København, 2. september 2010 - NeuroSearch A/S (NEUR) har i dag meddelt, at pridopidines (varemærke: Huntexil®) unikke farmakologiske egenskaber er publiceret i the European Journal of Pharmacology i en online-artikel med titlen "In vivo pharmacology of the dopaminergic stabilizer pridopidine" (Ponten et al., Eur J Pharm 2010;644:88-95). Artiklen vil være tilgængelig i printversion den 10. oktober 2010. Tidligere på året rapporterede NeuroSearch kliniske resultater fra et fase III-studie, MermaiHD-studiet, med pridopidine (Huntexil®) til behandling af Huntingtons sygdom; en alvorlig neurologisk lidelse, der har status som en orphan indikation. Resultaterne viste, at pridopidine har en unik og positiv effekt på Huntington-patienters motoriske formåen og herunder evnen til at forbedre både frivillige og ufrivillige bevægelser, samt at stoffet også har en god sikkerhedsprofil. Yderligere kliniske studier pågår, og hvor fra NeuroSearch forventer at kunne rapportere resultaterne inden for de kommende måneder. ● Pridopidine er ét af de første produkter i en helt ny klasse af farmakologiske stoffer, der er etableret af NeuroSearch med betegnelsen dopidiner (tidligere benævnt dopaminerge stabilisatorer). Dopidiner indvirker på centralnervesystemet, og pridopidine er den første dopidine, der har vist klinisk effekt. - Dopidiner indvirker primært på type 2-dopaminreceptorer (D2), og kan derigennem forstærke eller hæmme hjernens dopaminafhængige funktioner afhængigt af udgangsniveauet for aktivitet. - Stofferne kan hæmme excitatorisk og inhibitorisk stress og dermed føre til forbedret adfærd via regulering af både for høj og for lav aktivitet i de dele af hjernen, der modtager dopamin. - Dopidiner har således potentiale til at behandle neurologiske og psykiatriske forstyrrelser, der er forbundet med en ændret dopamin-transmission, herunder Huntingtons sygdom. ● Forfatterne giver i artiklen en oversigt over de neurokemiske og adfærdsmæssige egenskaber ved pridopidine, som er set i prækliniske farmakologiske studier, og viser, at stoffet: - Producerer dosisafhængige stigninger i niveauerne af dopamin-metabolitter i striatum - Producerer dosisafhængige stigninger i dopamin- og noradrenalin-niveauerne i den præfrontale cortex (den forreste del af hjernen) - Reducerer overdrevne bevægelser i modeller for hyperaktivitet - Fastholder den spontane bevægelsesfunktion ● Pridopidines evne til at stabilisere adfærd afhængig af udgangspunket for hjerneaktivitet kan ikke alene forklares ved stoffets specifikke interaktion med D2-dopaminreceptorer. Pridopidine interagerer også med noradrenalin- og glutamatsystemerne i hjernebarken, og derfor kan pridopidines unikke farmakologiske effekt være forbundet med stoffets tosidede virkningsprofil: - Funktionel hæmning af dopamintransmission i den subkortikale del af hjernen - Styrkelse af synaptisk glutamattransmission i hjernebarken ● Dopidinernes dopaminstabiliserende egenskaber kan derfor bedst beskrives in vivo som et forbindelsesfænomen, der er afhængigt af den kortikale-subkortikale hjernekredsløbsfunktion, som ikke kan ses på receptorniveau in vitro. Den formodede gendannelse af den kortikale-subkortikale kredsløbsfunktion indikerer, at dopidiner har potentialet til at kunne behandle flere neurologiske og psykiatriske sygdomme, der er karakteriseret ved en ændret dopamintransmission, herunder også Huntingtons sygdom. Kontaktpersoner: Hanne Leth Hillman, Vice President, Director of Investor & Capital Market Relations, telefon: 4017 5103 Dr. Nicholas Waters, Adm. direktør, NeuroSearch Sweden AB, telefon: +46 73 075 77 01 Om Huntingtons sygdom Huntingtons sygdom er en meget invaliderende, uhelbredelig og dødelig genetisk sygdom, som fører til beskadigelse af nervecellerne i visse områder af hjernen, blandt andet midthjernen (basal ganglia) og hjernebarken. Sygdommen er arvelig og børn af en forælder med Huntingtons sygdom har 50%'s risiko for få sygdommen. Patienter med Huntingtons sygdom har flere forskellige symptomer, der typisk grupperes i tre kategorier: Bevægelsesforstyrrelser, der inkluderer tab af muskelkoordination, parkinsomnisme, chorea, dystoni og anormal gang og holdning; symptmer, der markant kan svække patienternes daglige funktionsevne. Svækkede eksekutive og kognitive funktioner fører til tab af evnen til at organisere og planlægge, og psykiatriske ændringer så som drepression og angst er almindelige, og der ses også maniske og psykotiske symptomer. Symptomerne starter typisk i 35 til 45-års alderen, hvorefter patienternes tilstand gradvist forværres, og deres forventede levetid med sygdommen er 10 til 20 år. I de sidste stadier af sygdommen får Huntington-patienter behov for fuldtidspleje, og der eksiterer i dag et stort udækket medicinsk behov. Der findes ingen helbredelsesmuligheder eller effektiv behanding af Huntingtons sygdom, og kun få nye lægemiddler er i udvikling. Sygdommen rammer omkring én ud af hver 10.000 i de fleste vestlige lande, og der skønnes at være i alt ca. 70.000 Huntington-patienter i Nordamerika og Europa tilsammen. I andre dele af verden er forekomsten meget varierende og generelt lavere. Om NeuroSearch - Virksomhedsprofil NeuroSearch er et førende CNS-fokuseret og europæisk baseret biofarmaceutisk selskab noteret på NASDAQ OMX Copenhagen A/S (NEUR). Selskabets kerneforretning er udvikling af nye lægemidler til behandling af sygdomme i centralnervesystemet (CNS), og pipelinen udgøres af otte produkter i klinisk udvikling (fase I-III). Disse omfatter Huntexil® (pridopidine), der er et unikt orphan-lægemiddel i fase III-udvikling til behandling af Huntingtons sygdom, og tesofensine, der er klar til fase III-udvikling som et nyt lægemiddel til behandling af fedme. NeuroSearch er baseret på en veletableret lægemiddelforskningsplatform inden for ionkanaler og monoamintransportere, hvilket sikrer en løbende produktion af prækliniske lægemiddelkandidater. Selskabet har strategiske forsknings- og udviklingsalliancer med Janssen Pharmaceutica og Eli Lilly samt en licensaftale med Abbott. Endvidere har NeuroSearch ejerandele i et antal private selskaber i Life Science-industrien.
NeuroSearch meddeler, at den unikke farmakologiske profil af Huntexil® (pridopidine) er publiceret i European Journal of Pharmacology
| Source: NTG Nordic Transport Group A/S