Retigabine - positiva resultat i Fas III studie

Retigabine - positiva resultat i Fas III studie

Resultat rapporterade vid det årliga American Epilepsy Society mötet i Seattle
den 6:e december, visar att Retigabine som kompletterande behandling ger
statistiskt signifikant reduktion av antal epilepsi anfall och att den är dos
relaterad. Studien (RESTORE 2) är en placebokontrollerad dubbelblind,
randomiserad fas III studie (600 mg och 900 mg) jämförande Retigabine mot
placebo på patienter som redan står på annan epilepsibehandling.

Retigabine utgör ett nytt sätt att påverka kaliumkanaler i centrala
nervsystemet. Produkten har dokumenterats för behandling av epilepsi och har en
annan verkningsmekanism än nuvarande epilepsiläkemedel. Enligt GlaxoSmithKline
och Valeant förväntas registreringsansökan för den första indikationen,
epilepsi, att lämnas in i USA och Europa under början av 2009. 


För mer information kontakta:

Anders Larnholt, Vice President Investor relations             	     tel. +46
(0)709 458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag. Bolaget
fokuserar på marknadsföring och läkemedelsutveckling i sen klinisk fas. Förvärv
och långsiktiga samarbeten är grundläggande faktorer för bolagets strategi. Meda
är representerat med egna organisationer i ca 40 länder. Medas produkter
marknadsförs i 120 länder över hela världen. Meda är noterat under Large Cap på
OMX Nordic Stock Exchange. För mer information, besök www.meda.se.