紐約州水牛城, June 05, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Athenex, Inc. (Nasdaq:ATNX)，一家致力於發現、開發以及將治療癌症及相關疾病新型療法商業化的全球生物製藥公司，今天宣布兩份關於Oraxol的展板陳述將於2018年6月1日至5日在芝加哥伊利諾伊州舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)會議上發表。
摘要題目：評估晚期惡性腫瘤患者(pts)以oraxol治療的安全度、耐受性、藥代動力學和活性的I期研究。
摘要編號：2526
Ma, Wan Wee博士（美國羅徹斯特梅奧診所）
展板陳述會議：臨床藥理學和實驗治療學
日期：2018年6月4日上午8:00時至上午11:30時
摘要題目：口服紫杉醇和HM30181的公開標籤、隨機交叉生物利用度和延伸研究，並與每周以靜脈內(IV)紫杉醇治療的晚期實體腫瘤患者比較。
摘要編號：2569
Jackson, Christopher博士（新西蘭達尼丁奧塔哥大學）
海報論文會議：臨床藥理學和實驗治療學
日期：2018年6月4日上午8:00時至上午11:30時
關於Athenex, Inc.
Athenex, Inc.成立於2003年，是一家全球性的臨床階段生物醫藥公司，致力於成為開發及發展新一代癌症治療藥物的領導者。Athenex的組織以三大平台為核心，包括腫瘤學創新平台、商業平台與全球供應鏈平台。Athenex的腫瘤學創新平台通過對於激酶的深入了解創造出許多臨床候選藥物，包括全新結合位點和人體吸收生理學，並應用了Athenex專屬的研究和實驗室的選擇流程。該公司目前的臨床產品陣容來自兩大不同平台技術，Athenex稱之為「Orascovery」和「Src 激酶抑制」。Orascovery 平台的基礎是新型口服P-糖蛋白酶藥泵抑製劑分子HM30181A ，Athenex可以藉此促進對傳統細胞毒素類藥物的口服吸收，而且Athenex認為，與用靜脈注射同樣的細胞毒素類藥物相比，上述方法有望改善病人的耐受性與藥效。Orascovery 平台由Hanmi Pharmaceuticals 開發，並且在所有主要地區獨家授權Athenex 使用（但韓國除外，由Hanmi保留代理權）。Src激酶抑制平台是具備多重作用機轉的新小分子複合物，包括能在細胞分裂期間抑制 Src 激酶活性和微小管蛋白聚合。Athenex認為，與任何單一作用機轉相較之下，結合這些作用機轉可以提供更廣泛的抗癌活性。Athenex的全球員工均投身於創造活性更強且耐受度更高的療法，以改善癌症患者的生活品質。Athenex在紐約州水牛城與克拉倫斯（Clarence）、紐澤西州克蘭佛（Cranford）、德州休士頓、伊利諾州芝加哥、香港、台灣台北和中國重慶多個地點均設有辦事處。
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Jim Polson
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Athenex, Inc.