Biotie päivittää UCB-yhteistyön näkymiä koskien SYN118- tuotekandidaattia

BIOTIE THERAPIES OYJ                     PÖRSSITIEDOTE
 23.11.2011          klo 9.30

Biotie päivittää UCB-yhteistyön näkymiä koskien SYN118- tuotekandidaattia

Biotie Therapies (NASDAQ-OMX; BTH1V) raportoi toukokuussa 2011 päätuloksia HPPD-
estäjä SYN118:lla tehdystä alustavasta Faasi 2a tutkimuksesta Parkinsonin
taudissa. Tutkimuksen päätulosten mukaan SYN118 ei parantanut Parkinsonin taudin
motorisia oireita lumelääkkeeseen verrattuna. Biotiellä on ollut UCB:n kanssa
SYN118:aa koskeva optiosopimus osana laajempaa uusien neurologisten lääkkeiden
kehittämistä koskevaa kumppanuutta. Jo päätulosten julkistamisen yhteydessä
Biotie ilmoitti, ettei se odottanut UCB:n käyttävän optiotaan näiden tulosten
perusteella. UCB on tutkimuksen tulokset arvioituaan vahvistanut Biotielle,
ettei se aio käyttää optiotaan lisensoida SYN118 jatkokehitystä varten. Biotie
on jo aiemmin alaskirjannut projektin tasearvon pidettyään option käyttämistä
epätodennäköisenä.

UCB-kumppanuus sisältää myös Biotien uuden adenosiini A2a -estäjä totsadenantin
(SYN115), joka on Faasi 2b -kehitysvaiheessa Parkinsonin taudin hoitoon.
SYN118:aa koskevalla päätöksellä ei ole vaikutusta totsadenantti-kumppanuuteen.
Totsadenantilla on erilainen vaikutusmekanismi kuin SYN118:lla, ja totsadenantin
vaikutusmekanismin on osoitettu merkittävästi vähentävän Parkinsonin tautia
sairastavien potilaiden aikaa OFF-tilassa (aikaa, jolloin potilailla on
merkittävää lihasjäykkyyttä ja muita oireita) lisäämättä pakkoliikkeitä.

SYN118

SYN118 on potentti ja selektiivinen 4-hydroksifenyylipyruvaattidioksigenaasi
(HHPD) -entsyymin estäjä. HPPD on osa tärkeintä hermovälittäjäaine dopamiinin
esiastetta tyrosiinia hajottavaa aineenvaihduntaketjua. Tällä uudenlaisella
hoidolla on ajateltu olevan mahdollista saavuttaa hoidollista vaikutusta
lisäämällä pitkäaikaisesti dopamiinisynteesiä tietyillä aivoalueilla.

SYN118 on alun perin AstraZenecan molekyyli, jonka Syngenta kumppaninsa Swedish
Orphan Biovitrum'in (SOBI) kanssa kehitti tyypin 1 perinnöllisen tyrosinemian
hoitoon. Vuonna 2007 Biotie (silloinen Synosia) hankki Syngentalta SYN118:n
kehittämis- ja kaupallistamisoikeudet muihin kuin harvinaissairauksiin. SOBI
markkinoi lääkettä Euroopassa, Yhdysvalloissa, Australiassa ja Venäjällä tyypin
1 perinnöllisen tyrosinemian hoitoon kauppanimellä Orfadin®.

Turussa, 23.11.2011

Biotie Therapies Oyj

Timo Veromaa
Toimitusjohtaja

Lisätietoja antaa:
Sijoittajasuhdepäällikkö Virve Nurmi
puh. +358 2 274 8911, sähköposti:virve.nurmi@biotie.com

www.biotie.com

Jakelu:
NASDAQ OMX Helsinki Oy
Keskeiset tiedotusvälineet

Biotie

Biotie on kansainvälinen biolääkeyhtiö, joka keskittyy innovatiivisten ja
kliinisesti erilaistuneiden lääkevalmisteiden kehittämiseen sellaisten
neurologisten ja psykiatristen sairauksien sekä valikoitujen tulehdussairauksien
saralla, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa. Biotie pyrkii kehittämään
hoitoratkaisuja, jotka parantavat esimerkiksi Parkinsonin ja Alzheimerin tautia
sairastavien, huumeriippuvaisten sekä tulehduksellista maksasairautta
sairastavien potilaiden elämää.

Biotien kokeneet kehitystiimit Euroopassa ja Yhdysvalloissa ovat keskittyneet
tehokkaasti tuottamaan turvallisuus- ja tehokkuusdataa yhtiön yhdisteistä.
Erikoiskäyttöaiheissa Biotie harkitsee tuotteiden kehittämistä myyntilupaan
saakka omin voimin. Laajempien käyttöaiheiden osalta yhtiö hakee strategisia
kumppanuuksia lääkeyhtiöiden kanssa myöhemmän vaiheen kehitystyötä ja
kaupallistamista varten. Nykyisiin lääkekehityskumppaneihin lukeutuu Lundbeck,
Roche, UCB Pharma, ja Seikagaku Corporation.

Biotien pisimmälle edennyt tuote on alkoholiriippuvuuteen tarkoitettu
nalmefeeni, jonka Faasin 3 kliinisen kehitysvaiheen lisensointipartneri Lundbeck
on saanut valmiiksi.


[HUG#1565990]