FDA godkänner Edluar

FDA godkänner Edluar

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Edluar (tidigare Sublinox)
för behandling av tillfälliga sömnbesvär. Produkten innehåller den välkända
substansen zolpidem och använder Orexos patenterade sublinguala
tablettformulering. Samarbetsavtalet med Orexo berättigar dem till en s k
milestone vid ett FDA-godkännande. Denna milestone är 5 MUSD baserad på
produktens bipacksedel. Inga ytterligare milestone betalningar till Orexo
förväntas för Edluar. Lansering på den amerikanska marknaden planeras till andra
halvåret 2009. 


För mer information, kontakta:

Anders Larnholt, VP Investor relations              	    tel. +46(0)709 458 878

MEDA Aktiebolag (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag.
Bolaget fokuserar på marknadsföring och läkemedelsutveckling i sen klinisk fas.
Förvärv och långsiktiga samarbeten är grundläggande faktorer för bolagets
strategi. Meda är representerat med egna organisationer i ca 40 länder. Medas
produkter marknadsförs i 120 länder över hela världen. Meda är noterat under
Large Cap på Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholm. För mer information, besök
www.meda.se.