BioInvent erhåller förstärkt patentskydd för BI-505 – en immunonkologisk läkemedelskandidat i fas II-prövning mot myelom

Lund, Sverige – 19 september 2016 – BioInvent International (OMXS: BINV)
meddelar att företaget har beviljats ytterligare patentskydd i Japan, Ryssland
och Kina för BI-505, en immunonkologisk läkemedelskandidat som för närvarande
genomgår en fas II-prövning för behandling av multipelt myelom. Dessa patent
omfattar användning av BI-505 för behandling av patienter som tidigare har
behandlats för cancer men som antingen inte har svarat eller som senare har
återfallit. De nu beviljade patenten kompletterar de patent som tidigare
beviljats i dessa länder, liksom i USA, Europa och andra länder, för BI-505 och
användning i cancerbehandling. BI-505 har erhållit Orphan Drug Designation
(särläkemedelsstatus) för multipelt myelom av både den amerikanska
läkemedelsmyndigheten (FDA) och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

BI-505 är en fullt human antikropp riktad mot ICAM-1, ett protein på ytan av
multipelt myelom-celler som kan orsaka resistens mot idag använda
behandlingsalternativ. BI-505 stänger av den resistenta cellens
överlevnadssignal och stimulerar rekrytering av makrofager som avdödar
myelomtumörcellerna.

Tidigare i år inledde BioInvent en fas II-studie i samarbete med Penn Medicine i
USA för att undersöka om BI-505 kan fördjupa anti-cancersvaret hos patienter med
multipelt myelom som har fått högdoskemoterapi och genomgått autolog
stamcellstransplantation.

BI-505, och dess målstruktur ICAM-1, identifierades med hjälp av av F.I.R.S.Tä -
BioInvents translationella forskningsplattform som gör det möjligt att samtidigt
identifiera målstrukturer och potentiella läkemedelskandidater.

“Vi är glada att ha fått ytterligare tre patent beviljade i vår patentportfölj
för BI-505, omfattande behandling av återfall av cancer i dessa viktiga länder.
BI-505 har potential att ge en livlina till patienter med multipelt myelom som
inte längre svarar på standardbehandling och som inte har några andra
behandlingsalternativ för denna dödliga sjukdom”, säger Michael Oredsson, VD för
BioInvent.
Bakgrundsinformation:

Om BioInvent
BioInvent International AB (OMXS: BINV) är inriktat på att ta fram en first-in
-class pipeline av antikroppsbaserade immunonkologiska läkemedel. Bolagets två
ledande kliniska program är BI-505, i fas II mot multipelt myelom, och BI-1206,
i fas I/II mot non-Hodgkins lymfom och kronisk lymfatisk leukemi. Dessa
innovativa antikroppar har utvecklats med hjälp av BioInvents egen
teknologiplattform, inklusive dess state-of-the-art antikroppsbibliotek, n
-CoDeR® och F.I.R.S.T™ för screening och identifiering av antikroppar. BioInvent
har också en egen anläggning för produktion av antikroppar för forskning fram
till kliniska prövningar i sen fas. Bolaget har forskningssamarbeten med ledande
akademiska institutioner däribland Penn Medicine, Cancer Research UK och
University of Southampton. BioInvent genererar intäkter från sina åtta globala
samarbetsavtal, däribland Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, och Mitsubishi Tanabe
Pharma. BioInvent är baserat i Lund och har idag cirka 50 anställda. Mer
information finns tillgänglig på www.bioinvent.com.

Om multipelt myelom
Myelom är en svår typ av cancer som har sitt ursprung i B-celler och där det
finns ett stort behov av förbättrade terapier. Ungefär en av fem patienter med
blodcancer har myelom, som vanligtvis drabbar äldre personer. Globalt sett
uppträder ungefär 150 000 nya fall multipelt myelom per år. Den globala
marknadsstorleken för standardbehandlingar, inklusive Revlimid® och Velcade®, är
idag mer än 8 miljarder US-dollar.

För mer information, vänligen kontakta:
Michael Oredsson
VD och koncernchef
046-286 85 67
0707-16 89 30
michael.oredsson@bioinvent.com

BioInvent International AB (publ)
Org nr: 556537-7263
Sölvegatan 41
223 70 LUND
046-286 85 50
info@bioinvent.com
www.bioinvent.com

Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör
subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna
gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings-
och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och
osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt
från det som skrivs i detta pressmeddelande.