BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 september 2010

BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 september 2010

- Fas II-resultat med TB-402 i knäledskirurgi visar signifikant bättre
antitromboseffekt än dagens standardbehandling med enoxaparin.

- Åderförkalkningsprojektet BI-204 och cancerprojektet TB-403 tar nästa
steg i utvecklingen. Fas II-studier planeras starta i början av 2011.

- I mars ingicks ett samarbete med Human Genome Sciences för utveckling
och kommersialisering av terapeutiska antikroppar. 

- Förändringar i bolagets organisation med stärkt fokus på den egna
läkemedelsutvecklingen. Anpassning av produktionskapaciteten minskar
fasta kostnader på årsbasis med cirka 15 miljoner kronor.  

- En riktad nyemission om 150 MSEK före transaktionskostnader
genomfördes i februari.

- Rörelsens intäkter januari - september 2010: 76,4 miljoner kronor
(60,6).

- Resultat efter skatt januari - september 2010 uppgick till -86,0
miljoner kronor (-130,8) och resultat efter skatt per aktie uppgick till
-1,42 kronor (-2,35).

- Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 30 september 2010:
143,9 miljoner kronor (113,8).

- Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten
januari - september 2010: -84,5 miljoner kronor (-98,6).  

BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på
framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget
innovativa läkemedelsprojekt främst inom trombos, cancer och
åderförkalkning.  

VD:s kommentarer
BioInvent driver i dag fyra kliniska projekt, som samtliga håller hög
innovativ nivå. Utveckling av nya innovativa läkemedel som har potential
att fylla stora medicinska behov är en viktig del av bolagets strategi.
TB-402 för förebyggande av blodproppar är potentiellt en produkt som
genom endast en injektion postoperativt reducerar förekomsten av
blodproppar. Detta representerar betydande fördelar jämfört med
nuvarande behandling med antitrombotiska läkemedel som innebär daglig
dosering i upp till fem veckar efter det kirurgiska ingreppet. Vi
rapporterade ”Proof of Concept” data tidigare i år i en fas II-studie i
knäledskirurgi som stöder denna produktprofil. Stärkta av dessa data
avser vi tillsammans med vår partner, ThromboGenics, knyta en
utvecklingspartner till programmet för att säkra nödvändiga resurser för
att ta produktkandidaten till marknaden. Parallellt med detta planeras
nästa steg i den kliniska utvecklingen.

Produktkandidaten BI-204 är ett nytt koncept för att i första hand
förebygga hjärtinfarkt hos patienter med kranskärlsjukdom. Tillsammans
med vår partner Genentech förbereder vi en fas II-studie som kommer att
ge viktig information om produktkandidatens potentiella effekter. Som
tidigare rapporterats förväntar vi att studien startar i slutet av året
eller i början av det första kvartalet nästa år.

För behandling av multipelt myelom representerar produktkandidaten
BI-505 ett nytt angreppssätt. Den pågående fas I-studien har utvidgats
från två kliniker i USA till att nu också omfatta Universitetssjukhus i
Lund som ett rekryterande center.

Produktkandidaten TB-403 som licensierades till Roche hämmar potentiellt
kärltillväxten i tumörer utan negativ påverkan av vaskularisering i
normal vävnad. På så sätt representerar konceptet ett nytt sätt att
strypa syre och näringstillförsel till tumören. Som nästa steg i
utvecklingen planerar Roche en fas Ib/II-studie med TB-403 i kombination
med Avastin på patienter med en aggressiv form av hjärntumör
(Glioblastoma multiforme). Denna studie kommer att starta under det
första kvartalet 2011. Antal patienter som insjuknar i denna tumörform
på de sju största läkemedelsmarknaderna uppgår till 25 000 - 30 000
individer per år. Det kliniska behovet av en ny och effektiv behandlig
anses som mycket stort.

Sammantaget kan vi slå fast att våra projekt i stort utvecklas enligt
plan. Detta tillsammans med god kostnadskontroll understödjer bilden av
ett bolag som successivt flyttar fram positionerna i värdekedjan med
bibehållen finansiell flexibilitet.  

Lund, Svein Mathisen

 

Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av         
Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13 
Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51, mobil 0708-16 85 70   
Rapporten finns även att tillgå på
www.bioinvent.com (http://www.bioinvent.com/).