Genmab og Seattle Genetics indgår forskningssamarbejde om “antibody-drug” konjugater

Resumé: Genmab og Seattle Genetics har indgået en aftale om forskningssamarbejde
vedrørende et “antibody-drug” konjugat.                                         

København, Danmark og Bothell, WA, USA - 14. september 2010 - Genmab A/S (OMX:  
GEN) og Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq: SGEN) offentliggjorde i dag, at         
selskaberne har indgået en aftale om forskningssamarbejde vedrørende et         
“antibody-drug” konjugat (ADC). I henhold til aftalen har Genmab ret til at     
anvende Seattle Genetics' ADC-teknologi sammen med sit eget HuMax-TF antistof   
rettet mod Tissue Factor antigenet, som er udtrykt på adskillige typer af solide
tumorer. Seattle Genetics har modtaget en ikke-oplyst engangsbetaling og har ret
til at udnytte en option på fælles udvikling for ethvert resulterende           
ADC-produkt ved udgangen af klinisk fase I udvikling.                           

“ADC-teknologien udgør den næste lovende bølge af cancerbehandlinger og samler  
de bedste egenskaber ved antistoffer og kemoterapi i en enkelt behandling,”     
udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. “Vi er    
glade for at indgå dette samarbejde med Seattle Genetics, som giver os adgang   
til denne innovative teknologi for HuMax-TF.”                                   

Genmab er ansvarlig for forskning, fremstilling, præklinisk udvikling og        
kliniske fase I studier med ADC'er under dette samarbejde. Seattle Genetics vil 
modtage forskningsstøttebetalinger for enhver bistand, der ydes til Genmab. Hvis
Seattle Genetics udnytter optionen på et ADC-produkt ved udgangen af fase I, vil
selskaberne udvikle produktet i fællesskab og dele alle fremtidige omkostninger 
og overskud for produktet ligeligt. Hvis Seattle Genetics ikke udnytter optionen
på et ADC-produkt, vil Genmab betale Seattle Genetics afgifter,                 
milestonebetalinger og medio etcifrede royalties på den globale nettoomsætning  
af det pågældende produkt.                                                      

“Med dette samarbejde udnytter vi værdien af vores ADC-teknologi til at         
tilvejebringe en strategisk mulighed for at udvide vores produktportefølje på   
basis af kliniske fase I data,” udtaler Eric L. Dobmeier, Chief Business Officer
hos Seattle Genetics. “Ud over de mere end USD 130 mio., som vi hidtil har      
modtaget fra aftaler vedrørende ADC-teknologien, har vi nu optioner på fælles   
udvikling for tre af vores samarbejdspartneres ADC-programmer.”                 

ADC'er er monoklonale antistoffer, som selektivt leverer potente                
anticancermidler til tumorcellerne. Med mere end 10 års erfaring og viden om    
ADC-innovation har Seattle Genetics udviklet ejendomsretbeskyttet teknologi, som
anvender syntetiske, højpotente celleødelæggende stoffer, der kaldes            
auristatiner (f.eks. MMAE og MMAF), og stabile “linker”-systemer, som binder    
auristatin til antistoffet. Seattle Genetics' nye “linker”-systemer er designet 
til at være stabile i blodbanen og frigive det potente og celleødelæggende stof,
så snart det er inde i den celle, det er rettet mod. Med denne metode kan man   
således undgå at ramme de raske celler og derved reducere mange af de toksiske  
virkninger ved traditionel kemoterapi samtidig med, at man forstærker           
antitumor-aktiviteten.                                                          

Om Genmab A/S                                                                   
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på         
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer.
Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og      
avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede              
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de          
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere     
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.      

Om Seattle Genetics                                                             
Seattle Genetics er et biotekselskab med klinisk udvikling, som har fokus på    
udvikling og kommercialisering af monoklonale antistofbaserede behandlinger af  
cancer og autoimmune sygdomme. Selskabets førende produktkandidat, brentuximab  
vedotin (SGN-35), undersøges i et pivotalt studie i henhold til en aftale om    
Special Protocol Assessment med de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA).       
Brentuximab vedotin udvikles i samarbejde med Millennium: Takeda Oncology       
Company. Seattle Genetics har herudover fire andre kliniske programmer: SGN-75, 
ASG-5ME, dacetuzumab (SGN-40) og SGN-70. Seattle Genetics har samarbejdsaftaler 
for dets ADC-teknologi med en række førende biotek- og medicinalselskaber,      
herunder Bayer, Celldex Therapeutics, Daiichi Sankyo, Genentech,                
GlaxoSmithKline, MedImmune, et datterselskab af AstraZeneca, Millennium: Takeda 
Oncology Company og Progenics, samt en aftale om fælles ADC-udvikling med       
Agensys, der er tilknyttet Astellas. Yderligere oplysninger kan indhentes på    
www.seattlegenetics.com.                                                        

Genmabs fremadrettede udsagn:                                                   
Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,      
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er     
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige      
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller   
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som    
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt,
inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling,          
usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder     
uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, 
manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst,   
konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder,      
manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede       
medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og  
immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer,    
ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter    
samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til    
afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på           
www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller  
revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller   
ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette      
kræves i medfør af lov.                                                         

Genmab(R), det Y-formede Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD20(R),               
HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM),   
HuMax-CD32b(TM), HuMax-TF(TM), HuMax-Her2(TM), HuMax-VEGF(TM), HuMax-Wnt,       
HuMax-cMet(TM) og UniBody(R) er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.          
Arzerra(R) er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.                          

For Seattle Genetics:                                                           
Visse af udsagnene i denne pressemeddelelse er fremadrettede. De faktiske       
resultater eller udviklinger kan afvige væsentligt fra de, der er anslået eller 
underforstået i disse fremadrettede udsagn. Særligt er udtalelser om det        
terapeutiske potentiale af “antibody-drug” konjugater fremadrettede, og de      
faktiske resultater kan af forskellige årsager afvige væsentligt fra disse      
udtalelser. Faktorer, der måtte kunne forårsage en sådan afvigelse, omfatter    
risici vedrørende ikke-vellykkede kliniske resultater, efterhånden som vores    
produktkandidater føres videre til kliniske studier, risici forbundet med       
udvikling i den tidlige fase samt vores samarbejdspartneres manglende evne til  
at overholde deres kontraktmæssige forpligtelser eller videreføre produkter, der
anvender vores teknologi. Yderligere oplysninger om risici og usikkerhed for    
Seattle Genetics er indeholdt i selskabets kvartalsrapport på Form 10-Q for     
perioden 1. april til 30. juni 2010, som er indsendt til det amerikanske        
børstilsyn, Securities and Exchange Commission. Seattle Genetics har ingen      
hensigt om og påtager sig ingen forpligtelse til at opdatere eller revidere     
eventuelle fremadrettede udsagn, hvad enten disse følger af nye oplysninger,    
fremtidige begivenheder eller i øvrigt.                                         

Genmab kontakt:	Helle Husted, Vice President, Investor Relations               
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com                  

Seattle Genetics kontakt:	Peggy Pinkston                                        
T: +1(425) 527-4160, E: ppinkston@seagen.com                                 
                                                                                
Fondsbørsmeddelelse nr. 34/2010                                                 

###