Orexo erhåller stabilitetsdata för OX219 – Registreringsansökan i USA tidigareläggs med fem månader till september 2012

Orexo AB meddelar idag att man planerar inlämning av en registreringsansökan
till den amerikanska läkemedelsmyndigheten (”FDA”) avseende OX219, för
behandling av opioidberoende, under senare delen av tredje kvartalet 2012. I USA
är opioidberoende ett stort och ständigt ökande hälsoproblem, med över två
miljoner drabbade amerikaner, till en uppskattad samhällskostnad relaterande
till hälsa och sjukvård av 25 miljarder dollar.
Efter pre-NDA-mötet med FDA i juli, meddelade Orexo att vissa pågående produkt
-stabilitetstester skulle slutföras för OX219 innan en registreringsansökan
kunde lämnas in. De nödvändiga stabilitetsdata har nu erhållits och Orexo räknar
med att lämna in en registreringsansökan för produkten i september 2012.

- Jag är mycket stolt över att vår FoU-organisation har genomfört utvecklingen
av OX219 på ett så bra sätt. OX219-programmet bygger på Orexos egna patenterade
formuleringsteknologier och har utvecklats med hög kvalitet och snabbare än vad
som ursprungligen förutsågs, säger Anders Lundström, VD för Orexo. Det är
kvaliteten på våra data och vårt regulatoriska tillvägagångssätt, vilket
bekräftades vid pre-NDA-mötet med FDA i juli, som möjliggör en inlämning fem
månader tidigare än planerat. En inlämning under tredje kvartalet 2012 kan ge
oss en möjlighet att lansera OX219 under tredje kvartalet 2013.

- Slutförandet av den regulatoriska utvecklingsprocessen för OX219 stödjer
Orexos ambition att bli det första företaget att erbjuda ett alternativ till
Suboxone®, vars försäljning under 2011 uppgick till 1,3 miljarder dollar och som
visat en stadig tillväxt på över 15 procent årligen under de senaste åren. Vi
uppskattar att försäljningen av vårt nya läkemedel kan komma upp till 300-500
miljoner dollar årligen, fortsätter Anders Lundström.

För mer information, vänligen kontakta:
Anders Lundström, verkställande direktör
Tel: 0706-67 22 66, E-post: anders.lundstrom@orexo.com

Om Orexo
Orexo AB är ett växande specialistläkemedelsbolag som utvecklar förbättrade
läkemedel baserade på egen drug delivery-teknologi. Orexo har expertis inom
farmaceutisk formulering och framförallt inom sublinguala formuleringar. Bolaget
har en portfölj av intäktsgenererande produkter godkända i EU och USA, som
marknadsförs genom licensavtal, samt en pipeline bestående av flera
omformuleringar av godkända substanser inom områden med medicinskt behov. Orexo
har också samarbetsprojekt med flera internationella läkemedelsbolag. Orexos ca
100 anställda arbetar på huvudkontoret i Uppsala. Bolaget är noterat på
Stockholmsbörsen och de största ägarna är danska Novo A/S och svenska HealthCap.

Om OX219
OX219 är en sublingual formulering av buprenorfin/naloxon som baseras på Orexos
breda kunskap inom sublingual teknologi. OX219 är avsedd för behandling av
opioidberoende. Genom tillämpningen av egna teknologier, har Orexo ökat
biotillgängligheten av den aktiva substansen, uppnått snabbare sönderfallstid,
minskat tablettstorleken och förbättrat smaken. Dessa produktegenskaper ansåg
patienter vara viktiga, vilket medför att de föredrog OX219 framför Suboxone
-tabletten. OX219 har potential att bli den första nya aktören på en marknad
värd 1,3 miljarder amerikanska dollar och med mer än 2,3 miljoner opioidberoende
patienter. Majoritet av patienterna får inte idag adekvat behandling.
Marknadspotentialen för OX219 är som mest uppskattad till en årsförsäljning på
300 - 500 MUSD.

För mer information besök: www.orexo.se.

Informationen är sådan som Orexo AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om
handel med finansiella instrument och/eller lagen om värdepappersmarknaden.
Informationen lämnades för offentliggörande den 21 augusti 2012 kl 08:00.