Fortsatt lovande resultat hos patienter som erhållit standardbehandling efter vaccination med ChronVac-C®


Fortsatt lovande resultat hos patienter som erhållit standardbehandling
efter vaccination med ChronVac-C®

Av 7 patienter som ingått i den nyligen avslutade fas I/IIa-studien av
det behandlande vaccinet ChronVac-C® och som därefter erhållit
standardbehandling för kronisk hepatit C-virusinfektion blev 6 virusfria
efter 24 veckors behandling. Detta stödjer de tidigare rapporterade goda
resultaten hos dessa patienter. Baserat på dessa resultat kommer
ChronTech Pharma som tidigare offentliggjorts att under Q4 2010 ansöka
om att få utföra en fas IIb-studie där patienter erhåller ChronVac-C®
följt av standardbehandling och  jämförs med patienter som bara får
standardbehandling.

ChronTech har tidigare redovisat att patienter som ingick i den nyligen
avslutade fas I/IIa-studien av det behandlande vaccinet ChronVac-C®
verkar ha svarat ovanligt bra på en efterföljande behandling med det som
kallas standard-of-care, dvs pegylerat interferon och ribavirin. Av de 7
patienter som ingick i ChronVac-C®-studien hade 5/7 (71%) mindre än 50
viruskopior/mL blod vecka 4, 5/7 (71%) var negativa för HCV RNA vecka
12, och 6/7 (85%) var negativa för HCV RNA vecka 24. De senaste kliniska
studierna visar att drygt 50% av patienter med HCV genotyp 1 är
virusfria efter 24 veckor med dagens standardbehandling. Detta indikerar
att en föregående behandlande vaccination med ChronVac-C® ger fördelar
när den kombineras med standardbehandling.

 

 

 

För ytterligare information, vänligen kontakta:

                                                         

Anders Vahlne, VD & Forskningschef, ChronTech Pharma AB

Tel: +46 8 5858 1313, mobil: +46 709 28 05 28

e-post: anders.vahlne@ki.se (anders.vahlne@ki.se)

 

 

 

Om ChronTech

ChronTech utvecklar de behandlande DNA-vaccinerna ChronVac-C® och
ChronVac-B mot kroniska hepatit C-virus- och hepatit B-virusinfektioner,
dvs kroniska infektioner av gulsotsvirus som kan leda till skrumplever
och levercancer. ChronTech  har också tagit fram och vidareutvecklar en
ny patentsökt typ av injektionsnål för ett mer effektivt upptag av
DNA-vaccin. ChronTech är också delägare i sårläkningsprojektet
ChronSeal® och i den nya plattformsteknologin RAS®. ChronTechs aktie är
listad på First North. Remium AB är Certified Adviser för ChronTech. För
mer information, se www.chrontech.se


Attachments

10252006.pdf