Resumé: Genmab har offentliggjort et nyt præklinisk antistofprogram benævnt
HuMax-cMet samt en helt ny næste-generations antistofteknologi.
København, Danmark, 21. april 2010 - Genmab A/S (OMX: GEN) vil på den ordinære
generalforsamling i dag offentliggøre et nyt præklinisk antistofprogram benævnt
HuMax-cMet™ samt en helt ny, næste-generations bispecifik antistofteknologi.
HuMax-cMet er et fuldt humant IgG1 antistof rettet mod det onkogene protein
cMet. cMet er receptor for hepatocyt vækstfaktor, som er overudtrykt eller
viser unormal aktivitet i en lang række solide tumorer. HuMax-cMet kan have
potentiale til at behandle en række solide cancerformer, herunder bryst-,
lunge-, pancreas-, ovarie-, prostata-, nyre-, mave-tarm- og kolorektalcancer.
HuMax-cMet er udvalgt fra et panel bestående af over 75 unikke humane
antistoffer. HuMax-cMet retter sig mod proteinet cMet ved et unikt bindingssted
og udviser kraftig binding og stor anticancereffekt i eksperimentelle
laboratorie- og dyrecancermodeller. Genmab er i gang med at forberede en
ansøgning (IND) om påbegyndelse af kliniske studier.
Bispecifikke antistoffer kombinerer evnen til at binde to targets i et enkelt
molekyle. Dette kan føre til mere målrettet behandling og øget effekt med
hensyn til de sygdomsødelæggende mekanismer. Tidligere generationer af
bispecifikke teknologier led under fremstillings-vanskeligheder og/eller
manglende stabilitet af de bispecifikke molekyler, og de forblev kun i kroppen
i meget kort tid. Genmabs helt nye bispecifikke antistofteknologi fører
effektivt til dannelsen af den ønskede type bispecifikke antistoffer. De nye
bispecifikke antistoffer er humane og stabile, og de bliver i kroppen lige så
længe som almindelige humane antistoffer, og dermed har de nye bispecifikke
antistoffer bedre tid til at angribe sygdommen.
”Vi mener, at HuMax-cMet har et stort potentiale til at behandle cancer. Vi
mener også, at denne nye antistofteknologi ydermere vil fremskynde udviklingen
inden for nye terapeutiske antistoffer til behandling af cancer og andre
invaliderende sygdomme,” udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive
Officer hos Genmab.
Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af
cancer. Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik
og avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.
Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og
-udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg
herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne
til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og
vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt
kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte
vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede
selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan
overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger
om disse risici henvises til afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport,
som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser
til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse
og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater,
medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™,
HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™, HuMax-TF™,
HuMax-Her2™, HuMax-VEGF™, HuMax-Wnt; HuMax-cMet™ og UniBody® er alle varemærker
tilhørende Genmab A/S. Arzerra™ er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Kontakt: Helle Husted, Vice President, Investor Relations
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com
###
Fondsbørsmeddelelse nr. 13, 2010
