NeuroVive: Delårsrapport 2015-01-01 till 2015-03-31


Ett kvartal präglat av kapitalanskaffning
Första kvartalet (2015-01-01 – 2015-03-31)
Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK och övriga rörelseintäkter till 49
(43) KSEK.
Resultatet före skatt uppgick till -14 271 (-9 877) KSEK.
Resultatet per aktie* uppgick till -0,50 (-0,39) SEK.
Resultat per aktie efter utspädning** uppgick till -0,50 (-0,39) SEK.

* Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier före utspädning
vid periodens utgång.
**Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier efter utspädning
vid periodens utgång.

Väsentliga händelser under första kvartalet 2015

Första kvartalet

  ·
Det nyetablerade dotterbolaget NeuroVive Pharmaceutical Asia, Inc., erhöll den
11 februari finansiering om drygt 3 miljoner USD inför potentiell notering i
Taiwan.

  ·
Den 20 februari genomförde NeuroVive en riktad riktade nyemission, vilket
tillförde Bolaget 60 MSEK efter emissionskostnader.

Väsentliga händelser efter rapportperiodens slut

  ·
NeuroVive meddelade den 17 april att bolagets utvecklingsprojekt NVP014 inom
behandling av ischemisk stroke går in i en ny fas tillsammans med den engelska
samarbetspartnern Isomerase Therapeutics.

  ·
I april etablerade NeuroVive ett dotterbolag i Lyon, Frankrike. Etableringen är
ett led i en breddning av det pågående samarbetet med Hospices Civils de Lyon
(HCL) och professor Michel Ovize (OPeRa-programmet) till att även inkludera
läkemedelsutveckling för strokebehandling.

  ·
Den 21 april meddelade NeuroVive att den externa säkerhetskommittén har godkänt
behandlingens säkerhet efter 10 av 20 behandlade patienter i den pågående
kliniska fas IIa-studien för traumatisk hjärnskada med bolagets
läkemedelskandidat NeuroSTAT®. Studien fortlöper därmed som planerat med nästa
doseringsgrupp.

  ·
Den första patienten har inkluderats i en klinisk fas II-studie för skydd mot
akut njurskada med bolagets läkemedelskandidat CicloMulsion® vilket meddelades
den 27 april.

  ·
En av NeuroVives samarbetspartners, professor Michel Ovize vid Hospices Civils
de Lyon (HCL), har publicerat resultat från en klinisk fas II-studie som
indikerar att cyklosporin-A kan motverka hjärnskada i en viss typ av
strokepatienter som erhållit blodproppslösande behandling (trombolys) för
hotande omfattande hjärninfarkt.

  ·
NeuroVive genomförde den 8 maj en riktad nyemission, vilket tillförde Bolaget 70
MSEK före avdrag för emissionskostnader. Emissionen riktade sig till
institutionella amerikanska investerare som ett led i att stärka bolagets
ägarbild i USA.

Läs rapporten i sin helhet genom att klicka på bifogad PDF

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) är skyldigt att offentliggöra informationen i
detta pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen
lämnades för offentliggörande den 20 maj 2015, kl. 8.30.

Attachments

05195674.pdf