FDA godkänner Orexos produkt Edluar (Sublinox) för behandling av sömnbesvär


FDA godkänner Orexos produkt Edluar (Sublinox) för behandling av sömnbesvär

•	Meda planerar att lansera Edluar i USA under andra halvåret 2009
•	Orexo erhåller en engångsersättning på 5 miljoner dollar från Meda
•	Orexos andra godkända produkt inom loppet av 12 månader

Orexo (NASDAQ-OMX:ORX) meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten,
FDA (U.S. Food and Drug Administration), har godkänt Edluar (tidigare Sublinox)
5 mg och 10 mg sublinguala tabletter för behandling av tillfälliga sömnbesvär.
Orexos partner Meda (NASDAQ-OMX: MEDA A) förvärvade de exklusiva
världsrättigheterna till Edluar under 2008 och planerar att lansera produkten på
den amerikanska marknaden under andra halvåret 2009. Orexo kommer att erhålla
royalty på Medas försäljning av Edluar.

Godkännandet medför att Orexo erhåller en engångsersättning från Meda som uppgår
till 5 miljoner dollar.  Beloppet är baserat på den information som inkluderats
i produktens bipacksedel.
Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef, Orexo, kommenterar ”Jag är mycket nöjd över
att FDA har godkänt Edluar för behandling av sömnbesvär och detta är en stor
framgång för Orexo. Edluar erbjuder bekväm sublingual administration vilket vi
tror är ett bra alternativ för patienter som behandlas för sömnbesvär. Det
faktum att vi fått två produkter godkända på stora marknader inom loppet av 12
månader är en utomordentlig bedrift. Engångsersättningen och den planerade
lanseringen av produkten under det andra halvåret i år bidrar till Orexos arbete
mot att bli ett lönsamt läkemedelsföretag”.

För ytterligare information, kontakta: 
Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef, Orexo
Tel: +46 (0)708-66 19 90
E-mail: torbjorn.bjerke@orexo.com

Johan Andersson, IR-chef, Orexo 
Tel: +46 (o) 702-10 04 51 
E-mail: johan.andersson@orexo.com

Till redaktörerna 
Om Edluar
Edluar (tidigare Sublinox) är en snabbverkande, sublingual formulering av den
välkända substansen zolpidem och har godkänts för behandling av tillfälliga
sömnbesvär. Produkten är baserad på Orexos sublinguala teknologi, med en tablett
som placeras under tungan för snabbt och effektivt upptag av den aktiva
substansen över munslemhinnan. 

Om sömnbesvär
Sömnbesvär utgörs av störningar i den normala sömnen, karaktäriserade av
svårigheter att somna in, eller att sova tillräckligt länge för att få en god
natts sömn. En av fyra vuxna beräknas någon gång av livet drabbas av
sömnsvårigheter. Enligt den amerikanske hälsomyndigheten led under 2007 cirka 64
miljoner amerikaner regelbundet av sömnbesvär. Sömnbesvär är 1,4 gånger
vanligare bland kvinnor än bland män. 

Sömnbesvär kan vara ett par dagar, månader eller år och kan delas in i tre
kategorier:

•	Tillfälliga sömnbesvär som varar 2-3 dagar
•	Tillfälliga sömnbesvär som varar längre än ett par dagar, men mindre än tre
veckor
•	Kroniska sömnbesvär kan definieras av sömnbesvär i princip varje natt under
tre veckor eller längre

Om Orexo
Orexo är ett läkemedelsföretag som fokuserar på utveckling av behandlingsformer
för smärta och inflammation Företaget har tre produkter på marknaden och en
konkurrenskraftig produktportfölj i sen utvecklingsfas Försäljning och
produktutveckling sker huvudsakligen genom internationella samarbetsavtal med
stora läkemedelsföretag. Orexo har 128 anställda och huvudkontoret finns i
Uppsala. Mer information finns på www.orexo.com. 

Notera:
Informationen är sådan som Orexo AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om
värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 16 mars
2009 kl. 08.30.

Attachments

03152034.pdf