- Nettoomsætningen for Arzerra for tredje kvartal 2010 var på ca. DKK 78 mio.
med en forventet royalty til Genmab på ca. DKK 15,6 mio.
København, Danmark, 21. oktober 2010 - Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i
dag, at nettoomsætningen for Arzerra(R) (ofatumumab) for tredje kvartal 2010 var
på ca. DKK 78 mio. (ca. USD 14 mio.). Nettoomsætningen for Arzerra i USA og i
resten af verden i tredje kvartal var på henholdsvis ca. DKK 69,3 mio. (ca. USD
12,7 mio.) og ca. DKK 8,7 mio. (ca. USD 1,6 mio.). I henhold til aftalen med
GlaxoSmithKline (GSK) forventer Genmab at modtage en royalty på ca. DKK 15,6
mio. (ca. USD 2,9 mio.).
Arzerra opnåede fremskyndet godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder
(FDA) i oktober 2009 til behandling af patienter i USA, som lider af kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL), som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.
Arzerra blev lanceret af GSK i midten af november 2009. I april 2010 udstedte
EU-kommissionen en betinget markedsføringstilladelse til behandling af CLL hos
patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.
Der er ved omregningen til USD anvendt den danske nationalbanks spotkurs den 30.
september 2010, som var USD 1,00 = DKK 5,4601.
Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer.
Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og
avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Helle Husted, Vice President, Investor Relations
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com
Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt,
inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling,
usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder
uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling,
manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst,
konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder,
manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede
medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og
immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer,
ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter
samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til
afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på
www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller
revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller
ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette
kræves i medfør af lov.
Genmab(R), det Y-formede Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD20(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM),
HuMax-TF(TM), HuMax-Her2(TM), HuMax-Wnt(TM), HuMax-cMet(TM) og UniBody(R) er
alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra(R) er et varemærke tilhørende
GlaxoSmithKline.
Fondsbørsmeddelelse nr. 41
###
