BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 september 2011 · Rekryteringen av patienter till Bioinvents båda fas II-studier fortskrider enligt plan. Vi räknar med att publicera första resultatet från BI-204-studien (kranskärlssjukdom) under andra kvartalet nästa år och från TB-402-studien (trombos) under nästa års andra hälft. · För att påskynda patientrekryteringen till utvidgningen av vår fas I-studie med BI-505 (multipelt myelom) kommer antalet deltagande kliniker att utökas. Vi räknar med att nya patienter kommer att inkluderas i studien även under första kvartalet nästa år. · Roche inledde i maj en klinisk fas Ib/II studie med produktkandidaten TB-403 i patienter med glioblastom. I mars inledde Roche en fas Ib-studie i patienter med primär levercancer. · En riktad nyemission om 136 MSEK före transaktionskostnader genomfördes i juni till ett pris av 22,30 SEK per aktie. Ett tjugotal främst institutionella investerare deltog och majoriteten av de nya aktierna tecknades av internationella investerare. · Rörelsens intäkter januari - september 2011: 123 MSEK (76). Resultat januari - september 2011 uppgick till -7,9 MSEK (-86) och resultat per aktie uppgick till -0,12 SEK (-1,42). · Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 30 september 2011: 217 MSEK (144). Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari - september 2011: -18 MSEK (-85). BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget innovativa läkemedelsprojekt främst inom trombos, cancer, akut kranskärlssjukdom och inflammation. VD:s kommentarer BioInvents kliniska utvecklingsprogram fortskrider i full skala mot nästa års viktiga resultatpunkter. Utfallet av dessa studier kommer att ha stor betydelse för bolagets framtida utveckling. Jag räknar med att sista patient i BI-204-studien ska påbörja sin 3-månadersbehandling kring årsskiftet, vilket ska tillåta oss att rapportera första effektdata under Q2 nästa år. I TB-402-studien är mer än hälften av de kliniker som deltar igång med behandling och det är i linje med den stigande rekryteringskurva som vi ser framför oss. Den kliniska studien med läkemedelskandidat BI-505 mot cancersjukdomen multipelt myelom är nu inne på sitt andra år. För att påskynda rekryteringen av nya patienter har vi bestämt oss för att utöka antalet kliniker utöver de tre som redan deltar. En sådan utvidgning förbättrar förutsättningarna för att utnyttja möjligheten som är inbyggd i studieprotokollet med ett större antal patienter i en av de sista dosgrupperna. Vi räknar i så fall med att patientrekryteringen kommer att pågå in i första kvartalet nästa år. Svein Mathisen Kontakt Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13 Sten Westerberg, Vice President, Investor Relations, 046-286 85 52, mobil 0768-68 50 09 Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com (http://www.bioinvent.com/). Informationen i detta pressmeddelande är sådan som bolaget ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 13 oktober 2011 kl 08.30.
BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 september 2011
| Source: BioInvent International AB
Attachments
