加利福尼亚州里士满, April 05, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- 机器人外骨骼公司Ekso Bionics Holdings, Inc.(OTCQB:EKSO)今日宣布，其已获得美国食品及药物管理局(FDA)的许可，批准其Ekso GT机器人外骨骼用于治疗中风偏瘫患者、T4至L5脊椎损伤患者，T3至C7（亚洲为D）脊椎损伤患者，具体情况视设备的标签而定。Ekso GT是首个获FDA批准用于中风患者的外骨骼。
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Ekso GT是一个可穿戴的机器人外骨骼，可使患者站立和行走，并在临床环境下可承受患者全身体重并实现交替步法。Ekso GT拥有智能的Variable Assist*软件，专门为康复机构设计，为患者身体两侧提供适当的动力，在整个连续护理过程中激发患者的潜能。该技术令患者能够在其复原早期频繁行动，进行大量高强度的步行。迄今为止，Ekso已帮助全球超过115家康复机构的患者，让患者的步行超过4,100万步。
Ekso Bionics的主席兼临时首席执行官Thomas Looby表示，“获得FDA的批准是一个重大的里程碑，让外骨骼朝着成为康复诊所的护理标准迈进一步。我们的策略一直围绕着康复诊所展开，专注于各种患者的便捷实用、不同情况的快速转身以及功效。使用Ekso GT的诊所可为所有外骨骼市场上的广大患者提供外骨骼疗法，我们相信医院和康复诊所将因此更广泛地采用外骨骼，并为患者带来更好的康复效果。”
据评估，全球每年有375,000人脊椎损伤，以及1,700万人中风。1超过60%的急性中风幸存者无法行走或需要借助外力才能行走。行走不便极有可能会导致摔倒、对其他人的依赖、限制患者参加社交活动，并导致其生活质量下降。因此，在临床环境下辅助患者行走可能会帮助患者恢复行走能力，而恢复行走是中风幸存者在持续康复的过程中最希望看到的预期目标之一。2
Looby先生补充道：“我们感谢知名康复机构的合作，这为我们的申请作出了贡献。”
芝加哥康复研究所研究规划和感官运动行动项目（Sensory Motor Performance Program）总监W. Zev Rymer表示：“我在此祝贺Ekso Bionics成为首家获准将外骨骼用于中风患者的公司。我们从2012年开始与Ekso合作，他们最早推出专门为康复诊所设计的最优化外骨骼。我们已发现了该技术的临床价值，而且Ekso Bionic在不断地创新，因而我们能够为更广大的患者提供这项先进的技术。”
1. 《柳叶刀》，Feigin VL等
2. 《Psychometric Comparisons of 3 Functional Ambulation Measures for Patients With Stroke》，Jau-Hong Lin等
* 在美国境外则以SmartAssist进行推广
关于Ekso Bionics®
Ekso Bionics是外骨骼方案的领先开发者，该方案旨在通过辅助或增强人类在医学、工业和国防应用上的力量、持久力和行动力潜能。自2005年成立以来，公司一直立足于其无可比拟的专业技术，设计一些可用于市场的最先进创新穿戴式机器人。他们是唯一一家提供此类技术的外骨骼公司，帮助瘫痪患者站立和行走，增强全球人类在工作场所的能力，以及为用于美国国防领域的研发项目提供先进的研究。
公司总部位于旧金山湾区，在OTCQB上市，股份代号为EKSO。更多资料请访问www.eksobionics.com。
关于Ekso™ GT
Ekso™ GT是首个获FDA批准用于中风及C7脊椎损伤患者的外骨骼。Ekso GT拥有智能的Variable Assist™（在美国境外以SmartAssist进行推广）软件，是康复机构可用的唯一外骨骼，可为患者身体两侧提供适当的动力，在连续护理过程中激发患者的潜能。该设备的专利技术令患者能够更早而且较频繁地行动，并进行大量高强度的步行。迄今为止，Ekso已帮助全球超过115家康复机构的患者，让患者的步行超过4,100万步。
前瞻性声明
本新闻稿中所载并非描述过往事实的任何声明可能构成前瞻性声明。前瞻性声明可能包括但不限于有关以下各项的声明：（i）管理层未来营运计划与目标，包括有关人类外骨骼的设计、开发及商业化的计划或目标；（ii）财务业绩、财务状况、资本开支、资本架构或其他财务项目预测；（iii）公司的未来财务表现；及（iv）与上述（i）、（ii）或（iii）点所述有关的任何声明的假设。有关前瞻性声明并不意味着预测或保证实际业绩、表现、事件或情况，以及因为前瞻性声明乃基于公司目前的预测、计划、目标、观点、预期、估计以及假设，可能会无法实现，并须受到若干风险、不确定性因素及其他因素的影响，当中许多因素不受公司控制。实际业绩、若干事件的发生时间及情况可能会因为该等风险及不确定性因素而与前瞻性声明所述者有重大差异。可能影响或导致前瞻性声明不准确或导致实际业绩与预期或理想业绩有重大差异的因素可能包括（但不限于），公司无法获得足够的融资作为公司的经营及开发或增强我们的技术所必要的资金、与开发公司产品有关的时间较长及资源巨大、公司的产品不能被市场广泛接受、市场营销组织或合作伙伴不能有效推广我们的产品、公司医疗设备产品的未来临床研究出现负面结果、公司技术不能获得或维持专利保护、不能获得或维持监管机构的批准从而无法推广公司的医疗设备、产品缺乏多样化、现有竞争或竞争加剧，以及公司未能实施公司的业务计划或策略。这些及其他因素在公司提交美国证监会的文件中进行了更加详细的界定及说明。有关Ekso Bionics的更多资料，请访问 www.eksobionics.com。公司不承担更新该等前瞻性声明的义务。
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