31  december
2015.  Biovitrum   fortsätter   att   vara   ensam   tillverkare   av
läkemedelssubstans för ReFacto® åt Wyeth, liksom för de efterföljande
produkterna  Xyntha®  /ReFacto®  AF,   och  fortsätter  att   erhålla
royaltyersättningar  från  Wyeths   globala  försäljning.   Biovitrum
behåller sina co-promotionrättigheter i Norden oförändrade."Det är  mycket  tillfredsställande  att  vi  kan  tillkännage  denna
förlängning av vårt långvariga och framgångsrika samarbete med Wyeth.
Avtalet gör det möjligt för oss att tillsammans tillhandahålla de nya
och förbättrade produkterna Xyntha®  och ReFacto® AF  internationellt
och därmed främja livskvaliteten för hemofilipatienter."  kommenterar
Martin Nicklasson, Biovitrums VD. "Avtalet utgör också ett kvitto  på
vår förmåga och expertis när  det gäller tillverkning av  biotekniska
läkemedel." tillägger Nicklasson.

Om ReFacto®, Xyntha och ReFacto® AF
ReFacto®, Xyntha och ReFacto®AF är rekombinanta proteinläkemedel  för
hemofili A.  Vid denna  form av  blödarsjuka är  blodets förmåga  att
levra sig nedsatt på grund av  en brist på koaguleringsfaktor VIII  i
blodet. Okontrollerade inre blödningar  kan ge smärta och  svullnader
samt bestående skada,  särskilt i  leder. Med  injektioner av  faktor
VIII och vård kan de flesta personer med hemofili A leva ett  normalt
liv.
Marknadstillväxten för  rekombinanta proteinläkemedel  som  behandlar
hemofili A  styrs i  första hand  av övergången  från  plasmabaserade
produkter och en ökad acceptans av förebyggande behandling. Marknaden
för rekombinant faktor VIII som används i behandling av hemofili A  i
Norden uppgick till cirka  80 miljoner EUR  under 2007 varav  ReFacto
svarade för en marknadsandel om ca 30 procent.

ReFacto®  AF,  godkänt  för  försäljning  i  USA  och  Canada   under
varumärket  Xyntha®,  tillverkas  av   Biovitrum  med  hjälp  av   en
vidareutvecklad reningsprocess utformad för  att reducera risken  för
viruskontamination i en  tillverkningsprocess helt  utan tillsats  av
humana eller animala komponenter.

Om Biovitrum
Biovitrum  är  ett  läkemedelsbolag  med  verksamhet  i  Sverige  och
Storbritannien.       Bolaget       marknadsför       ett       antal
specialistvårdsläkemedel huvudsakligen  i Norden.  Med kompetens  och
erfarenhet tar Biovitrum vetenskapliga  innovationer hela vägen  till
marknaden och till patienter  med stora medicinska behov.  Expertisen
och kapaciteten  omfattar utveckling  och produktion  av  biotekniska
läkemedel,  liksom   forskning   och  utveckling   av   småmolekylära
substanser. Med en omsättning på cirka 1,3 miljarder kronor och cirka
500  anställda  är  Biovitrum  en  betydande  europeisk  spelare   på
specialistläkemedelsmarknaden. Biovitrums  aktie  är noterad  på  OMX
Nordiska  börs  i   Stockholm.  Ytterligare   information  finns   på
www.biovitrum.se

För ytterligare information kontakta:

Biovitrum
Martin Nicklasson, Verkställande direktör
Telefon: 08-697 2545

Göran Arvidson, Finans direktör
Mobil: 070 633 30 42

Erik Kinnman, Informationsdirektör
Mobil: 073 422 15 40
erik.kinnman@biovitrum.com

Wyeth
Doug Petkus, Wyeth Corporate Media
Telefon: +1 973 660 5218

Danielle Halstrom, Wyeth Corporate Affairs
Telefon: +1 484 865 2020

Attachments

Fullstandigt pressmeddelande.pdf