- Rekryteringen till den andra registreringsgrundande studien, Bravo,
pågår -
Lund och Jerusalem, Israel den 18 november, 2008 - Teva
Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) och Active Biotech
(NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag att patientrekryteringen till
den kliniska fas III-studien Allegro för laquinimod, en ny substans i
tablettform för behandling av relapserande remitterande multipel
skleros (RRMS), är avslutad. Den registreringsgrundande
Allegro-studien syftar till att utvärdera effektiviteten, säkerheten
och tolerabiliteten hos den orala läkemedelssubstansen laquinimod
jämfört med placebo, för behandling av RRMS.
Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta
pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen
lämnades för offentliggörande den 18 november 2008, kl. 08.00.
Kontakt
Elana Holzman, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., +972 3 926-7554
Kevin Mannix, Teva North America, +1 215 591-8912
Tomas Leanderson, Active Biotech AB, 046 19 20 95
Göran Forsberg, Active Biotech AB, 046 19 11 54
