BioInvent delårsrapport 1 januari – 31 december 2014

BioInvent säkrar finansiering av fas I/II-studie med BI-1206
Fjärde kvartalet 2014, oktober - december

  · Nettoomsättning oktober – december 2014 uppgick till 1,7 (50) MSEK.
  · Resultat efter skatt oktober – december 2014 uppgick till -28 (20) MSEK.
  · Resultat efter skatt oktober – december per aktie före och efter utspädning
uppgick till -0,25 (0,24) SEK.
  · Kassaflöde från den löpande verksam-heten och investeringsverksamheten
oktober – december 2014 uppgick till -25 (25) MSEK.

Helåret 2014, januari - december

  · Nettoomsättning januari – december 2014 uppgick till 47 (82) MSEK.
  · Resultat efter skatt januari – december 2014 uppgick till -54 (-18) MSEK.
  · Resultat efter skatt januari – december per aktie före och efter utspädning
uppgick till -0,53 (-0,23) SEK.
  · Likvida medel per 31 december 2014 uppgick till 46 (65) MSEK. Kassaflöde
från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari – december
2014 uppgick till -76 (-55) MSEK.

Väsentliga händelser under fjärde kvartalet och efter rapportperiodens utgång

  · BioInvent meddelade i januari att antikropp BI-1206 avancerar till fas l/ll
-studie med full finansiering av Cancer Research UK, CRT och LLR.
  · BioInvent meddelade i januari att Anna Wickenberg utsetts som chef för
klinisk utveckling.

VD:s kommentar
”Cancer Research UK:s åtagande att för BioInvents räkning genomföra en fas I/II
studie med BI-1206 motsvarar ett värde om mer än 60 miljoner kronor för
BioInvent. Deras beslut att inleda kliniska prövningar med BI-1206 baseras på
den övertygande prekliniska dokumentation vi har tagit fram för antikroppen och
som vi avser att publicera i en högt rankad vetenskaplig tidskrift.

Vår målsättning är att under 2015 starta fler viktiga kliniska studier för andra
antikroppar, baserat på finansieringsmodeller liknande den som vi lyckats avtala
med CRUK. Det innebär betydande kostnadsbesparingar för BioInvent samtidigt som
vi behåller värdet i projekten och får tillgång till ett nätverk av ledande
kliniker.

Vi kommer att under året investera en stor del av våra prekliniska resurser i
projekten T-reg och TAM, där vår plattform F.I.R.S.T.™ är en ”motor” för att
utveckla framtidens läkemedel inom immunonkologi. Dessa breda projekt är viktiga
komponenter i vår pågående marknadsbearbetning och vi ser goda möjligheter att
under året skapa licensaffärer där BioInvent behåller ett stort strategiskt
värde i projekten.

Jag ser en unik möjlighet att utveckla våra produkter i kliniska prövningar i
särläkemedelsindikationer, där vi har möjlighet att skapa patientnytta jämfört
med dagens standardbehandling, och därigenom skapa betydande värde genom ett
flertal kliniska milstolpar de närmaste åren.”, säger Michael Oredsson, VD för
BioInvent

Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Michael Oredsson, VD, 046-286
85 67, mobil 0707-18 89 30. Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com


BioInvent International AB, listat på NASDAQ Stockholm (BINV), är ett
forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av
innovativa antikroppsläkemedel mot cancer.

Bolagets har en unik kompetens att utveckla antikroppsbaserade läkemedel från
idé till sen klinisk fas. Screeningverktyget F.I.R.S.T.TM och
antikroppsbiblioteket n-CoDeR® är två patenterade verktyg som möjliggör
identifikation av relevanta humana antikroppar och disease targets under
discovery-fasen. BioInvent har också stor erfarenhet av och en egen anläggning
för processutveckling och produktion av antikroppar för kliniska studier.
Bredden och styrkan i denna plattform utnyttjas också av partners som
finansierar utvecklingen av nya läkemedel och ger BioInvent rätt till
milstolpsersättningar och royalties på försäljning. Sådana partners inkluderar
Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe Pharma, Servier och Xoma.

Informationen i denna bokslutskommuniké är sådan som BioInvent International AB
(publ) ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om
handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande
den 18 februari 2015 kl 08.40.