Resultat från fas III-studie med zibotentan vid prostatacancer Resultaten från en studie som utvärderar zibotentan vid behandling av män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) visar ingen signifikant förbättring i det primära effektmåttet total överlevnad (OS). Studie 14 är en randomiserad, placebokontrollerad studie i fas III som utvärderade zibotentan 10 mg som tillägg till standardbehandling hos 594 patienter med metastaserad CRPC. Säkerhets- och tolererbarhetsprofilen för zibotentan i denna studie var i linje med tidigare studier. Som en följd av dessa resultat planerar AstraZeneca i nuläget inte att inlämna registreringsansökningar för zibotentan. Det kliniska prövningsprogrammet ENTHUSE inkluderar två andra pågående studier med zibotentan vid olika former av CRPC. Det fullständiga resultatet av studie 14 publiceras 2011. Kontaktpersoner Ann-Leena Mikiver, presschef, tel: 08-553 26020, mob: 070-742 88 36 Karl Hård, Investor Relations, tel: +44 20 7604 8123, mob: +44 7789 654 364 Om AstraZeneca AstraZeneca är ett globalt, innovativt bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel. AstraZeneca är ledande inom områdena mage/tarm, hjärta/kärl, neurovetenskap, andningsvägar och inflammation, cancer samt infektionssjukdomar. Omsättningen uppgick 2009 till 32,8 miljarder USD. För mer information, se www.astrazeneca.se (http://www.astrazeneca.se/) och www.astrazeneca.com (http://www.astrazeneca.com/).
Resultat från fas III-studie med zibotentan vid prostatacancer
| Source: AstraZeneca PLC