紐約水牛城, Nov. 29, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Athenex, Inc.（Nasdaq:ATNX）是一家致力於開發、發展以及將治療癌症及相關疾病的新療法商業化的全球生物製藥公司。該公司今天宣佈，以KX2-391治療168名光化性角化病患者的第II期研究數據摘要已獲接納於2018年2月17日於美國聖地牙哥舉行的美國皮膚病學會年會上進行口頭匯報告，並載入線上的ePoster。該摘要的標題為「以Src/微管蛋白聚合抑制劑為基礎的新療法KX2-391軟膏製劑1%用於治療光化性角化病的第II期研究(Phase II Study of KX2-391 Ointment 1%, a Novel Field Treatment Based on Src/Tubulin Polymerization Inhibition, for Actinic Keratosis)」。
KX2-391亦稱為KX-01，是一款新型的雙重Src激酶和微管蛋白聚合抑制劑，而Athenex正在將其開發為治療光化性角化病的局部製劑。光化性角化病是皮膚白皙的族群常見的皮膚病症，由紫外線損傷引發，導致皮膚變厚、出現鱗狀或硬皮。如果不予治療，這些損傷演變為鱗狀細胞癌的風險高達20%，因此一般建議由皮膚科醫生進行治療。第I期研究顯示，KX2-391/KX-01對光化性角化病的治療具有活性，部分患者獲得100%治癒。更重要的是，使用KX2-391/KX01治療的患者中，很少出現其他類型實地療法常見的嚴重局部皮膚不良反應。KX2-391/KX01目前正在美國進行兩項第III期註冊研究。
Athenex, Inc.簡介
Athenex, Inc.成立於2003年，是一家全球性的臨床階段生物醫藥公司，致力於成為開發及開展新一代癌症治療藥物的領導者。Athenex的組織以三大平台為核心，包括腫瘤學創新平台、商業平台與全球供應鏈平台。Athenex的腫瘤學創新平台創造出許多臨床候選藥物，因為其善用了對於激酶的深入了解，包括全新結合位點和人體吸收生理學，並應用了Athenex專屬的研究和實驗室的選擇流程。該公司目前的臨床產品陣容來自兩大不同平台技術，Athenex稱之為「Orascovery」和「Src 激酶抑制」。Orascovery 平台的基礎是新型口服P-gp幫浦抑制劑分子HM30181A ，可以藉此促進對傳統細胞毒素藥物的口服吸收，而且Athenex認為，與用靜脈注射同樣的細胞毒素藥物相比，上述方法有望改善病人的耐受性與藥效。Orascovery平台由Hanmi Pharmaceuticals開發，並且獨家授權Athenex在全球所有主要地區使用（但韓國除外，由Hanmi保留代理權）。Src 激酶抑制平台是具備多重作用機轉的新小分子複合物，包括能在細胞分裂期間抑制 Src 激酶活性和微小管蛋白聚合。Athenex認為，與任何單一作用機轉相較之下，結合這些作用機轉可以提供更廣泛的抗癌活性。Athenex的全球員工致力於改善癌症患者的生活品質，創造出活性更強且耐受度更高的療法。Athenex在紐約州水牛城與克拉倫斯（Clarence）、紐澤西州克蘭佛（Cranford）、德州休士頓、伊利諾州芝加哥、香港、台灣台北和中國重慶多個地點均設有辦事處。
前瞻性聲明的免責聲明／安全港聲明
除了歷史信息外，本新聞稿載列的所有聲明、預期和假設均屬於前瞻性聲明。實際結果可能與前瞻性聲明中明示或暗示的結果有重大差異。將會導致實際結果出現重大差異的重要因素包括：我們的主要臨床候選藥物處於開發階段，以及涉及藥物開發、臨床試驗、監管、製造和商業化的相關風險；我們需要籌集額外資本；競爭；知識產權風險；與在中國營商相關的風險；我們不時在美國證監會申報材料中列載的其他風險因素，該等申報材料的副本可在我們網站的投資者關係欄目免費獲取，網址為http://ir.athenex.com/phoenix.zhtml?c=254495&p=irol-sec，或向我們的投資者關係部索取。除非法律有此要求，否則我們沒有義務且無意更新該等前瞻性聲明。
聯絡人：
Jim Polson
電話：+1-312-553-6730
Athenex, Inc.