Selskabsmeddelelse
København, Danmark, 21. august 2013 – Genmab A/S (OMX: GEN) forhøjer selskabets aktiekapital med 157.878 aktier som følge af udnyttelse af medarbejderwarrants.
Kapitalforhøjelsen tegnes uden fortegningsret for selskabets eksisterende aktionærer eller andre. Aktierne tegnes kontant til følgende tegningskurs pr. aktie á nominel kr. 1: 250 aktier til kr. 31,75, 35.000 aktier til kr. 40,41, 50.000 aktier til kr. 46,74, 250 aktier til kr. 55,85, 2.000 aktier til kr. 66,60, 2.450 aktier til kr. 67,50, 1.687 aktier til kr. 68,65, 2.975 aktier til kr. 86, 1.525 aktier til kr. 89,50, 12.500 aktier til kr. 97, 4.428 aktier til kr. 101, 31.750 aktier til kr. 114, 7.313 aktier til kr. 116, 5.000 aktier til kr. 129,75 og 750 aktier til kr. 130. Provenuet til selskabet udgør ca. kr. 11,4 millioner. Kapitalforhøjelsen svarer til ca. 0,31 % af selskabets aktiekapital.
Kapitalforhøjelsen inkluderer President & CEO Jan van de Winkels udnyttelse af 50.000 warrants samt bestyrelsesmedlem Burton G. Malkiels udnyttelse af 5.000 warrants. Efter udnyttelsen af warrants vil Jan van de Winkels personlige beholdning af aktier i Genmab A/S blive øget fra 445.000 til 495.000 aktier. Efter udnyttelsen af warrants vil Burton G. Malkiels personlige beholdning af aktier i Genmab A/S udgøre 5.000 aktier.
De nyudstedte aktier er ordinære aktier uden særlige rettigheder og frit omsættelige omsætningspapirer. De nye aktier giver ret til udbytte og andre rettigheder i selskabet fra tegningstidspunktet, dvs. blandt andet ret til fuldt udbytte for regnskabsåret 2013. De nye aktier bliver optaget til notering på NASDAQ OMX Copenhagen efter registrering i Erhvervsstyrelsen. Genmab A/S’ hidtidige aktiekapital udgør kr. 51.052.818 og vil efter kapitalforhøjelsen udgøre kr. 51.210.696. Kapitalforhøjelsen forventes gennemført snarest.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody™ logoet, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Selskabsmeddelelse nr. 35
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
