MIV-802 har valts som läkemedelskandidat för behandling av hepatit C-infektion och går in i preklinisk utvecklingsfas

Stockholm – Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar att MIV-802 har valts
som läkemedelskandidat från företagets projekt med nukleotidbaserade
polymerashämmare för behandling av hepatit C-virusinfektion (HCV). Det innebär
att MIV-802 nu går in i preklinisk utvecklingsfas.

Cirka 120 miljoner människor i världen beräknas vara kroniskt infekterade av HCV
*. Många av dessa kroniskt infekterade utvecklar en progressiv leversjukdom som
kan leda till skrumplever, levercancer (hepatocellulär cancer) och
levertransplantation. Hepatit C-infektionen kan emellertid botas med en
kombination av flera olika antivirala läkemedel och nukleotidbaserade
polymerashämmare har visat sig vara av central betydelse för många av de mest
verkningsfulla läkemedelskombinationerna för HCV-behandling.

MIV-802 är en mycket potent och selektiv nukleotidhämmare som i antivirala
testmodeller blockerar replikationen av samtliga genotyper av HCV. Prekliniska
data tyder på att MIV-802 kan användas med god effekt i kombination med andra
klasser av antivirala HCV-läkemedel, inklusive proteashämmare och NS5A-hämmare.
MIV-802 har utformats för att leverera stora mängder av substansen specifikt
till levern där hepatit C-virusets replikation sker. Medivir har för avsikt att
presentera den prekliniska antivirala och farmakokinetiska profilen för MIV-802
vid en större vetenskaplig kongress 2015.

-   Vi är mycket glada över den prekliniska profil som MIV-802 uppvisat med en
hög antiviral aktivitet i HCV-replikationsmodeller, attraktiva farmakokinetiska
egenskaper samt en utmärkt profil i ett brett program med både mekanismbaserade
och generella säkerhetsstudier. Vi bedömer att MIV-802 har goda förutsättningar
att bli ett mycket värdefullt tillskott till de läkemedel som finns idag för att
behandla och bota hepatit C-infekterade patienter, säger Richard Bethell, EVP
Discovery Research, Medivir.

* http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/en/

För ytterligare information vänligen kontakta:
Rein Piir, EVP Corporate Affairs & IR, mobil: +46 708 537 292

Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om
värdepappersmarknaden.
Informationen lämnades för offentliggörande den 22 december 2014, klockan 08.30
CET.

Om Medivir
Medivir är ett växande och lönsamt forskningsbaserat läkemedelsföretag med en
etablerad marknadsorganisation i Norden och en bred portfölj av receptbelagda
läkemedel. Medivir erhåller royalty från Johnson & Johnsons globala försäljning
av hepatit C-läkemedlet OLYSIO® och säljer läkemedlet i egen regi, via sin
marknadsorganisation, på den nordiska marknaden. Medivirs forsknings- och
utvecklingsportfölj av läkemedel är baserad på bolagets expertis inom design av
proteashämmare och nukleosid- och nukleotidvetenskap. Fokus för forsknings- och
utvecklingsverksamheten ligger på infektionssjukdomar och onkologi, samt de
pågående kliniska projekten inom områdena artros och neuropatisk smärta. Medivir
är noterat på Nasdaq Stockholmsbörsens lista för medelstora bolag (Mid Cap).