GRAZAX® viser effekt hos børn og unge ved at nå det primære mål i et amerikansk klinisk studie. Den tabletbaserede allergivaccine GRAZAX® har med succes nået det primære mål i et amerikansk fase III klinisk studie omfattende børn og unge, som har høfeber med eller uden astma forårsaget af græspollen. Studiet, der blev gennemført i USA af ALKs strategiske samarbejdspartner i Nordamerika, Merck, er et multicenter, randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet fase III klinisk studie. Studiets formål var at evaluere effekten af GRAZAX® sammenlignet med placebo i behandling af græspollenallergi baseret på en kombination af den daglige allergisymptom-score og den daglige allergimedicin-score målt som et gennemsnit over hele græspollensæsonen. Studiet omfattede 345 børn og unge, der tilfældigt udvalgt fik enten placebo eller GRAZAX®. Studiet nåede sit primære mål. Data vil blive præsenteret af Merck på årsmødet for det amerikanske akademi for allergi, astma og immunologi (AAAAI) i New Orleans, USA, som finder sted i perioden 26. februar - 2. marts 2010. ALK-Abelló A/S Jens Bager Adm. direktør Kontaktperson: Jens Bager, adm. direktør, tlf. 4574 7576 Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 45 74 75 27, mobil 22 61 25 25 Presse: Martin Barlebo, tlf. 45 74 75 79 01, mobil 20 64 11 43