København, 2013-06-17 07:30 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- ─ Videnskabelige data vedrørende Lyxumias post-prandiale virkningsmekanisme vil blive præsenteret
─ Zealand vil præsentere egne nye data på en flydende glukagon-analog, der viser stoffets potentiale til behandling og forebyggelse af alvorlige tilfælde af hypoglykæmi
Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) ("Zealand") meddeler, at en række data vedrørende Lyxumia® (lixisenatid), en GLP-1-receptoragonist, der er opfundet af Zealand og licenseret globalt til Sanofi, og data vedrørende et præklinisk Zealand-pipelineprogram vil blive præsenteret på den amerikanske diabetesforenings (ADA’s) 73. videnskabelige kongres, der afholdes 21.-25. juni 2013 i Chicago, USA. Præsentationernes titler følger i nedenstående.
Lyxumia® er som den første prandiale GLP-1 receptoragonist til én gang daglig dosering godkendt i EU til behandling af voksne med type 2-diabetes for at opnå en bedre blodsukkerkontrol i kombination med tabletbaseret blodsukkersænkende medicin og/eller basalinsulin, når disse lægemidler, sammen med diæt og motion, ikke giver tilstrækkelig blodsukkerkontrol.
De Lyxumia® data, der vil blive præsenteret, omfatter puljeanalyser til afdækning af stoffets post-prandiale virkningsmekanisme:
"Lixisenatid til én gang daglig dosering som tillægsbehandling til basalinsulin ± OAD'er reducerer selektivt type 2-diabetespatienters eksponering over for post-prandial hyperglykæmi i dagtimerne " – Poster
Tidspunkt: Lørdag, 22. juni, kl. 18.30 – 20.30 (kl. 11.30 – 13.30 lokal tid)
Præsenteres af: M. Riddle, Oregon Health and Science University, Portland, USA.
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster på ADA’s hjemmeside efter ophævelse af presseembargo, lørdag 22. juni, kl. 17.00 (kl. 10.00 lokal tid)
"Effekten af lixisenatid i det kliniske GetGoal-program: Puljeanalyse af postprandiale metaboliske resultater" – Kun abstract offentliggørelse
B. Ahrén, Lund Universitet, Sverige.
Yderligere data, der præsenteres, omfatter analyser af virkningerne af Lyxumia® i kombination med basalinsulin, på HbA1c, vægtstigning og symptomatisk hypoglykæmi hos patienter med type 2-diabetes:
"Udvidelse af basal-plus-regimet: Basalinsulin + lixisenatid er mere tilbøjelige til at give det sammensatte resultat af HbA1c <7%, ingen dokumenteret symptomatisk hypoglykæmi eller vægtforøgelse sammenlignet med basal + prandial insulin" – Poster
Tidspunkt: Lørdag, 22. juni, kl. 18.30 – 20.30 (kl. 11.30 – 13.30 lokal tid)
Præsenteres af: J. Rosenstock, Dallas Diabetes & Endokrine Center, Texas, USA
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster på ADA’s hjemmeside efter ophævelse af presseembargoen, lørdag 22. juni, kl.17.00 (kl. 10.00 lokal tid)
"Meta-analyse af randomiserede, kontrollerede studier af lixisenatid som tillægsbehandling til basalinsulin hos patienter med type 2-diabetes " – Poster
Tidspunkt: Lørdag 22. juni, kl. 18.30 – 20.30 (kl. 11.30 – 13.30 lokal tid)
Præsenteres af: B. Charbonnel, University of Nantes, Frankrig
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster på ADA’s hjemmeside efter ophævelse af presseembargoen, lørdag 22. juni, kl. 17.00 (kl. 10.00 lokal tid)
På kongressen vil Zealand præsentere prækliniske data på ZP-GA-1, virksomhedens egen flydende glukagon-analog, der viser stoffets potentiale til behandling og/eller forebyggelse af svær hypoglykæmi.
"En ny glucagon analog, ZP-GA-1, viser øget kemisk og fysisk stabilitet i flydende formulering" – Poster
Tidspunkt: Søndag 23. juni, kl. 19.00 – 21.00 (kl. 12.00 – 14.00 lokal tid)
Præsenteres af: D. Riber, Zealand, Danmark
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster på ADA hjemmeside efter ophævelse af presseembargoen, lørdag 22. juni, kl. 17.00 (kl. 10.00 lokal tid)
***
For yderligere information, kontakt venligst:
David Solomon, adm. direktør – Tlf.: 22 20 63 00
Hanne Leth Hillman, Vice President for Investor Relations & Corporate Communications
Tlf: 50 60 36 89, email: hlh@zealandpharma.com
Om Zealand
Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) (”Zealand”) er et biotekselskab med hovedsæde i København. Zealand er specialiseret inden for innovation, optimering og udvikling af nye peptid-lægemidler og har en bred og moden pipeline af nye lægemiddelkandidater, der alle er skabt gennem virksomhedens egne forskningsaktiviteter. Virksomhedens fokus ligger inden for diabetes/metaboliske sygdomme, og den førende lægemiddelkandidat er lixisenatid (Lyxumia®), en GLP-1 agonist til én gang daglig indgivelse, som er licenseret til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. Lixisenatid er godkendt og markedsført i Europa (marts 2013) under produktnavnet Lyxumia® og under evaluering af lægemiddelmyndighederne i en lang række andre lande globalt, herunder i USA (ansøgning accepteret i februar 2013) og Japan (ansøgning indsendt i juni 2012).
Zealand har en partnerstrategi for udvikling og kommercialisering af sine produkter, og i tillæg til samarbejdet med Sanofi inden for type 2-diabetes har virksomheden partnerskaber med Boehringer Ingelheim inden for diabetes/fedme, med Helsinn Healthcare inden for kemoterapi-induceret diarré og med Abbvie (tidligere Abbott) inden for akut nyreskade.
For yderligere information: www.zealandpharma.com.
@ZealandPharma
