Axelar rapporterar bra säkerhetsprofil för AXL1717 i klinisk fas I/II studie i cancerpatienter - Postern nu publicerad på företagets hemsida


STOCKHOLM, SVERIGE - 26 september 2011. Axelar AB, ett portföljbolag till
Karolinska Development AB, publicerade idag resultat från den avslutade
säkerhetsstudien av AXL1717 i klinisk fas I/II på European Multidisciplinary
Cancer Congress (ESMO) i Stockholm. Som rapporterats tidigare idag uppnåddes
alla primära målsättningar i den kliniska studien och tecken tydande på
medicinsk nytta har visats i några patienter med icke-småcellig lungcancer. Hela
postern finns nu tillgänglig på Axelars och Karolinska Developments hemsida.

För ytterligare information, kontakta:
Johan Harmenberg, VD, Axelar AB
Tel: 0705-14 54 53, e-post: johan.harmenberg@axelar.se

Torbjörn Bjerke, VD, Karolinska Development AB
Tel: 0727-44 41 23, e-post: torbjorn.bjerke@karolinskadevelopment.com


TILL REDAKTÖRERNA

Om Axelar
Axelar är ett svenskt bioteknikföretag, grundat 2003. Bolaget utvecklar ett
cancerläkemedel som hämmar insulinliknande tillväxtfaktor 1 receptorn (insulin-
like growth factor 1 receptor; IGF-1 receptorn). Axelar ingår i Karolinska
Developments portfölj. www.axelar.se

Om AXL1717
Axelars läkemedelssubstans, AXL1717, är ett nytt sätt att behandla ett antal
olika cancerformer. AXL1717 är den första oralt administrerade småmolekylära
hämmaren av Insulinlikande tillväxtfaktor 1 (IGF-1) receptorn som inte påverkar
den närbesläktade insulinreceptorn. De flesta tumörceller är beroende av IGF-1
receptorns signaleringsvägar och IGF-1 receptorn kan därför betraktas som ett
utmärkt mål för läkemedelsutveckling. Det finns för närvarande ingen IGF-1
receptorhämmare som godkänts som läkemedel. Den första fas I/II studien i
människa med AXL1717 har precis avslutats och substansen kombinerar utpräglad
effekt i djurstudier mot ett antal olika tumörer med utmärkt säkerhetsprofil.

Om Karolinska Development
Karolinska Developments mål är att skapa värde för såväl investerare som
patienter och forskare genom att utveckla innovationer från världsledande
forskning till produkter som går att sälja eller licensiera ut med hög
avkastning. Affärsmodellen går ut på att: SELEKTERA de kommersiellt mest
attraktiva medicinska innovationerna, UTVECKLA dessa till det stadium där den
största avkastningen på investeringen kan uppnås och KOMMERSIALISERA innovativa
nya läkemedel genom försäljning av företag eller utlicensiering av produkter.
Detta kommer att resultera i kontantbetalningar, milstolpsersättningar och
royalties.

Ett exklusivt deal flow avtal med Karolinska Institutet Innovations AB och andra
samarbetsavtal med ledande nordiska universitet ger ett kontinuerligt flöde av
innovationer.

Karolinska Developments flexibla exitstrategi möjliggör att projekt kan avyttras
i den utvecklingsfas där bolaget får störst avkastning på investerat kapital,
vanligtvis då fas II-studier har visat att läkemedlet har avsedd effekt på
patienter - vilket är ett viktigt värdehöjande steg.

Idag består portföljen av över 35 projekt i olika stadier, från
konceptutveckling till fas II-studier, tolv projekt befinner sig i kliniska
prövningar. Portföljen är särskilt starkt inom områdena cancer, dermatologi,
inflammation, hjärt-kärlsjukdomar, kvinnohälsa och sjukdomar som drabbar
centrala nervsystemet. För mer information, se www.karolinskadevelopment.com


[HUG#1549850]

Attachments