Ny oversigtsartikel om PROSTVAC(TM) udgivet af de førende investigatorer fra National Cancer Institute

Ny oversigtsartikel om PROSTVAC(TM) udgivet af de førende
investigatorer fra National Cancer Institute

En ny oversigtsartikel publiceret i tidsskriftet "Expert Opinion on
Investigational Drugs", Volume 18, Issue 7  2009, bekræfter de
tidligere offentliggjorte data vedrørende PROSTVAC(TM).  Denne
oversigtsartikel er indtil videre den mest omfangsrige og opdaterede
artikel i relation til PROSTVAC(TM) .

Citat fra artiklen: "De foreløbige kliniske data udviser en god
sikkerhedsprofil og Fase II forsøg indikerer en bedre
overlevelsesrate efter behandling med PROSTVAC(TM), specielt for
patienter i et tidligt sygdomsstadie."

Anders Hedegaard, Administrerende direktør i Bavarian Nordic udtaler:
"Vi er glade for at de videnskabelige eksperter atter har bekræftet
deres positive syn på PROSTVAC(TM) og den potentielle mulighed for at
anvende vaccinen i et tidligt sygdomsstadie. Vi ser frem til at
præsentere flere PROSTVAC(TM) data på et senere tidspunkt."

Baggrundsinformation:
PROSTVAC(TM) er en terapeutisk vaccine på vej i sen-fase klinisk
udvikling, med potentiale til at kunne forlænge livet for mennesker
med fremskreden prostatacancer. Vaccinen administreres subkutant og
fremkalder et specifikt og rettet immunrespons, som angriber
prostatacancerceller. Traditionel kemoterapi, som i dag anvendes til
behandling af prostatacancer, medfører begrænsede overlevelsesrater
og er ofte forbundet med en række bivirkninger. I modsætning hertil
har PROSTVAC(TM) potentialet til at forlænge overlevelsen med en
forbedret livskvalitet. PROSTVAC(TM) udvikles i samarbejde med
National Cancer Institute som led i en fælles forsknings- og
udviklingsaftale, der er indgået med Bavarian Nordics amerikanske
datterselskab, BN ImmunoTherapeutics.

I kliniske undersøgelser er PROSTVAC(TM) og relaterede PSA-baserede
poxvirusvacciner til dato blevet evalueret i mere end 500 patienter i
over 10 år.

Asger Aamund
Bestyrelsesformand