NeuroVive presenterar forskningsresultat vid World Mitochondria Congress

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), läkemedelsbolaget inom mitokondriell
medicin, meddelar att bolaget har presenterat data från en studie som rör
mitokondriell energireglering på den sjätte internationella
forskningskonferensen World Congress on Targeting Mitochondria i Berlin.
NeuroVives utvecklingsplattform för medfödda mitokondriesjukdomar, NVP015,
fokuserar på utvecklingen av läkemedelskandidater för mitokondriell
energireglering. Projektet inriktar sig på ett antal sjukdomar orsakade av
komplex I-dysfunktion, som exempelvis Leighs syndrom.

Forskningen som presenterades på konferensen i Berlin fokuserar på NeuroVives
läkemedelssubstanser baserade på bärnstenssyra (succinat) i den mitokondriella
respirationskedjan, en kritisk process inom mitokondriell energiproduktion.
Genom att använda en modell med friska celler och celler från en patient med
Leighs syndrom, har forskarteamet kunnat visa att substanser som kan leverera
bärnstenssyra till cellerna (så kallade pro-droger) förbättrade mitokondriell
funktion. Resultaten presenterades för världsledande experter inom mitokondriell
medicin av doktoranden Sarah Piel, som ingår i NeuroVives forskarteam.

– Vi är mycket nöjda med hur energiregleringsprojektet utvecklas, säger Eskil
Elmér, NeuroVives forskningschef. Resultaten stöder vår hypotes att substanser
baserade på bärnstenssyra utgör en stark kandidat för behandling av
mitokondriella sjukdomar relaterade till komplex I-dysfunktion.

Nästa steg i denna utvecklingsplattform är läkemedelssyntes och tillverkning i
större skala för de mest lovande kandidaterna, ytterligare in vitro-tester och
farmakokinetiska studier, samt tidigt formuleringsarbete och arbete med ”proof
of concept”. NeuroVive förväntas välja en slutlig läkemedelskandidat för vidare
utveckling under 2016.

– Sjukdomar som beror på komplex I-dysfunktion är sällsynta och kan ha dödlig
utgång, eftersom det inte finns några effektiva behandlingsmöjligheter, säger
Jan Nilsson, NeuroVives tf VD. Vi tror att våra läkemedelssubstanser kan
utvecklas till behandlingsformer för denna typ av sjukdomar och att
möjligheterna att uppnå särläkemedelsstatus har stor kommersiell potential.

Om NeuroVives projekt inom komplex I-dysfunktion
Projektet bygger på en idé av NeuroVives grundare Eskil Elmér och hans kollegor
om att utveckla en prodrog som kan passera cellväggen utifrån den endogena
substansen bärnstenssyra (succinat). Om läkemedelssubstansen kan frigöras får
komplex II i respirationskedjan tillgång till bärnstenssyra, vilket gör att
energibärande ATP-molekyler kan tillföras trots nedsatt funktion i det första
respirationskomplexet. Om utvecklingsprojektet utmynnar i en lyckad
läkemedelskandidat innebär det att substansen klassificeras som ett
särläkemedel, där indikationer för mitokondriella sjukdomar hos barn har störst
potential.

Om mitokondriella komplex I-sjukdomar
Mitokondriella sjukdomar drabbar minst 1 av 8 000 barn, oftast redan vid födseln
eller i ett tidigt skede. Komplex I-dysfunktion är vanligtvis en progressiv
neurodegenerativ sjukdom som ger upphov till ett antal kliniska symptom,
speciellt i organ och vävnader med stort energibehov, som exempelvis hjärnan,
hjärtat, levern och skelettmusklerna. Komplex I-dysfunktion orsakas av
störningar i arvsmassan och är den vanligaste mitokondriella sjukdomen hos barn,
som ligger bakom upp till 30 procent av fallen. Denna ovanliga sjukdomsmekanism
inkluderar Lebers hereditära optikus neuropati (LHON), mitokondriell
encefalomyopati, laktacidos och slaganfallsliknande attacker (MELAS), myoklonisk
epilepsi med ojämnt rödfärgade muskelfibrer (MERRF) och Leighs syndrom.

Om NeuroVive
NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell
medicin, fokuserar på utveckling av målinriktade läkemedelskandidater som
bevarar mitokondriernas integritet och funktion för indikationer där det finns
stort medicinskt behov. NeuroVives affärsfokus drivs av värdeskapande samarbeten
med ledande forskningsinstitutioner inom mitokondriell medicin och kommersiella
partners över hela världen.

NeuroVives portfölj består av två projekt i klinisk utvecklingsfas för akut
njurskada (AKI) och traumatisk hjärnskada (TBI) med läkemedelskandidater i
klinisk och preklinisk utveckling och två läkemedelsutvecklingsplattformar.
NeuroSTAT®-produkten utvärderas för närvarande i en fas II-studie för
traumatiska hjärnskador. CicloMulsion® utvärderas i en pågående fas II-studie
(CiPRICS) för akut njurskada i samband med större kirurgiska ingrepp. NeuroVive
är noterat på NASDAQ OMX Stockholm.

Media- och Investor Relations-relaterade frågor hänvisas till:
Johannes Nebel, Laika Consulting, Tel: 073 581 7168 respektive ir@neurovive.se
Via ovanstående kontaktvägar är det även möjligt att boka en intervju med
företagets tf VD Jan Nilsson.

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ)
Medicon Village, SE-223 81 Lund
Tel: 046-275 62 20 (växel), Fax: 046-888 83 48
info@neurovive.se, www.neurovive.com

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) är skyldigt att offentliggöra informationen i
detta pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen
lämnades för offentliggörande 2 november 2015, kl 08.30 CET.