Fortsatt stark försäljningstillväxt och goda framsteg inom
forsknings- och utvecklingsprojekten
April - juni
* Nettointäkterna före licensintäkter steg med 31 procent
till 319,9 Mkr (243.8).
* Rörelseresultatet uppgick till -13,1 Mkr (-98,0).
Periodens resultat efter finansiella poster uppgick till
16,8 Mkr (-96,6), vilket motsvarar ett resultat per
aktie om 0,33 kr (-2,12).
* Kassaflödet från den löpande verksamheten var 45,1 Mkr
(-75,6). Likvida medel och kortfristiga placeringar
uppgick per den 30 juni till 341,2 Mkr (635,6).
* Transfereringsutgifter relaterade till Kineret® och
Kepivance® har ökat produkträttigheter med 39,1 Mkr
vilka kommer att amorteras över 15 år.
* Den 1 juni startade lanseringen av ReFacto AF® i Europa.
* Patientrekryteringen i en av de två kliniska fas
II-studierna med KiobrinaTM avslutades framgångsrikt.
Det samma gäller för den första s k proof of
concept-studien med ExinaldaTM.
* En klinisk fas II-studie som studerar säkerheten och den
terapeutiska effekten hos Sym001 i ITP-patienter
fortskrider väl vid 23 kliniker i Europa. Två dosgrupper
har behandlats, och den oberoende säkerhetskommittén har
rekommenderat att fortsätta till nästa dosgrupp.
* Utlicensiering och avyttring av primärvårdsprojekt
fortsätter. Den 22 juni slöt Biovitrum ett
överlåtelseavtal med iNovacia AB avseende
vidareutveckling av två projekt för behandling av
metabola sjukdomar.
* Ett nytt långsiktigt, prestationsbaserat aktieprogram
initierades och 231 585 nya C-aktier kommer att
emitteras.
* Peter Sellei och Hans Glemstedt från Investor AB valdes
till nya styrelseledamöter. Håkan Åström omvaldes till
Styrelseordförande. Övriga ledamöter i 2008 års styrelse
omvaldes med undantag av Anders Hultin och Toni
Weitzberg från Nordic Capital som avböjt omval.
Januari - juni
* Intäkterna före licensintäkter, steg med 52 procent till
675,1 Mkr (443,8). Resultat efter finansiella poster för
perioden uppgick till -6,9 Mkr (-98.7), vilket motsvarar
ett resultat per aktie om -0,14 kr (-2,16).
* Kassaflödet från den löpande verksamheten var -83,1 Mkr
(-98,5).
Händelser efter periodens slut
* Biovitrum har undertecknat ett exklusivt distributions-
och marknadsföringsavtal med Megapharm Ltd i syfte att
kommersialisera Kineret och Kepivance i Israel.
* Biovitrum har utsett The Bank of New York Mellon (NYSE:
BK) som depåbank för sitt Level I amerikanska
depåbevisprogram.
VD:s kommentar:
"Under 2009 har vi framgångsrikt fortsatt vår omvandling av Biovitrum
till ett internationellt läkemedelsbolag, vilket återspeglas både av
en tillfredsställande försäljningsutveckling för våra produkter på
marknaden och goda framsteg för våra forskningsprojekt. Samtidigt
fortsätter vi avyttringen av icke prioriterade projekt, där avtalet
med iNovacia kring två projekt är ett utmärkt exempel. Vi fortsätter
att förstärka infrastrukturen kring våra huvudprodukter, och framöver
har vi för avsikt att växa både organiskt och via förvärv", säger VD
Martin Nicklasson.
För ytterligare information kontakta:
Martin Nicklasson, Verkställande direktör
Telefon: 08 697 2545
Göran Arvidson, Finansdirektör
Mobil: 08 697 23 68
Erik Kinnman, Informationsdirektör
Mobil: 073 422 15 40
erik.kinnman@biovitrum.com
Om Biovitrum
Biovitrum är ett internationellt läkemedelsbolag som marknadsför
specialistläkemedel i ett flertal regioner. Med kompetens och
erfarenhet tar Biovitrum vetenskapliga innovationer till patienter
med stora medicinska behov. Expertisen och kapaciteten är fokuserad
på utveckling och produktion av biotekniska läkemedel inom våra
prioriterade områden hemofili, inflammation/autoimmuna sjukdomar,
stödbehandling vid cancerterapi och försämrat fettupptag. Företaget
har en omsättning på cirka 1,2 miljarder kronor och cirka 400
anställda. Företaget har sitt huvudkontor i Sverige och är noterad på
OMX Nordiska börs i Stockholm. Ytterligare information finns på
www.biovitrum.se
Informationen ovan är sådan som Biovitrum kan vara skyldigt att
offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden och/eller lagen
om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för
offentliggörande den 23 juli, 2009, klockan 08.30.
