Medivir offentliggör utvidgat kliniskt samarbete för TMC435

  · Utvidgat kliniskt studieprogram utvärderar kombinationen TMC435 och
daclatasvir (BMS-790052)
  · TMC435 och BMS-986094 (f.d. INX-189), två
direktverkande antivirala medel i kombination, kommer att utvärderas i klinisk
studie

Stockholm – Medivir AB (OMX:MVIR), det forskningsbaserade
specialistläkemedelsbolaget som fokuserar på utveckling av högkvalitativa
läkemedel mot infektionssjukdomar, meddelar att bolagets utvecklingspartner
Janssen R&D, Ireland, har utvidgat sitt kliniska samarbetsavtal med Bristol
-Myers Squibb Company (NYSE:BMY).

  · Detta tillkännagivande avser en
utvidgning av det kliniska samarbetsavtalet mellan Tibotec Pharmaceuticals
(numera Janssen R&D Ireland) och Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) som
offentliggjordes av Bristol-Myers Squibb den 2 december 2011.
  · Bristol-Myers
Squibb och Janssen har beslutat, givet utfallet i den kommande fas II studien,
fortsätta utvärderingen av daclatasvir (BMS-790052) och TMC435 i fas III
kliniska prövningar.
  · Bristol-Myers Squibb och Janssen har beslutat
genomföra en läkemedelsinteraktionsstudie (DDI, drug–drug interaction study) med
TMC435 och BMS-986094. Resultaten från DDI-studien kommer att ligga till grund
för den fortsatta kliniska utvärderingen av TMC435 och BMS-986094 för behandling
av HCV-patienter.

TMC435 och daclatasvir (BMS-790052)
Enligt det avtal som
offentliggjordes den 2 december 2011 kommer TMC435, en potent NS3/4A
proteashämmare (PI) som doseras en gång om dagen och som befinner sig i klinisk
fas III-utveckling för behandling av kronisk hepatit C-virusinfektion (HCV) av
genotyp 1, att utvärderas i en fas II studie i kombination med Bristol-Myers
Squibbs läkemedelskandidat, NS5A replikationskomplexhämmaren daclatasvir (BMS
-790052), även denna i klinisk fas III-utveckling.

I den kommande fas II
-studien kommer bolagen att utvärdera andelen av patienter med HCV av genotyp 1,
som tidigare inte svarat på interferon eller som är interferonintoleranta.
Patienterna kommer att behandlas i 12 eller 24 veckor med syfte att bli
virusfria och därmed botade. Denna studie planeras att starta senare under
2012.

TMC435 och BMS-986094 (INX-189)
Det utvidgade kliniska avtalet
omfattar också klinisk utvärdering av en kombination av TMC435 ochBMS-986094,
tidigare kallad INX-189, en nukleotid NS5B polymerashämmare. I ett första steg
kommer en läkemedelsinteraktionsstudie (DDI-studie) med TMC435 och BMS-986094
att genomföras. Resultaten från dessa DDI-studier kommer att vägleda den
fortsatta utvecklingen av TMC435 och BMS-986094 i hepatit C
patienter.

Charlotte Edenius, Medivirs forsknings- och utvecklingschef, säger
i en kommentar: ”Vi är mycket entusiastiska över att se detta utökade samarbete
mellan Janssen och Bristol-Myers Squibb och över att få möjlighet att studera
TMC435 i kombination med nukleotiden BMS-986094 samt utöka det kliniska
samarbetet genom att utvärdera TMC435 tillsammans med daclatasvir. Detta är en
av flera strategier för att studera TMC435 i interferonfria behandlingar, en
utveckling som vi anser är viktig för att vidareutveckla HCV-terapier för
patienterna.”

Om TMC435
TMC435 är en mycket potent läkemedelskandidat som
doseras en gång dagligen. TMC435 utvecklas gemensamt av Janssen R&D Ireland och
Medivir för behandling av patienter med kroniska hepatit C-virusinfektioner av
genotyp 1.

TMC435 – Pågående globala kliniska fas III-program i korthet:
· TMC435-C208 eller QUEST-1 med 375 behandlingsnaiva patienter med hepatit C av
genotyp 1.
  · TMC435-C216 eller QUEST-2 med 375 behandlingsnaiva patienter med
hepatit C av genotyp 1.
  · TMC435-C3007 eller PROMISE med 375 patienter med
hepatit C av genotyp 1 som fått återfall efter tidigare genomgången
interferonbaserad behandling.
  · Fas III-program i Japan, omfattande 417
behandlingsnaiva och behandlingserfarna patienter med hepatit C av genotyp 1.
· TMC435-C3001 är en fas III-studie som jämför effektivitet, säkerhet och
tolerabilitet hos TMC435 kontra telaprevir, båda i kombination med pegylerat
interferon α-2a (peg-INF) och ribavirin (RBV), hos patienter infekterade med
hepatit C av genotyp 1 som inte svarat alls eller delvis på tidigare behandling
med peg-INF/RBV.
  · TMC435-C3011 är en öppen, fas III-studie med en arm som
undersöker effektivitet, säkerhet och tolerabilitet med TMC435 150 mg en gång
dagligen i kombination med peg-IFN/RBV hos 100 behandlingsnaiva eller
behandlingserfarna patienter infekterade med hepatit C av genotyp 4.

För
ytterligare information om dessa studier, vänligen se www.medivir.com och
www.clinicaltrials.gov

Om hepatit C
Hepatit C är en blodburen
infektionssjukdom som drabbar levern och den vanligaste orsaken till kronisk
leversjukdom och levertransplantation. Världshälsoorganisationen uppskattar att
nära 180 miljoner människor världen över, eller cirka tre procent av världens
befolkning, är infekterade med hepatit C-viruset (HCV). Enligt CDC har nära tre
miljoner människor i USA en kronisk HCV-infektion.

För mer information om
Medivir, vänligen kontakta:

Medivir
Mobil: +46 708 537 292 
Rein Piir, EVP Corporate Affairs & IR
M:Communications
medivir@mcomgroup.com
Europa: Mary-Jane Elliott, Amber Bielecka, Hollie Vile
+44(0)20 7920 2330

Om Medivir
Medivir är ett växande forskningsbaserat
specialistläkemedelsbolag som fokuserar på utveckling av behandlingsmetoder för
infektionssjukdomar inom värdemässigt stora sjukdomsområden. Medivir har
expertis av världsklass på området polymeras och proteasenzymer som
läkemedelsklasser samt när det gäller läkemedelsutveckling inom detta område,
vilket har resulterat i en bred FoU-portfölj inom området infektionssjukdomar.
Bolagets nyckelproduktkandidat är TMC435, en proteashämmare som befinner sig i
klinisk fas III-utveckling för behandling av hepatit C. TMC435 utvecklas i
samarbete med Janssen Pharmaceuticals.

I juni 2011 förvärvade Medivir
specialistläkemedelsbolaget BioPhausia i syfte att kommersialisera TMC435 på de
nordiska marknaderna när läkemedlet blir godkänt.

Medivirs första produkt,
den unika munsårsprodukten Xerese®/Xerclear®, lanserades på den amerikanska
marknaden 2011. Xerese®/Xerclear®, som är godkänt i både USA och Europa,
lanseras i samarbete med GlaxoSmithKline för receptfri försäljning i Europa,
Japan och Ryssland. Rättigheterna i USA, Kanada och Mexiko såldes till Meda AB i
juni 2011. Medivir har behållit rättigheterna för försäljning av Xerclear® i
Sverige och Finland.

För mer information om Medivir, vänligen se bolagets
webbplats: www.medivir.com