Orexo AB (publ.) - delårsrapport januari-juni 2010

Orexo AB (publ.) - delårsrapport januari-juni 2010

Väsentliga händelser under perioden 

  · Nettoomsättningen uppgick till 65,5 (144,6) MSEK.
  · Kassaflöde från löpande verksamhet 11,2 (-74,4) MSEK
  · Abstral-royalty ökade till 19,5 (3,0) MSEK
  · Resultat efter skatt var -62,9 (-30,5) MSEK. Resultat per aktie
uppgick till -2,69 (-1,38) SEK.
  · Likvida medel vid periodens slut uppgick till 190,9 att jämföra med
87,4 MSEK vid periodens början.
  · Orexo ingick ett samarbets- och licensavtal avseende nya läkemedel
för behandling av luftvägssjukdomar med Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals, Inc. och Janssen Pharmaceutica NV ("OMJ"). Avtalet ger
Orexo forskningsfinansiering upp till MUSD 21,5 (MSEK 167) under de
första tre åren, inklusive en förskottsbetalning MUSD 10 (MSEK 77,8) som
skall täcka alla framtida utvecklingskostnader för Orexo. Dessutom
kommer Orexo att ha rätt till fullständiga milstolpsbetalningar på upp
till MUSD 564 (MSEK 4.390), plus ytterligare försäljningsmilstolpar för
varje program.
  · Konvertibellån om 111.150.000 kronor till Novo A/S genomfördes.

Verksamheten 
”Under det andra kvartalet 2010 har försäljningen av Abstral fortsatt
att öka starkt. Tillväxten till slutkunderna var cirka 30 procent högre
än i första kvartalet, medan den fakturerade omsättningen ökade ca drygt
17 % mätt i antalet tabletter. Abstral är idag den ledande produkten för
behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter i flera europeiska
länder.

Den vikigaste händelsen under perioden har varit tecknandet av avtalet
med Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. and Janssen Pharmaceutica
NV, vilka ingår i Johnson & Johnson koncernen. Avtalet som avser våra
projekt OX-CLI och OX-ESI är inte enbart ett av de största prekliniska
avtalen som gjort på länge i industrin, utan också en verifiering av den
höga kvaliteten på Orexos arbete och bekräftelse på den kommunicerade
strategin att utlicensiera våra prekliniska projekt till större
läkemedelsbolag samtidigt som vi kan behålla en stor del av de framtida
intäkterna.

Kliniska försök har påbörjats med OX219. Målet är att utveckla en
patentskyddad sublingual tablett för behandling av opioidberoende med
förbättrade egenskaper jämfört med den idag marknadsledande produkten
Suboxoneâ. Försäljningen av Suboxone genererar intäkter på cirka
1 miljard dollar per år. OX219 är vårt första program som når klinsk fas
och är i linje med vår nya strategi att utveckla egna
specialistprodukter.

Meda AB har informerat Orexo att man kommer att fortsätta utveckla den
nasala ceterizin-produkten NLA för att komplettera sin
allergiproduktportfölj. Nästa steg i utvecklingen av NLA är ett kliniskt
fas III-program, där hela kostnaden kommer att bäras av Meda AB.

Som tidigare meddelats är den totala kostnadsbasen för 2010 uppskattad
till 200-220 MSEK, säger Torbjörn Bjerke,VD och koncernchef.

För hela rapporten - se bifogad pdf.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef, tfn 0708-66 19 90, e-post:
torbjorn.bjerke@orexo.com (torbjorn.bjerke@orexo.com)

 

Notera
Informationen är sådan som Orexo AB publ. ska  offentliggöra enligt
lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för
offentliggörande den 20 augusti 2010, klockan 08:00. Denna rapport har
upprättats i både en svensk och en engelsk version. Vid variationer
mellan de två ska den svenska versionen gälla.