Försäljning för OLYSIO under första kvartalet 2015

Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar att den globala
nettoförsäljningen av OLYSIO® (simeprevir) uppgick till 234 MUSD, av vilken 98
MUSD avsåg försäljning i USA under det första kvartalet 2015.

Medivirs royalty baserad på första kvartalets försäljning beräknas i den lägsta
royaltynivån och omräkning från dollar till Euro sker till den genomsnittliga
(YTD) kursen.
Royaltyn för första kvartalet uppgick till 129 MSEK (13,8 MEUR).

OLYSIO® global nettoförsäljning           Försäljning i MUSD
Marknad                          Q1 2015       Q1 2014        Förändring
USA                                98            291             -66%
Resten av världen                  136            63             116%
Total nettoförsäljning i MUSD      234           354             -34%

Medivir kommer att publicera sin rapport för det första kvartalet den 5 maj
klockan 10.00 CET efterföljt av ett konferenssamtal för investerare, analytiker
och media klockan 12.30 CET. Mera information om detta kommer att göras
tillgänglig under www.Medivir.com

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Ola Burmark, CFO Medivir AB, mobil: +46 (0)725-480 580

Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om
värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 14 april
2015, klockan 13.55 CET.

Om Simeprevir (OLYSIO®)
Simeprevir är en NS3/4A‐proteashämmare som utvecklas gemensamt av Janssen
Sciences Ireland UC och Medivir som är godkänd för behandling av kronisk hepatit
C‐infektion som en del av en antiviral kombinationsbehandling. Effekten vid
behandling med simeprevir har fastställts i genotyp 1 och genotyp 4 hepatit C‐
patienter med kompenserad leversjukdom, inklusive cirros. Janssen ansvarar för
den globala kliniska utvecklingen av simeprevir och äger de exklusiva, globala
marknadsrättigheterna för simeprevir, med undantag för Norden där Medivir AB
innehar marknadsrättigheterna i enlighet med ett avtal med Janssen‐Cilag
International NV. I november 2013, godkändes simeprevir av U.S. Food & Drug
Administration och i maj 2014, godkändes läkemedlet av European
Commission. Därefter har marknadsrättigheter erhållits i ett flertal länder i
världen. Indikationen skiljer sig från marknad till marknad.

Om Medivir
Medivir är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med forskningsfokus på
infektionssjukdomar och onkologi. Vi har ledande kompetens inom design av
proteashämmare och nukleotid-/nukleosidvetenskap och är dedikerade till att
utveckla innovativa läkemedel som möter stora medicinska behov. Vår kommersiella
organisation tillhandahåller en växande portfölj med specialistläkemedel på den
nordiska marknaden.
Medivir är noterat på Nasdaq Stockholmsbörsens lista för medelstora bolag (Mid
Cap).