Medivir utser MIV-710 till läkemedelskandidat (CD) mot osteoporos (benskörhet) och osteoartrit

Medivir utser MIV-710 till läkemedelskandidat (CD) mot osteoporos (benskörhet)
och osteoartrit

Medivir utvecklar selektiva hämmare av cathepsin K för behandling av osteoporos
(benskörhet) och osteoartrit och har nu utsett MIV-710, en mycket aktiv och
selektiv lågmolekylär hämmare , till  läkemedelskandidat (CD).

MIV-710 visar en mycket god effekt på biomarkörer för osteoporos i prekliniska
modeller, med lång effektduration efter en oral dos per dag.

MIV-710 ger en dosberoende minskning av bennedbrytning medan uppbyggnaden av ben
fortgår. MIV-710 förväntas få en enkel dosering som en tablett en gång per dag
och med en låg dos, beroende på substansens gynsamma effekt och farmakokinetiska
egenskaper.

Vetenskaplig bakgrund
En selektiv hämmare av cathepsin K anses spela en central roll i osteoklasters
benresorption, speciellt när det gäller nedbrytning av benets proteinkomponent.
Hämning av cathepsin K är ett nytt sätt att behandla osteoporos (benskörhet) och
skiljer sig från idag godkända behandlingar. Genom att utveckla ett läkemedel
som minskar aktiviteten hos cathepsin K minskar också den för höga nedbrytningen
av ben som sker i patienter med osteoporos och balansen mellan uppbyggnad och
nedbrytning av ben kan återställas. I sjukdomsmodeller har Medivir visat att en
för hög nedbrytning av ben kan förhindras på ett dosberoende sätt genom att
blockera cathepsin K-aktiviteten. MIV-710 visar också på en kraftig effekt i en
modell baserad på humana cellers nedbrytning av ben.

Terapimöjligheter
Den största kliniska indikationen för MIV-710 är osteoporos, men inkluderade är
också RA (rheumatoid artrit), OA (osteoartrit) och benmetastaser. Osteoporos
(benskörhet) uppkommer på grund av en obalans i nybildning och nedbrytning av
skelettet, resulterande i förlust av ben. Det finns ett stort medicinskt behov
av nya och bättre behandlingsprinciper för att reglera och förhindra en
fortgående sjuklig nedbrytning av ben. Osteoporos är det näst största
hälsoproblemet i världen och en av de viktigaste orsakerna till dödlighet,
handikapp och sjukvårdskostnader. De idag dominerande behandlingarna är
bisfosfonater och substanser som påverkar östrogenreceptorer. 

”Vi är mycket glada att ha tagit fram en ny läkemedelskandidat i cathepsin
K-programmet. MIV-710 har mycket konkurrenskraftiga och fördelaktiga egenskaper.
Medivir har redan i en klinisk fas I-studie med en annan framtagen cathepsin
K-hämmare, MIV-701, visat att principen fungerar. Den mycket gynsamma effekten
och en förväntad låg dos gör MIV-710 till ett starkt tillskott i Medivirs breda
cathepsin K-program. Detta är ytterligare ett tydligt bevis för Medivirs
produktivitet och kompetens när det gäller att utveckla effektiva, oralt
tillgängliga proteashämmare” kommenterar Medivirs forskningschef, professor
Bertil Samuelsson.

Nästa steg
Medivir är nu i en stark position för att börja utlicensieringsdiskussioner
gällande MIV-710 och MIV-701, vilka har möjlighet att bli en ny
behandlingsprincip inom ett viktigt sjukdomsområde.

Om Osteoporos
Osteoporos (benskörhet) drabbar mer än 75 miljoner människor i USA, EU,
Sydamerika och Japan. Det är en sjukdom i vilken tätheten och styrkan hos ben
minskar när skelettet blir mer poröst och skört. Risken för frakturer ökar
kraftigt. De vanligaste frakturerna vid osteoporos sker i  höftleden, kotpelare
och handleder samt har en risk som ökar med åldern. En kvinna av tre över 50 år
kommer att råka ut för en osteoporos-fraktur, liksom en av fem män. Enligt
International Osteoporosis Foundation (IOF) är antalet fall av höftledsfrakturer
fn ca 1,6 millioner om året, och år 2050 kan detta antal ha ökat till mellan 4,5
och 6,3 millioner.

För ytterligare information, vänligen kontakta 
Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor Medivir, +46 8 5468
3123 eller +46 708 53 72 92

För mer information om Medivir vänligen se bolagets hemsida, www.medivir.se