BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 1.3.2012 klo 9.00 Kuvantamistutkimus SYN120:lla saatu menestyksellisesti päätökseen Biotie on saanut valmiiksi positroniemissiotomografia (PET) -kuvantamista hyödyntäneen Faasin 1 kliinisen tutkimuksen 5-HT6 -reseptorisalpaaja SYN120:lla. Tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää soveltuva annos jatkossa tehtäviin Faasin 2 tutkimuksiin kognitiivisten häiriöiden, kuten Alzheimerin taudin ja skitsofrenian hoidossa. Tutkimus tehtiin Johns Hopkins yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa USA:ssa ja siinä määritettiin eri SYN120 annosten sitoutumista 5-HT6 kohdereseptoriinsa aivoissa yhdeksällä terveellä tutkimushenkilöllä. Tulokset osoittavat, että kliinisesti tehokkaaksi arvioitu reseptoriiin sitoutuminen saavutetaan SYN120 annoksella, joka on kertaluokkaa pienempi kuin aiemmin turvalliseksi ja hyvin siedetyksi osoitettu annos kahden viikon tutkimuksessa terveillä iäkkäillä tutkimushenkilöillä. "Olemme erittäin tyytyväisiä tämän tutkimuksen tuloksiin," kommentoi Biotien toimitusjohtaja Timo Veromaa. "Faasi 2 tutkimukset voidaan toteuttaa tehokkaaksi arvioiduilla annoksilla ja samaan aikaan säilyttää laaja turvallisuusmarginaali. Olemme valmistelemassa Faasiin 2 siirtymiseen mahdollistavaa pakettia toimitettavaksi Rochen arvioitavaksi." Turku, 1.3.2012 Biotie Therapies Oyj Timo Veromaa Toimitusjohtaja Lisätietoja antaa: Virve Nurmi, Biotie Therapies Oyj Puh. +358 2 274 8900 sähköposti: virve.nurmi@biotie.com JAKELU NASDAQ OMX Helsinki Oy Keskeiset tiedotusvälineet www.biotie.com SYN120 SYN120 on suun kautta otettava tehokas ja selektiivinen serotoniinin 5-HT6 reseptorin salpaaja, jonka vaikutus kohdentuu aivojen kognitiivisista toiminnoista vastaaviin alueisiin. SYN120:n on osoitettu parantavan kognitiivisia toimintoja useissa kokeellisissa eläinmalleissa ja sillä on tehty kliinisen Faasin 1 kerta- ja moniannostutkimukset. Yhdiste on kehitetty Rochella ja Biotie kehittää sitä lisenssisopimuksen pohjalta. Rochella on optio lisensoida 5-HT6 ohjelma takaisin nyt päättyneen kuvantamistutkimuksen jälkeen. Biotie tulee toimittamaan Rochelle laajan prekliinistä ja kliinistä dataa sisältävän paketin päätöksentekoa varten. Biotie Biotie kehittää lääkkeitä rappeuttaviin hermosairauksiin ja psykiatrisiin häiriöihin (mm. Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti ja muut kognitiiviset häiriöt, alkoholi- ja huumeriippuvuus sekä traumaperäinen stressihäiriö), sekä maksan tulehduksellisiin ja fibroottisiin sairauksiin. Biotiellä on vahva ja tasapainoinen tuotekehityssalkku, jossa on useita pienimolekyylisiä ja biologisia lääkekandidaatteja kliinisen kehityksen eri vaiheissa. Yhtiön tuotteet kohdentuvat sairauksiin, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa ja joissa on suuri markkinapotentiaali. Osa ohjelmista on partneroitu merkittävien kansainvälisten lääkeyritysten kanssa, ja Biotiellä on lisäksi strateginen kumppanuussuhde UCB Pharma S.A.:n kanssa. Biotien pisimmälle edennyt tuote on alkoholiriippuvuuteen tarkoitettu nalmefeeni (Selincro(TM)), jonka EU-alueen myyntilupahakemuksen yhtiön lisensointipartneri H. Lundbeck A/S on jättänyt Euroopan Lääkevirastolle. Hakemus hyväksyttiin käsiteltäväksi joulukuussa 2011. Biotien osakkeet ovat listattuna NASDAQ OMX Helsinki Oy:ssä. [HUG#1590382]