Zyclara godkänd i EU

Zyclara godkänd i EU
Meda har erhållit marknadsföringstillstånd för Zyclara från den europeiska
kommissionen. Zyclara (imiquimod 3,75% kräm) är en patenterad produkt för
behandling av aktinisk keratos. Godkännandet omfattar hela EU.

”Det är mycket angeläget att utveckla och förbättra behandlingen av aktinisk
keratos med tanke på ökningen av hudcancer. Zyclara är unik eftersom den kan
behandla stora hudområden”, säger Anders Lönner, VD Meda AB.

Om Zyclara och aktinisk keratos
Aktinisk keratos (AK), tidig hudcancer in situ, är en underdiagnostiserad och
underbehandlad sjukdom och antalet drabbade patienter ökar. Det finns en nära
samexistens av osynliga (subkliniska aktiniska keratoser) respektive kliniskt
synliga aktiniska keratoser på hudområden som varit exponerade för sol - ett
fenomen som kallas ”field cancerization” (multipla AK).

Zyclara är det första kliniskt beprövade behandlingsalternativet som kan
upptäcka och eliminera subkliniska samt kliniska aktiniska keratoser på stora
hudområden. Zyclara har visat i ett stort kliniskt utvecklingsprogram att det är
en effektiv behandling för att eliminera båda typerna av AK samt med låg
återfallsfrekvens.

Vid eventuella frågor, kontakta:
Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR                  tel:
0709-458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag. Medas
produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna
marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på Nasdaq OMX Nordic
Stock Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök
www.meda.se.

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en
uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa
framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och
Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas
genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan
ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’,
’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras,
’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar
ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs
med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker
eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt.
Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker
förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling,
tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent,
rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att
säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker
och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller
årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas
notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida
resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som
beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar
sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.